Compatibility at amino acid position 98 ...
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Article dans une revue scientifique: Article original
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Title :
Compatibility at amino acid position 98 of micb reduces the incidence of graft-versus-host disease in conjunction with the cmv status
Author(s) :
Carapito, Raphael [Auteur]
Université de Strasbourg [UNISTRA]
Aouadi, Ismail [Auteur]
Université de Strasbourg [UNISTRA]
Pichot, Angelique [Auteur]
Université de Strasbourg [UNISTRA]
Spinnhirny, Perrine [Auteur]
Université de Strasbourg [UNISTRA]
Morlon, Aurore [Auteur]
Université de Strasbourg [UNISTRA]
Kotova, Irina [Auteur]
Université de Strasbourg [UNISTRA]
Macquin, Cecile [Auteur]
Université de Strasbourg [UNISTRA]
Rolli, Veronique [Auteur]
Université de Strasbourg [UNISTRA]
Cesbron, Anne [Auteur]
Université de Strasbourg [UNISTRA]
Gagne, Katia [Auteur]
Université de Strasbourg [UNISTRA]
Oudshoorn, Machteld [Auteur]
Van Der Holt, Bronno [Auteur]
Labalette, Myriam [Auteur]
Lille Inflammation Research International Center - U 995 [LIRIC]
Spierings, Eric [Auteur]
Picard, Christophe [Auteur]
Aix Marseille Université [AMU]
Loiseau, Pascale [Auteur]
Université de Strasbourg [UNISTRA]
Tamouza, Ryad [Auteur]
Université de Strasbourg [UNISTRA]
Toubert, Antoine [Auteur]
Université de Strasbourg [UNISTRA]
Parissiadis, Anne [Auteur]
Dubois, Valerie [Auteur]
Paillard, Catherine [Auteur]
Université de Strasbourg [UNISTRA]
Maumy-Bertrand, Myriam [Auteur]
Université de Strasbourg [UNISTRA]
Bertrand, Frederic [Auteur]
Université de Strasbourg [UNISTRA]
Von Dem Borne, Peter A. [Auteur]
Kuball, Jurgen H. E. [Auteur]
Michallet, Mauricette [Auteur]
Lioure, Bruno [Auteur]
Peffault De Latour, Régis [Auteur]
Université de Strasbourg [UNISTRA]
Blaise, Didier [Auteur]
Cornelissen, Jan J. [Auteur]
Yakoub-Agha, Ibrahim [Auteur]
Institut de Recherche Translationnelle sur l'Inflammation (INFINITE) - U1286
Claas, Frans [Auteur]
Moreau, Philippe [Auteur]
Charron, Dominique [Auteur]
Université de Strasbourg [UNISTRA]
Mohty, Mohamad [Auteur]
Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 [UPMC]
Morishima, Yasuo [Auteur]
Socie, Gerard [Auteur]
Université de Strasbourg [UNISTRA]
Bahram, Seiamak [Auteur]
Université de Strasbourg [UNISTRA]
Université de Strasbourg [UNISTRA]
Aouadi, Ismail [Auteur]
Université de Strasbourg [UNISTRA]
Pichot, Angelique [Auteur]
Université de Strasbourg [UNISTRA]
Spinnhirny, Perrine [Auteur]
Université de Strasbourg [UNISTRA]
Morlon, Aurore [Auteur]
Université de Strasbourg [UNISTRA]
Kotova, Irina [Auteur]
Université de Strasbourg [UNISTRA]
Macquin, Cecile [Auteur]
Université de Strasbourg [UNISTRA]
Rolli, Veronique [Auteur]
Université de Strasbourg [UNISTRA]
Cesbron, Anne [Auteur]
Université de Strasbourg [UNISTRA]
Gagne, Katia [Auteur]
Université de Strasbourg [UNISTRA]
Oudshoorn, Machteld [Auteur]
Van Der Holt, Bronno [Auteur]
Labalette, Myriam [Auteur]
Lille Inflammation Research International Center - U 995 [LIRIC]
Spierings, Eric [Auteur]
Picard, Christophe [Auteur]
Aix Marseille Université [AMU]
Loiseau, Pascale [Auteur]
Université de Strasbourg [UNISTRA]
Tamouza, Ryad [Auteur]
Université de Strasbourg [UNISTRA]
Toubert, Antoine [Auteur]
Université de Strasbourg [UNISTRA]
Parissiadis, Anne [Auteur]
Dubois, Valerie [Auteur]
Paillard, Catherine [Auteur]
Université de Strasbourg [UNISTRA]
Maumy-Bertrand, Myriam [Auteur]
Université de Strasbourg [UNISTRA]
Bertrand, Frederic [Auteur]
Université de Strasbourg [UNISTRA]
Von Dem Borne, Peter A. [Auteur]
Kuball, Jurgen H. E. [Auteur]
Michallet, Mauricette [Auteur]
Lioure, Bruno [Auteur]
Peffault De Latour, Régis [Auteur]
Université de Strasbourg [UNISTRA]
Blaise, Didier [Auteur]
Cornelissen, Jan J. [Auteur]
Yakoub-Agha, Ibrahim [Auteur]
Institut de Recherche Translationnelle sur l'Inflammation (INFINITE) - U1286
Claas, Frans [Auteur]
Moreau, Philippe [Auteur]
Charron, Dominique [Auteur]
Université de Strasbourg [UNISTRA]
Mohty, Mohamad [Auteur]
Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 [UPMC]
Morishima, Yasuo [Auteur]
Socie, Gerard [Auteur]
Université de Strasbourg [UNISTRA]
Bahram, Seiamak [Auteur]
Université de Strasbourg [UNISTRA]
Journal title :
Bone Marrow Transplantation
Abbreviated title :
Bone Marrow Transplant.
