Gut Dysbiosis during Influenza Contributes ...
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Article dans une revue scientifique
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Title :
Gut Dysbiosis during Influenza Contributes to Pulmonary Pneumococcal Superinfection through Altered Short-Chain Fatty Acid Production
Author(s) :
Sencio, Valentin [Auteur]
Centre d’Infection et d’Immunité de Lille - INSERM U 1019 - UMR 9017 - UMR 8204 [CIIL]
Barthelemy, Adeline [Auteur]
Centre d’Infection et d’Immunité de Lille - INSERM U 1019 - UMR 9017 - UMR 8204 [CIIL]
Tavares, Luciana [Auteur]
Machado, Marina [Auteur]
Centre d’Infection et d’Immunité de Lille - INSERM U 1019 - UMR 9017 - UMR 8204 [CIIL]
Soulard, Daphnée [Auteur]
Centre d’Infection et d’Immunité de Lille - INSERM U 1019 - UMR 9017 - UMR 8204 [CIIL]
Cuinat, Céline [Auteur]
MICrobiologie de l'ALImentation au Service de la Santé [MICALIS]
Queiroz-Junior, Celso Martins [Auteur]
Noordine, Marie-Louise [Auteur]
MICrobiologie de l'ALImentation au Service de la Santé [MICALIS]
Salomé-Desnoulez, Sophie [Auteur]
Centre d’Infection et d’Immunité de Lille - INSERM U 1019 - UMR 9017 - UMR 8204 [CIIL]
Deryuter, Lucie [Auteur]
Centre d’Infection et d’Immunité de Lille - INSERM U 1019 - UMR 9017 - UMR 8204 [CIIL]
Foligné, Benoit [Auteur]
Lille Inflammation Research International Center - U 995 [LIRIC]
Wahl, Céline [Auteur]
Genoscreen [Lille]
FRISCH, Benoit [Auteur]
Université de Strasbourg [UNISTRA]
Vieira, Angelica [Auteur]
Paget, Christophe [Auteur]
Centre d’Infection et d’Immunité de Lille - INSERM U 1019 - UMR 9017 - UMR 8204 [CIIL]
Milligan, Graeme [Auteur]
Ulven, Trond [Auteur]
University of Copenhagen = Københavns Universitet [UCPH]
Wolowczuk, Isabelle [Auteur]
Centre d’Infection et d’Immunité de Lille - INSERM U 1019 - UMR 9017 - UMR 8204 [CIIL]
Faveeuw, Christelle [Auteur]
Centre d’Infection et d’Immunité de Lille - INSERM U 1019 - UMR 9017 - UMR 8204 [CIIL]
Le Goffic, Ronan [Auteur]
Virologie et Immunologie Moléculaires [VIM (UR 0892)]
Thomas, Muriel [Auteur]
MICrobiologie de l'ALImentation au Service de la Santé [MICALIS]
Ferreira, Stéphanie [Auteur]
Lille Inflammation Research International Center - U 995 [LIRIC]
Teixeira, Mauro [Auteur]
Trottein, François [Auteur]
Centre d’Infection et d’Immunité de Lille - INSERM U 1019 - UMR 9017 - UMR 8204 [CIIL]
Centre d’Infection et d’Immunité de Lille - INSERM U 1019 - UMR 9017 - UMR 8204 [CIIL]
Barthelemy, Adeline [Auteur]
Centre d’Infection et d’Immunité de Lille - INSERM U 1019 - UMR 9017 - UMR 8204 [CIIL]
Tavares, Luciana [Auteur]
Machado, Marina [Auteur]
Centre d’Infection et d’Immunité de Lille - INSERM U 1019 - UMR 9017 - UMR 8204 [CIIL]
Soulard, Daphnée [Auteur]
Centre d’Infection et d’Immunité de Lille - INSERM U 1019 - UMR 9017 - UMR 8204 [CIIL]
Cuinat, Céline [Auteur]
MICrobiologie de l'ALImentation au Service de la Santé [MICALIS]
Queiroz-Junior, Celso Martins [Auteur]
Noordine, Marie-Louise [Auteur]
MICrobiologie de l'ALImentation au Service de la Santé [MICALIS]
Salomé-Desnoulez, Sophie [Auteur]
Centre d’Infection et d’Immunité de Lille - INSERM U 1019 - UMR 9017 - UMR 8204 [CIIL]
Deryuter, Lucie [Auteur]
Centre d’Infection et d’Immunité de Lille - INSERM U 1019 - UMR 9017 - UMR 8204 [CIIL]
Foligné, Benoit [Auteur]
Lille Inflammation Research International Center - U 995 [LIRIC]
Wahl, Céline [Auteur]
Genoscreen [Lille]
FRISCH, Benoit [Auteur]
Université de Strasbourg [UNISTRA]
Vieira, Angelica [Auteur]
Paget, Christophe [Auteur]
Centre d’Infection et d’Immunité de Lille - INSERM U 1019 - UMR 9017 - UMR 8204 [CIIL]
Milligan, Graeme [Auteur]
Ulven, Trond [Auteur]
University of Copenhagen = Københavns Universitet [UCPH]
Wolowczuk, Isabelle [Auteur]
Centre d’Infection et d’Immunité de Lille - INSERM U 1019 - UMR 9017 - UMR 8204 [CIIL]
Faveeuw, Christelle [Auteur]

