The RBM14/CoAA-interacting, long intergenic ...
Type de document :
Compte-rendu et recension critique d'ouvrage
PMID :
Titre :
The RBM14/CoAA-interacting, long intergenic non-coding RNA Paral1 regulates adipogenesis and coactivates the nuclear receptor PPARγ
Auteur(s) :
Firmin, François [Auteur]
Récepteurs nucléaires, maladies cardiovasculaires et diabète - U 1011 [RNMCD]
Oger, Frédérik [Auteur]
Récepteurs nucléaires, maladies cardiovasculaires et diabète - U 1011 [RNMCD]
Gheeraert, Celine [Auteur]
Récepteurs nucléaires, maladies cardiovasculaires et diabète - U 1011 [RNMCD]
Dubois-Chevalier, Julie [Auteur]
Récepteurs nucléaires, maladies cardiovasculaires et diabète - U 1011 [RNMCD]
Edouart (vercoutter), Anne-Sophie [Auteur]
Biochimie Structurale et Fonctionnelle des Assemblages Biomoléculaires - CNRS FR3688 [FRABio]
Unité de Glycobiologie Structurale et Fonctionnelle UMR 8576 [UGSF]
Alzaid, Fawaz [Auteur]
Centre de Recherche des Cordeliers [CRC (UMR_S_1138 / U1138)]
Mazuy, Claire [Auteur]
Récepteurs nucléaires, maladies cardiovasculaires et diabète - U 1011 [RNMCD]
Dehondt, Hélène [Auteur]
Récepteurs nucléaires, maladies cardiovasculaires et diabète - U 1011 [RNMCD]
Alexandre, Jérémy [Auteur]
Récepteurs nucléaires, maladies cardiovasculaires et diabète - U 1011 [RNMCD]
Derudas, Bruno [Auteur]
Récepteurs nucléaires, maladies cardiovasculaires et diabète - U 1011 [RNMCD]
Dhalluin, Quentin [Auteur]
Récepteurs nucléaires, maladies cardiovasculaires et diabète - U 1011 [RNMCD]
Ploton, Maheul [Auteur]
Récepteurs nucléaires, maladies cardiovasculaires et diabète - U 1011 [RNMCD]
Berthier, Alexandre [Auteur]
Récepteurs nucléaires, maladies cardiovasculaires et diabète - U 1011 [RNMCD]
Woitrain, Eloise [Auteur]
Récepteurs nucléaires, maladies cardiovasculaires et diabète - U 1011 [RNMCD]
Lefebvre, Tony [Auteur]
Unité de Glycobiologie Structurale et Fonctionnelle UMR 8576 [UGSF]
Venteclef, Nicolas [Auteur]
Centre de Recherche des Cordeliers [CRC (UMR_S_1138 / U1138)]
Pattou, François [Auteur]
Recherche translationnelle sur le diabète - U 1190 [RTD]
Staels, Bart [Auteur]
Récepteurs nucléaires, maladies cardiovasculaires et diabète - U 1011 [RNMCD]
Eeckhoute, Jérôme [Auteur]
Récepteurs nucléaires, maladies cardiovasculaires et diabète - U 1011 [RNMCD]
Lefebvre, Philippe [Auteur correspondant]
Récepteurs nucléaires, maladies cardiovasculaires et diabète - U 1011 [RNMCD]
Récepteurs nucléaires, maladies cardiovasculaires et diabète - U 1011 [RNMCD]
Oger, Frédérik [Auteur]
Récepteurs nucléaires, maladies cardiovasculaires et diabète - U 1011 [RNMCD]
Gheeraert, Celine [Auteur]
Récepteurs nucléaires, maladies cardiovasculaires et diabète - U 1011 [RNMCD]
Dubois-Chevalier, Julie [Auteur]
Récepteurs nucléaires, maladies cardiovasculaires et diabète - U 1011 [RNMCD]
Edouart (vercoutter), Anne-Sophie [Auteur]
Biochimie Structurale et Fonctionnelle des Assemblages Biomoléculaires - CNRS FR3688 [FRABio]
Unité de Glycobiologie Structurale et Fonctionnelle UMR 8576 [UGSF]
Alzaid, Fawaz [Auteur]
Centre de Recherche des Cordeliers [CRC (UMR_S_1138 / U1138)]
Mazuy, Claire [Auteur]
Récepteurs nucléaires, maladies cardiovasculaires et diabète - U 1011 [RNMCD]
Dehondt, Hélène [Auteur]
Récepteurs nucléaires, maladies cardiovasculaires et diabète - U 1011 [RNMCD]
Alexandre, Jérémy [Auteur]
Récepteurs nucléaires, maladies cardiovasculaires et diabète - U 1011 [RNMCD]
Derudas, Bruno [Auteur]
Récepteurs nucléaires, maladies cardiovasculaires et diabète - U 1011 [RNMCD]
Dhalluin, Quentin [Auteur]
Récepteurs nucléaires, maladies cardiovasculaires et diabète - U 1011 [RNMCD]
Ploton, Maheul [Auteur]
Récepteurs nucléaires, maladies cardiovasculaires et diabète - U 1011 [RNMCD]
Berthier, Alexandre [Auteur]
Récepteurs nucléaires, maladies cardiovasculaires et diabète - U 1011 [RNMCD]
Woitrain, Eloise [Auteur]
Récepteurs nucléaires, maladies cardiovasculaires et diabète - U 1011 [RNMCD]
Lefebvre, Tony [Auteur]
Unité de Glycobiologie Structurale et Fonctionnelle UMR 8576 [UGSF]
Venteclef, Nicolas [Auteur]
Centre de Recherche des Cordeliers [CRC (UMR_S_1138 / U1138)]
Pattou, François [Auteur]
