Cancer Heterogeneity, Plasticity and Resistance to Therapies (CANTHER) - UMR 9020 - UMR 1277
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Dépôts récents
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M-CSF-mediated macrophage development is dominantly inhibited by NOD2 signaling for replenishment of immunogenic dendritic cells
6th European Congress of Immunology (ECI), Virtually, 01-04-2021Communication dans un congrès avec actes -
High‐Resolution Manometry With Solid Provocative Test in Patients With Mid‐Thoracic and Epiphrenic Esophageal Diverticula
Neurogastroenterology & Motility, Wiley, 17-02-2025Article dans une revue scientifique -
MUC1 Drives the Progression and Chemoresistance of Clear Cell Renal Carcinomas.
Cancers, MDPI, 17-01-2024, 16 (2), 391Article dans une revue scientifique -
Étude de l'hétérogénéité des clones mutés FLT3 dans la leucémie aiguë myéloïde et implication dans la réponse au traitement
Université de Lille, 27-01-2025Thèsetexte intégral -
Association between HOMA2 based beta-cell function or insulin resistance and long-term outcomes in kidney transplant recipients with type 2 diabetes.
SCIENTIFIC REPORTS, Nature Publishing Group, 05-01-2025, 14, 32081Article dans une revue scientifiquetexte intégral -
BMP2 and BMP7 cooperate with H3.3K27M to promote quiescence and invasiveness in pediatric diffuse midline gliomas
Elife, eLife Sciences Publication, 2024, 12, 91313Article dans une revue scientifiquetexte intégral -
Denutrition status prevails over a standard AML risk assessment in older adults
Current Research in Translational Medicine, Elsevier-Masson SAS, 02-2025, 103500Article dans une revue scientifique -
The troglitazone derivative EP13 disrupts energy metabolism through respiratory chain complex I inhibition in breast cancer cells and potentiates the antiproliferative effect of glycolysis inhibitors
Cancer Cell International, BioMed Central, 10-04-2024, 24Article dans une revue scientifiquetexte intégral -
Inhibition of furin in CAR macrophages directs them toward a proinflammatory phenotype and enhances their antitumor activities.
Cell Death and Disease, Nature Publishing Group, 07-12-2024, 15, 879Article dans une revue scientifiquetexte intégral -
Whole-genome sequencing revealed a novel structural variant in COL4A4 causing autosomal dominant Alport syndrome: A case report
Heliyon, 05-01-2025, 10; 24, e40802Article dans une revue scientifiquetexte intégral