Severe SARS‐CoV‐2 patients develop a higher specific T‐cell response

Demaret, Julie; Lefevre, Guillaume; Vuotto, Fanny; Trauet, Jacques; Duhamel, Alain; Labreuche, Julien; Varlet, Pauline; Dendooven, Arnaud; Stabler, Sarah; Gachet, Benoit; Bauer, Jules; Prevost, Brigitte; Bocket, Laurence; Alidjinou, Enagnon-Kazali; Lambert, Marc; Yelnik, Cecile; Meresse, Bertrand; Dubuquoy, Laurent; Launay, David; Dubucquoi, Sylvain; Montaigne, David; Woitrain, Eloise; Maggiotto, Francois; Bou Saleh, Mohamed; Top, Isabelle; Elsermans, Vincent; Jeanpierre, Emmanuelle; Dupont, Annabelle; Susen, Sophie; Brousseau, Thierry; Poissy, Julien; Faure, Karine; Labalette, Myriam; Research Network (LICORNE), For the Lille COVID

Document type :

Autre communication scientifique (congrès sans actes - poster - séminaire...)

DOI :

10.1002/cti2.1217

PMID :

33376594

Permalink :

http://hdl.handle.net/20.500.12210/40987

Title :

Severe SARS‐CoV‐2 patients develop a higher specific T‐cell response

Author(s) :

Demaret, Julie [Auteur correspondant]

Institut d'Immunologie [CHRU Lille]
Institute for Translational Research in Inflammation - U 1286 [INFINITE (Ex-Liric)]
Lefevre, Guillaume [Auteur]

Institut d'Immunologie [CHRU Lille]
Institute for Translational Research in Inflammation - U 1286 [INFINITE (Ex-Liric)]
Vuotto, Fanny [Auteur]
Centre Hospitalier Régional Universitaire [Lille] [CHRU Lille]
Trauet, Jacques [Auteur]
Institut d'Immunologie [CHRU Lille]
Institute for Translational Research in Inflammation - U 1286 [INFINITE (Ex-Liric)]
Duhamel, Alain [Auteur]
Evaluation des technologies de santé et des pratiques médicales - ULR 2694 [METRICS]
Labreuche, Julien [Auteur]
Evaluation des technologies de santé et des pratiques médicales - ULR 2694 [METRICS]
Varlet, Pauline [Auteur]
Institut d'Immunologie [CHRU Lille]
Institute for Translational Research in Inflammation - U 1286 [INFINITE (Ex-Liric)]
Dendooven, Arnaud [Auteur]
Institut d'Immunologie [CHRU Lille]
Institute for Translational Research in Inflammation - U 1286 [INFINITE (Ex-Liric)]
Stabler, Sarah [Auteur]
Centre d’Infection et d’Immunité de Lille - INSERM U 1019 - UMR 9017 - UMR 8204 [CIIL]
Gachet, Benoit [Auteur]
Centre Hospitalier Régional Universitaire [Lille] [CHRU Lille]
Bauer, Jules [Auteur]
Centre Hospitalier Régional Universitaire [Lille] [CHRU Lille]
Prevost, Brigitte [Auteur]
Pathogenèse virale du diabète de type 1- ULR 3610 [Laboratoire de Virologie]
Bocket, Laurence [Auteur]
Pathogenèse virale du diabète de type 1- ULR 3610 [Laboratoire de Virologie]
Alidjinou, Enagnon-Kazali [Auteur]

Pathogenèse virale du diabète de type 1- ULR 3610 [Laboratoire de Virologie]
Lambert, Marc [Auteur]

Facteurs de Risque et Déterminants Moléculaires des Maladies liées au Vieillissement - U 1167 [RID-AGE]
Yelnik, Cecile [Auteur]

Facteurs de Risque et Déterminants Moléculaires des Maladies liées au Vieillissement - U 1167 [RID-AGE]
Meresse, Bertrand [Auteur]
Institute for Translational Research in Inflammation - U 1286 [INFINITE (Ex-Liric)]
Dubuquoy, Laurent [Auteur]

Institute for Translational Research in Inflammation - U 1286 [INFINITE (Ex-Liric)]
Launay, David [Auteur]

Institute for Translational Research in Inflammation - U 1286 [INFINITE (Ex-Liric)]
Dubucquoi, Sylvain [Auteur]
Institut d'Immunologie [CHRU Lille]
Institute for Translational Research in Inflammation - U 1286 [INFINITE (Ex-Liric)]
Montaigne, David [Auteur]