Recherche translationnelle sur le diabète - U 1190 [RTD]
Staels, Bart [Auteur]
Récepteurs nucléaires, maladies cardiovasculaires et diabète - U 1011 [RNMCD]
Eeckhoute, Jérôme [Auteur]
Récepteurs nucléaires, maladies cardiovasculaires et diabète - U 1011 [RNMCD]
Lefebvre, Philippe [Auteur correspondant]
Récepteurs nucléaires, maladies cardiovasculaires et diabète - U 1011 [RNMCD]
Titre de la revue :
Scientific Reports
Pagination :
14087
Éditeur :
Nature Publishing Group
Date de publication :
2017-12
ISSN :
2045-2322
Discipline(s) HAL :
Sciences du Vivant [q-bio]
Résumé en anglais : [en]
Adipocyte differentiation and function relies on a network of transcription factors, which is disrupted in obesity-associated low grade, chronic inflammation leading to adipose tissue dysfunction. In this context, there ...
Lire la suite >Adipocyte differentiation and function relies on a network of transcription factors, which is disrupted in obesity-associated low grade, chronic inflammation leading to adipose tissue dysfunction. In this context, there is a need for a thorough understanding of the transcriptional regulatory network involved in adipose tissue pathophysiology. Recent advances in the functional annotation of the genome has highlighted the role of non-coding RNAs in cellular differentiation processes in coordination with transcription factors. Using an unbiased genome-wide approach, we identified and characterized a novel long intergenic non-coding RNA (lincRNA) strongly induced during adipocyte differentiation. This lincRNA favors adipocyte differentiation and coactivates the master adipogenic regulator peroxisome proliferator-activated receptor gamma (PPARγ) through interaction with the paraspeckle component and hnRNP-like RNA binding protein 14 (RBM14/NCoAA), and was therefore called PPARγ-activator RBM14-associated lncRNA (Paral1). Paral1 expression is restricted to adipocytes and decreased in humans with increasing body mass index. A decreased expression was also observed in diet-induced or genetic mouse models of obesity and this down-regulation was mimicked in vitro by TNF treatment. In conclusion, we have identified a novel component of the adipogenic transcriptional regulatory network defining the lincRNA Paral1 as an obesity-sensitive regulator of adipocyte differentiation and function.Lire moins >
Lire la suite >Adipocyte differentiation and function relies on a network of transcription factors, which is disrupted in obesity-associated low grade, chronic inflammation leading to adipose tissue dysfunction. In this context, there is a need for a thorough understanding of the transcriptional regulatory network involved in adipose tissue pathophysiology. Recent advances in the functional annotation of the genome has highlighted the role of non-coding RNAs in cellular differentiation processes in coordination with transcription factors. Using an unbiased genome-wide approach, we identified and characterized a novel long intergenic non-coding RNA (lincRNA) strongly induced during adipocyte differentiation. This lincRNA favors adipocyte differentiation and coactivates the master adipogenic regulator peroxisome proliferator-activated receptor gamma (PPARγ) through interaction with the paraspeckle component and hnRNP-like RNA binding protein 14 (RBM14/NCoAA), and was therefore called PPARγ-activator RBM14-associated lncRNA (Paral1). Paral1 expression is restricted to adipocytes and decreased in humans with increasing body mass index. A decreased expression was also observed in diet-induced or genetic mouse models of obesity and this down-regulation was mimicked in vitro by TNF treatment. In conclusion, we have identified a novel component of the adipogenic transcriptional regulatory network defining the lincRNA Paral1 as an obesity-sensitive regulator of adipocyte differentiation and function.Lire moins >
Langue :
Anglais
Vulgarisation :
Non
Projet ANR :
Source :
Fichiers
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- https://www.nature.com/articles/s41598-017-14570-y.pdf
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