Analysis of the proximal promoter of the ...
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Article dans une revue scientifique: Article original
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Titre :
Analysis of the proximal promoter of the human colon-specific B4GALNT2 (Sda synthase) gene: B4GALNT2 is transcriptionally regulated by ETS1
Auteur(s) :
Wavelet-Vermuse, Cindy [Auteur]
Groux, Sophie [Auteur]
Unité de Glycobiologie Structurale et Fonctionnelle (UGSF) - UMR 8576
Vicogne, Dorothee [Auteur]
Unité de Glycobiologie Structurale et Fonctionnelle (UGSF) - UMR 8576
Cogez, Virginie [Auteur]
Unité de Glycobiologie Structurale et Fonctionnelle (UGSF) - UMR 8576
Venturi, Giulia [Auteur]
Trinchera, Marco [Auteur]
Brysbaert, Guillaume [Auteur]
Unité de Glycobiologie Structurale et Fonctionnelle (UGSF) - UMR 8576
Unité de Glycobiologie Structurale et Fonctionnelle (UGSF) - UMR 8576
Krzewinski, Marie-Ange [Auteur]
Unité de Glycobiologie Structurale et Fonctionnelle (UGSF) - UMR 8576
Hadj Bachir, Elsa [Auteur]
Schulz, Celine [Auteur]
Unité de Glycobiologie Structurale et Fonctionnelle (UGSF) - UMR 8576
Vincent, Audrey [Auteur]
Cancer Heterogeneity, Plasticity and Resistance to Therapies (CANTHER) - UMR 9020 - UMR 1277
Miniaturisation pour la Synthèse, l'Analyse et la Protéomique (MSAP) - USR 3290
Van Seuningen, Isabelle [Auteur]
Hétérogénéité, Plasticité et Résistance aux Thérapies des Cancers = Cancer Heterogeneity, Plasticity and Resistance to Therapies - UMR 9020 - U 1277 [CANTHER]
Harduin Lepers, Anne [Auteur]
Unité de Glycobiologie Structurale et Fonctionnelle (UGSF) - UMR 8576
Wavelet-Vermuse, Cindy [Auteur]
Groux, Sophie [Auteur]

Unité de Glycobiologie Structurale et Fonctionnelle (UGSF) - UMR 8576
Vicogne, Dorothee [Auteur]
Unité de Glycobiologie Structurale et Fonctionnelle (UGSF) - UMR 8576
Cogez, Virginie [Auteur]

Unité de Glycobiologie Structurale et Fonctionnelle (UGSF) - UMR 8576
Venturi, Giulia [Auteur]
Trinchera, Marco [Auteur]
Brysbaert, Guillaume [Auteur]

Unité de Glycobiologie Structurale et Fonctionnelle (UGSF) - UMR 8576
Unité de Glycobiologie Structurale et Fonctionnelle (UGSF) - UMR 8576
Krzewinski, Marie-Ange [Auteur]

Unité de Glycobiologie Structurale et Fonctionnelle (UGSF) - UMR 8576
Hadj Bachir, Elsa [Auteur]
Schulz, Celine [Auteur]
Unité de Glycobiologie Structurale et Fonctionnelle (UGSF) - UMR 8576
Vincent, Audrey [Auteur]

Cancer Heterogeneity, Plasticity and Resistance to Therapies (CANTHER) - UMR 9020 - UMR 1277
Miniaturisation pour la Synthèse, l'Analyse et la Protéomique (MSAP) - USR 3290
Van Seuningen, Isabelle [Auteur]

Hétérogénéité, Plasticité et Résistance aux Thérapies des Cancers = Cancer Heterogeneity, Plasticity and Resistance to Therapies - UMR 9020 - U 1277 [CANTHER]
Harduin Lepers, Anne [Auteur]

Unité de Glycobiologie Structurale et Fonctionnelle (UGSF) - UMR 8576
Wavelet-Vermuse, Cindy [Auteur]
Titre de la revue :
Biochimica et Biophysica Acta - Gene Regulatory Mechanisms
Numéro :
1864
Éditeur :
Elsevier
Date de publication :
2021-11
ISSN :
1874-9399
Mot(s)-clé(s) en anglais :
Transcriptional regulation
Core promoter
ETS1
Colon
B4GALNT2
Core promoter
ETS1
Colon
B4GALNT2
Discipline(s) HAL :
Sciences du Vivant [q-bio]
Sciences du Vivant [q-bio]/Biochimie, Biologie Moléculaire
Sciences du Vivant [q-bio]/Biochimie, Biologie Moléculaire
Résumé en anglais : [en]
Background: The Sda antigen and corresponding biosynthetic enzyme B4GALNT2 are primarily expressed in normal colonic mucosa and are down-regulated to a variable degree in colon cancer tissues. Although their expression ...
Lire la suite >Background: The Sda antigen and corresponding biosynthetic enzyme B4GALNT2 are primarily expressed in normal colonic mucosa and are down-regulated to a variable degree in colon cancer tissues. Although their expression profile is well studied, little is known about the underlying regulatory mechanisms. Methods: To clarify the molecular basis of Sda expression in the human gastrointestinal tract, we investigated the transcriptional regulation of the human B4GALNT2 gene. The proximal promoter region was delineated using luciferase assays and essential trans-acting factors were identified through transient overexpression and silencing of several transcription factors. Results: A short cis-regulatory region restricted to the −72 to +12 area upstream of the B4GALNT2 short-type transcript variant contained the essential promoter activity that drives the expression of the human B4GALNT2 regardless of the cell type. We further showed that B4GALNT2 transcriptional activation mostly requires ETS1 and to a lesser extent SP1. Conclusions: Results presented herein are expected to provide clues to better understand B4GALNT2 regulatory mechanisms.Lire moins >
Lire la suite >Background: The Sda antigen and corresponding biosynthetic enzyme B4GALNT2 are primarily expressed in normal colonic mucosa and are down-regulated to a variable degree in colon cancer tissues. Although their expression profile is well studied, little is known about the underlying regulatory mechanisms. Methods: To clarify the molecular basis of Sda expression in the human gastrointestinal tract, we investigated the transcriptional regulation of the human B4GALNT2 gene. The proximal promoter region was delineated using luciferase assays and essential trans-acting factors were identified through transient overexpression and silencing of several transcription factors. Results: A short cis-regulatory region restricted to the −72 to +12 area upstream of the B4GALNT2 short-type transcript variant contained the essential promoter activity that drives the expression of the human B4GALNT2 regardless of the cell type. We further showed that B4GALNT2 transcriptional activation mostly requires ETS1 and to a lesser extent SP1. Conclusions: Results presented herein are expected to provide clues to better understand B4GALNT2 regulatory mechanisms.Lire moins >
Langue :
Anglais
Comité de lecture :
Oui
Audience :
Internationale
Vulgarisation :
Non
Établissement(s) :
Université de Lille
CNRS
CNRS
Équipe(s) de recherche :
Computational Molecular Systems Biology
Régulation de la glycosylation terminale
Régulation de la glycosylation terminale
Date de dépôt :
2021-10-27T14:03:56Z
2021-10-29T07:26:34Z
2022-01-24T10:48:31Z
2022-01-27T08:56:18Z
2021-10-29T07:26:34Z
2022-01-24T10:48:31Z
2022-01-27T08:56:18Z
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