Récepteurs Nucléaires, Maladies Métaboliques et Cardiovasculaires [RNMCD - U1011]
Woitrain, Eloise [Auteur]
Récepteurs Nucléaires, Maladies Métaboliques et Cardiovasculaires [RNMCD - U1011]
Maggiotto, Francois [Auteur]
Institute for Translational Research in Inflammation - U 1286 [INFINITE (Ex-Liric)]
Bou Saleh, Mohamed [Auteur]
Institute for Translational Research in Inflammation - U 1286 [INFINITE (Ex-Liric)]
Top, Isabelle [Auteur]
Institut d'Immunologie [CHRU Lille]
Elsermans, Vincent [Auteur]
Institut d'Immunologie [CHRU Lille]
Jeanpierre, Emmanuelle [Auteur]
Récepteurs Nucléaires, Maladies Métaboliques et Cardiovasculaires [RNMCD - U1011]
Dupont, Annabelle [Auteur]
Récepteurs Nucléaires, Maladies Métaboliques et Cardiovasculaires [RNMCD - U1011]
Susen, Sophie [Auteur]

Récepteurs Nucléaires, Maladies Métaboliques et Cardiovasculaires [RNMCD - U1011]
Brousseau, Thierry [Auteur]

Centre Hospitalier Régional Universitaire [Lille] [CHRU Lille]
Poissy, Julien [Auteur]

Unité de Glycobiologie Structurale et Fonctionnelle [UGSF]
Faure, Karine [Auteur]

Centre d’Infection et d’Immunité de Lille - INSERM U 1019 - UMR 9017 - UMR 8204 [CIIL]
Labalette, Myriam [Auteur]
Institut d'Immunologie [CHRU Lille]
Institute for Translational Research in Inflammation - U 1286 [INFINITE (Ex-Liric)]
Research Network (LICORNE), For the Lille COVID [Auteur]

Publisher :

Nature Publishing Group

Publication date :

2020-12-23

English keyword(s) :

ELISpot
SARS-CoV-2
T cells

HAL domain(s) :

Sciences du Vivant [q-bio]/Médecine humaine et pathologie/Maladies infectieuses
Sciences du Vivant [q-bio]/Médecine humaine et pathologie/Maladies émergentes
Sciences du Vivant [q-bio]/Immunologie/Immunité adaptative

English abstract : [en]

Objectives : Assessment of the adaptive immune response against severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2) is crucial for studying long-term immunity and vaccine strategies. We quantified IFNγ-secreting ...
Show more >Objectives : Assessment of the adaptive immune response against severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2) is crucial for studying long-term immunity and vaccine strategies. We quantified IFNγ-secreting T cells reactive against the main viral SARS-CoV-2 antigens using a standardised enzyme-linked immunospot assay (ELISpot).Methods : Overlapping peptide pools built from the sequences of M, N and S viral proteins and a mix (MNS) were used as antigens. Using IFNγ T-CoV-Spot assay, we assessed T-cell and antibody responses in mild, moderate and severe SARS-CoV-2 patients and in control samples collected before the outbreak. Results : Specific T cells were assessed in 60 consecutive patients (mild, n = 26; moderate, n = 10; and severe patients, n = 24) during their follow-up (median time from symptom onset [interquartile range]: 36 days [28;53]). T cells against M, N and S peptide pools were detected in n = 60 (100%), n = 56 (93.3%), n = 55 patients (91.7%), respectively. Using the MNS mix, IFNγ T-CoV-Spot assay showed a specificity of 96.7% (95% CI, 88.5–99.6%) and a specificity of 90.3% (75.2–98.0%). The frequency of reactive T cells observed with M, S and MNS mix pools correlated with severity and with levels of anti-S1 and anti-RBD serum antibodies.Conclusion : IFNγ T-CoV-Spot assay is a reliable method to explore specific T cells in large cohorts of patients. This test may become a useful tool to assess the long-lived memory T-cell response after vaccination. Our study demonstrates that SARS-CoV-2 patients developing a severe disease achieve a higher adaptive immune response.Show less >

Language :

Anglais

Peer reviewed article :

Oui

Audience :

Internationale

Popular science :

Non

ANR Project :

ULNE

Collections :