Centre d’Infection et d’Immunité de Lille - INSERM U 1019 - UMR 9017 - UMR 8204 [CIIL]
Le Goffic, Ronan [Auteur]
Virologie et Immunologie Moléculaires [VIM (UR 0892)]
Thomas, Muriel [Auteur]
MICrobiologie de l'ALImentation au Service de la Santé [MICALIS]
Ferreira, Stéphanie [Auteur]
Lille Inflammation Research International Center - U 995 [LIRIC]
Teixeira, Mauro [Auteur]
Trottein, François [Auteur]
Centre d’Infection et d’Immunité de Lille - INSERM U 1019 - UMR 9017 - UMR 8204 [CIIL]
Journal title :
Cell Reports
Pages :
2934-2947.e6
Publisher :
Elsevier Inc
Publication date :
2020-03
ISSN :
2211-1247
English keyword(s) :
acetate
bacterial superinfection
food restriction
free fatty acid receptor 2
gut microbiota
influenza A virus
macrophages
microbial dysbiosis
short-chain fatty acid
bacterial superinfection
food restriction
free fatty acid receptor 2
gut microbiota
influenza A virus
macrophages
microbial dysbiosis
short-chain fatty acid
HAL domain(s) :
Sciences du Vivant [q-bio]
English abstract : [en]
Secondary bacterial infections often complicate viral respiratory infections. We hypothesize that perturbation of the gut microbiota during influenza A virus (IAV) infection might favor respiratory bacterial superinfection. ...
Show more >Secondary bacterial infections often complicate viral respiratory infections. We hypothesize that perturbation of the gut microbiota during influenza A virus (IAV) infection might favor respiratory bacterial superinfection. Sublethal infection with influenza transiently alters the composition and fermentative activity of the gut microbiota in mice. These changes are attributed in part to reduced food consumption. Fecal transfer experiments demonstrate that the IAV-conditioned microbiota compromises lung defenses against pneumococcal infection. In mechanistic terms, reduced production of the predominant short-chain fatty acid (SCFA) acetate affects the bactericidal activity of alveolar macrophages. Following treatment with acetate, mice colonized with the IAV-conditioned microbiota display reduced bacterial loads. In the context of influenza infection, acetate supplementation reduces, in a free fatty acid receptor 2 (FFAR2)-dependent manner, local and systemic bacterial loads. This translates into reduced lung pathology and improved survival rates of double-infected mice. Lastly, pharmacological activation of the SCFA receptor FFAR2 during influenza reduces bacterial superinfection.Show less >
Show more >Secondary bacterial infections often complicate viral respiratory infections. We hypothesize that perturbation of the gut microbiota during influenza A virus (IAV) infection might favor respiratory bacterial superinfection. Sublethal infection with influenza transiently alters the composition and fermentative activity of the gut microbiota in mice. These changes are attributed in part to reduced food consumption. Fecal transfer experiments demonstrate that the IAV-conditioned microbiota compromises lung defenses against pneumococcal infection. In mechanistic terms, reduced production of the predominant short-chain fatty acid (SCFA) acetate affects the bactericidal activity of alveolar macrophages. Following treatment with acetate, mice colonized with the IAV-conditioned microbiota display reduced bacterial loads. In the context of influenza infection, acetate supplementation reduces, in a free fatty acid receptor 2 (FFAR2)-dependent manner, local and systemic bacterial loads. This translates into reduced lung pathology and improved survival rates of double-infected mice. Lastly, pharmacological activation of the SCFA receptor FFAR2 during influenza reduces bacterial superinfection.Show less >
Language :
Anglais
Peer reviewed article :
Oui
Audience :
Internationale
Popular science :
Non
Source :
Submission date :
2022-01-22T02:31:13Z