Titre :

Synthesis of polycyclic spironaphthofuran derivatives by acid-catalyzed domino reaction of 2-naphthols with tetraarylbut-2-yne-1,4-diols

Auteur(s) :

Sousa, Ceu M. [Auteur]
Universidade de Trás-os-Montes e Alto Douro [UTAD]
Berthet, Jerome [Auteur]
Laboratoire Avancé de Spectroscopie pour les Intéractions la Réactivité et l'Environnement - UMR 8516 [LASIRE]
Delbaere, Stephanie [Auteur]
Laboratoire Avancé de Spectroscopie pour les Intéractions la Réactivité et l'Environnement - UMR 8516 [LASIRE]
Coelho, Paulo J. [Auteur]
Universidade de Trás-os-Montes e Alto Douro [UTAD]

Titre de la revue :

European Journal of Organic Chemistry

Nom court de la revue :

Eur. J. Org. Chem.

Pagination :

3291-3297

Date de publication :

2018-07-06

ISSN :

1434-193X

Mot(s)-clé(s) :

Acid catalysis
Heterocycles
Domino reactions
Spiro compounds
Naphthofurans

Discipline(s) HAL :

Sciences du Vivant [q-bio]

Résumé en anglais : [en]

The acid-catalyzed condensation of 2-naphthols with tetraphenylbut-2-yne-1,4-diols affords a mixture of spiro[indene-1,1′-naphthofurans] and dinaphthofurans through a cascade of intramolecular reactions, whereas using the ...
Lire la suite >The acid-catalyzed condensation of 2-naphthols with tetraphenylbut-2-yne-1,4-diols affords a mixture of spiro[indene-1,1′-naphthofurans] and dinaphthofurans through a cascade of intramolecular reactions, whereas using the more reactive thienyltriphenylbut-2-yne-1,4-diol leads to the formation of a single spiranic compound joining a cyclopenta[b]thiophene to a naphtho[2,1-b]furan.Lire moins >

Langue :

Anglais

Audience :

Internationale

Vulgarisation :

Non

Établissement(s) :

CHU Lille
Inserm
Université de Lille

Collections :

• Laboratoire Avancé de Spectroscopie pour les Intéractions la Réactivité et l'Environnement (LASIRE) - UMR 8516
• Lille Neurosciences & Cognition (LilNCog) - U 1172

Équipe(s) de recherche :

Brain Biology & Chemistry (BBC)

Date de dépôt :

2021-06-23T11:45:16Z
2021-11-16T08:16:50Z
2024-02-21T09:06:24Z