Volume number :
55
Pages :
1367–1378
Publication date :
2020-07
ISSN :
1476-5365
HAL domain(s) :
Sciences du Vivant [q-bio]
English abstract : [en]
Graft-versus-host disease (GVHD) and cytomegalovirus (CMV)-related complications are leading causes of mortality after unrelated-donor hematopoietic cell transplantation (UD-HCT). The non-conventional MHC class I gene MICB, ...
Show more >Graft-versus-host disease (GVHD) and cytomegalovirus (CMV)-related complications are leading causes of mortality after unrelated-donor hematopoietic cell transplantation (UD-HCT). The non-conventional MHC class I gene MICB, alike MICA, encodes a stress-induced polymorphic NKG2D ligand. However, unlike MICA, MICB interacts with the CMV-encoded UL16, which sequestrates MICB intracellularly, leading to immune evasion. Here, we retrospectively analyzed the impact of mismatches in MICB amino acid position 98 (MICB98), a key polymorphic residue involved in UL16 binding, in 943 UD-HCT pairs who were allele-matched at HLA-A, -B, -C, -DRB1, -DQB1 and MICA loci. HLA-DP typing was further available. MICB98 mismatches were significantly associated with an increased incidence of acute (grade II-IV: HR, 1.20; 95% CI, 1.15 to 1.24; P < 0.001; grade III-IV: HR, 2.28; 95% CI, 1.56 to 3.34; P < 0.001) and chronic GVHD (HR, 1.21; 95% CI, 1.10 to 1.33; P < 0.001). MICB98 matching significantly reduced the effect of CMV status on overall mortality from a hazard ratio of 1.77 to 1.16. MICB98 mismatches showed a GVHD-independent association with a higher incidence of CMV infection/reactivation (HR, 1.84; 95% CI, 1.34 to 2.51; P < 0.001). Hence selecting a MICB98-matched donor significantly reduces the GVHD incidence and lowers the impact of CMV status on overall survival.Show less >
Show more >Graft-versus-host disease (GVHD) and cytomegalovirus (CMV)-related complications are leading causes of mortality after unrelated-donor hematopoietic cell transplantation (UD-HCT). The non-conventional MHC class I gene MICB, alike MICA, encodes a stress-induced polymorphic NKG2D ligand. However, unlike MICA, MICB interacts with the CMV-encoded UL16, which sequestrates MICB intracellularly, leading to immune evasion. Here, we retrospectively analyzed the impact of mismatches in MICB amino acid position 98 (MICB98), a key polymorphic residue involved in UL16 binding, in 943 UD-HCT pairs who were allele-matched at HLA-A, -B, -C, -DRB1, -DQB1 and MICA loci. HLA-DP typing was further available. MICB98 mismatches were significantly associated with an increased incidence of acute (grade II-IV: HR, 1.20; 95% CI, 1.15 to 1.24; P < 0.001; grade III-IV: HR, 2.28; 95% CI, 1.56 to 3.34; P < 0.001) and chronic GVHD (HR, 1.21; 95% CI, 1.10 to 1.33; P < 0.001). MICB98 matching significantly reduced the effect of CMV status on overall mortality from a hazard ratio of 1.77 to 1.16. MICB98 mismatches showed a GVHD-independent association with a higher incidence of CMV infection/reactivation (HR, 1.84; 95% CI, 1.34 to 2.51; P < 0.001). Hence selecting a MICB98-matched donor significantly reduces the GVHD incidence and lowers the impact of CMV status on overall survival.Show less >
Language :
Anglais
Audience :
Internationale
Popular science :
Non
Administrative institution(s) :
CHU Lille
Inserm
Université de Lille
Inserm
Université de Lille
Submission date :
2021-07-06T12:45:18Z
2024-01-17T15:23:15Z
2024-01-17T15:23:15Z
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