The effect of lactobacillus fermentum me-3 ...
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Article dans une revue scientifique: Article original
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Titre :
The effect of lactobacillus fermentum me-3 treatment on glycation and diabetes complications
Auteur(s) :
Guilbaud, Axel [Auteur]
Facteurs de risque et déterminants moléculaires des maladies liées au vieillissement (RID-AGE) - U1167
Howsam, Michael [Auteur]
Lille Inflammation Research International Center (LIRIC) - U995
Lille Inflammation Research International Center - U 995 [LIRIC]
Niquet-Leridon, Celine [Auteur]
UniLaSalle
Delguste, Florian [Auteur]
Facteurs de Risque et Déterminants Moléculaires des Maladies liées au Vieillissement - U 1167 [RID-AGE]
Fremont, Marc [Auteur]
Lestavel, Sophie [Auteur]
Récepteurs nucléaires, Maladies Cardiovasculaires et Diabète (RNMCD) - U1011
Récepteurs nucléaires, maladies cardiovasculaires et diabète - U 1011 [RNMCD]
Récepteurs nucléaires, Maladies Cardiovasculaires et Diabète (EGID) - U1011
Maboudou, Patrice [Auteur]
Centre Hospitalier Régional Universitaire [CHU Lille] [CHRU Lille]
Garat, Anne [Auteur]
Impact de l'environnement chimique sur la santé humaine - ULR 4483 [IMPECS]
IMPact de l'Environnement Chimique sur la Santé humaine (IMPECS) - ULR 4483
Schraen, Susanna [Auteur]
Lille Neurosciences & Cognition (LilNCog) - U 1172
Service de pathologie [CHU Lille]
Onraed, Brigitte [Auteur]
Service de pathologie [CHU Lille]
Foligne, Benoit [Auteur]
Institut de Recherche Translationnelle sur l'Inflammation (INFINITE) - U1286
Boulanger, Eric [Auteur]
Facteurs de Risque et Déterminants Moléculaires des Maladies liées au Vieillissement - U 1167 [RID-AGE]
Tessier, Frederic [Auteur]
Facteurs de Risque et Déterminants Moléculaires des Maladies liées au Vieillissement - U 1167 [RID-AGE]
Lille Inflammation Research International Center (LIRIC) - U995

Facteurs de risque et déterminants moléculaires des maladies liées au vieillissement (RID-AGE) - U1167
Howsam, Michael [Auteur]

Lille Inflammation Research International Center (LIRIC) - U995
Lille Inflammation Research International Center - U 995 [LIRIC]
Niquet-Leridon, Celine [Auteur]
UniLaSalle
Delguste, Florian [Auteur]
Facteurs de Risque et Déterminants Moléculaires des Maladies liées au Vieillissement - U 1167 [RID-AGE]
Fremont, Marc [Auteur]
Lestavel, Sophie [Auteur]

Récepteurs nucléaires, Maladies Cardiovasculaires et Diabète (RNMCD) - U1011
Récepteurs nucléaires, maladies cardiovasculaires et diabète - U 1011 [RNMCD]
Récepteurs nucléaires, Maladies Cardiovasculaires et Diabète (EGID) - U1011
Maboudou, Patrice [Auteur]
Centre Hospitalier Régional Universitaire [CHU Lille] [CHRU Lille]
Garat, Anne [Auteur]

Impact de l'environnement chimique sur la santé humaine - ULR 4483 [IMPECS]
IMPact de l'Environnement Chimique sur la Santé humaine (IMPECS) - ULR 4483
Schraen, Susanna [Auteur]

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Service de pathologie [CHU Lille]
Onraed, Brigitte [Auteur]
Service de pathologie [CHU Lille]
Foligne, Benoit [Auteur]

Institut de Recherche Translationnelle sur l'Inflammation (INFINITE) - U1286
Boulanger, Eric [Auteur]

Facteurs de Risque et Déterminants Moléculaires des Maladies liées au Vieillissement - U 1167 [RID-AGE]
Tessier, Frederic [Auteur]

Facteurs de Risque et Déterminants Moléculaires des Maladies liées au Vieillissement - U 1167 [RID-AGE]
Lille Inflammation Research International Center (LIRIC) - U995
Titre de la revue :
Molecular Nutrition and Food Research
Nom court de la revue :
Mol Nutr Food Res
Numéro :
64
Pagination :
e1901018
Éditeur :
Wiley Online Library
Date de publication :
2020-01-28
ISSN :
1613-4125
Mot(s)-clé(s) :
glycation
carboxymethyllysine
diabetes
furosine
probiotics
carboxymethyllysine
diabetes
furosine
probiotics
Discipline(s) HAL :
Sciences du Vivant [q-bio]
Résumé en anglais : [en]
Scope
Type 2 diabetes (T2D) induces organ damage associated with glycation, among other metabolic pathways. While therapeutic strategies have been tested to reduce the formation and impact of glycation products, results ...
Lire la suite >Scope Type 2 diabetes (T2D) induces organ damage associated with glycation, among other metabolic pathways. While therapeutic strategies have been tested to reduce the formation and impact of glycation products, results remain equivocal. Anti-diabetic therapies using probiotics have been proposed, but their effect upon glycation has not been reported. Here, the effects of the bacterial strain Lactobacillus fermentum ME-3 on glycation and T2D-related complications in a mouse model of T2D are investigated. Methods & Results Wild-type LepRdb and diabetic LepRdb littermates receive a daily gavage of either water or the probiotic ME-3 strain (1010 CFU). Glycation markers, fructoselysine-derived furosine (FL-furosine) and carboxymethyllysine (CML), are quantified in four major organs and plasma using stable-isotope dilution LC–MS/MS. After 12 weeks of ME-3 treatment, diabetic mice gain less weight and exhibit an apparently improved glucose tolerance. The ME-3 treatment reduces median renal levels of FL-furosine in both genotypes by 12–15%, and renal and pulmonary free-CML in diabetic mice by 30% and 18%, respectively. Attenuated hepatic steatosis and an improved plasma lipid profile are also observed with treatment in both genotypes, while the gut microbiota profile is unchanged. Conclusion L. fermentum ME-3 has therapeutic potential for reducing the formation/accumulation of some glycation products in kidneys and attenuating some common diabetes-related complications.Lire moins >
Lire la suite >Scope Type 2 diabetes (T2D) induces organ damage associated with glycation, among other metabolic pathways. While therapeutic strategies have been tested to reduce the formation and impact of glycation products, results remain equivocal. Anti-diabetic therapies using probiotics have been proposed, but their effect upon glycation has not been reported. Here, the effects of the bacterial strain Lactobacillus fermentum ME-3 on glycation and T2D-related complications in a mouse model of T2D are investigated. Methods & Results Wild-type LepRdb and diabetic LepRdb littermates receive a daily gavage of either water or the probiotic ME-3 strain (1010 CFU). Glycation markers, fructoselysine-derived furosine (FL-furosine) and carboxymethyllysine (CML), are quantified in four major organs and plasma using stable-isotope dilution LC–MS/MS. After 12 weeks of ME-3 treatment, diabetic mice gain less weight and exhibit an apparently improved glucose tolerance. The ME-3 treatment reduces median renal levels of FL-furosine in both genotypes by 12–15%, and renal and pulmonary free-CML in diabetic mice by 30% and 18%, respectively. Attenuated hepatic steatosis and an improved plasma lipid profile are also observed with treatment in both genotypes, while the gut microbiota profile is unchanged. Conclusion L. fermentum ME-3 has therapeutic potential for reducing the formation/accumulation of some glycation products in kidneys and attenuating some common diabetes-related complications.Lire moins >
Langue :
Anglais
Audience :
Internationale
Vulgarisation :
Non
Établissement(s) :
CHU Lille
Inserm
Institut Pasteur de Lille
Université de Lille
Inserm
Institut Pasteur de Lille
Université de Lille
Collections :
- Facteurs de risque et déterminants moléculaires des maladies liées au vieillissement (RID-AGE) - U1167
- IMPact de l'Environnement Chimique sur la Santé humaine (IMPECS) - ULR 4483
- Institut de Recherche Translationnelle sur l'Inflammation (INFINITE) - U1286
- Lille Neurosciences & Cognition (LilNCog) - U 1172
- Récepteurs nucléaires, Maladies Cardiovasculaires et Diabète (RNMCD) - U1011
Équipe(s) de recherche :
Alzheimer et Tauopathies
Date de dépôt :
2021-06-23T13:45:00Z
2022-10-05T08:53:31Z
2022-10-05T08:53:31Z
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