High Dimensional Single-Cell Analysis ...
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Article dans une revue scientifique
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Titre :
High Dimensional Single-Cell Analysis Reveals iNKT Cell Developmental Trajectories and Effector Fate Decision
Auteur(s) :
Baranek, Thomas [Auteur]
Centre d’Etude des Pathologies Respiratoires (CEPR), UMR 1100 [CEPR]
LeBrigand, Kevin [Auteur]
Institut de pharmacologie moléculaire et cellulaire [IPMC]
de Amat Herbozo, Carolina [Auteur]
University of Toronto
Gonzalez, Loïc [Auteur]
Centre d’Etude des Pathologies Respiratoires (CEPR), UMR 1100 [CEPR]
Bogard, Gemma [Auteur]
Centre d’Etude des Pathologies Respiratoires (CEPR), UMR 1100 [CEPR]
Dietrich, Céline [Auteur]
Institut Necker Enfants-Malades [INEM - UM 111 (UMR 8253 / U1151)]
Magnone, Virginie [Auteur]
Institut de pharmacologie moléculaire et cellulaire [IPMC]
Boisseau, Chloé [Auteur]
Centre d’Etude des Pathologies Respiratoires (CEPR), UMR 1100 [CEPR]
Jouan, Youenn [Auteur]
CHU Trousseau [Tours]
Centre d’Etude des Pathologies Respiratoires (CEPR), UMR 1100 [CEPR]
Trottein, François [Auteur]
Centre d’Infection et d’Immunité de Lille - INSERM U 1019 - UMR 9017 - UMR 8204 [CIIL]
Si-Tahar, Mustapha [Auteur]
Centre d’Etude des Pathologies Respiratoires (CEPR), UMR 1100 [CEPR]
Leite-de-Moraes, Maria [Auteur]
Institut Necker Enfants-Malades [INEM - UM 111 (UMR 8253 / U1151)]
Mallevaey, Thierry [Auteur]
University of Toronto
Paget, Christophe [Auteur]
Centre d’Etude des Pathologies Respiratoires (CEPR), UMR 1100 [CEPR]
Centre d’Etude des Pathologies Respiratoires (CEPR), UMR 1100 [CEPR]
LeBrigand, Kevin [Auteur]
Institut de pharmacologie moléculaire et cellulaire [IPMC]
de Amat Herbozo, Carolina [Auteur]
University of Toronto
Gonzalez, Loïc [Auteur]
Centre d’Etude des Pathologies Respiratoires (CEPR), UMR 1100 [CEPR]
Bogard, Gemma [Auteur]
Centre d’Etude des Pathologies Respiratoires (CEPR), UMR 1100 [CEPR]
Dietrich, Céline [Auteur]
Institut Necker Enfants-Malades [INEM - UM 111 (UMR 8253 / U1151)]
Magnone, Virginie [Auteur]
Institut de pharmacologie moléculaire et cellulaire [IPMC]
Boisseau, Chloé [Auteur]
Centre d’Etude des Pathologies Respiratoires (CEPR), UMR 1100 [CEPR]
Jouan, Youenn [Auteur]
CHU Trousseau [Tours]
Centre d’Etude des Pathologies Respiratoires (CEPR), UMR 1100 [CEPR]
Trottein, François [Auteur]
Centre d’Infection et d’Immunité de Lille - INSERM U 1019 - UMR 9017 - UMR 8204 [CIIL]
Si-Tahar, Mustapha [Auteur]
Centre d’Etude des Pathologies Respiratoires (CEPR), UMR 1100 [CEPR]
Leite-de-Moraes, Maria [Auteur]
Institut Necker Enfants-Malades [INEM - UM 111 (UMR 8253 / U1151)]
Mallevaey, Thierry [Auteur]
University of Toronto
Paget, Christophe [Auteur]
Centre d’Etude des Pathologies Respiratoires (CEPR), UMR 1100 [CEPR]
Titre de la revue :
Cell Reports
Pagination :
108116
Éditeur :
Elsevier Inc
Date de publication :
2020-09
ISSN :
2211-1247
Mot(s)-clé(s) en anglais :
FHL2
developmental program
iNKT cells
innate T cells
single-cell RNA sequencing
thymic egress
thymus
transcriptome
developmental program
iNKT cells
innate T cells
single-cell RNA sequencing
thymic egress
thymus
transcriptome
Discipline(s) HAL :
Sciences du Vivant [q-bio]
Résumé en anglais : [en]
CD1d-restricted invariant Natural Killer T (iNKT) cells represent a unique class of T lymphocytes endowed with potent regulatory and effector immune functions. Although these functions are acquired during thymic ontogeny, ...
Lire la suite >CD1d-restricted invariant Natural Killer T (iNKT) cells represent a unique class of T lymphocytes endowed with potent regulatory and effector immune functions. Although these functions are acquired during thymic ontogeny, the sequence of events that gives rise to discrete effector subsets remains unclear. Using an unbiased single-cell transcriptomic analysis combined with functional assays, we reveal an unappreciated diversity among thymic iNKT cells, especially among iNKT1 cells. Mathematical modeling and biological methods unravel a developmental map whereby iNKT2 cells constitute a transient branching point toward the generation of iNKT1 and iNKT17 cells, which reconciles the two previously proposed models. In addition, we identify the transcription co-factor Four-and-a-half LIM domains protein 2 (FHL2) as a critical cell-intrinsic regulator of iNKT1 specification. Thus, these data illustrate the changing transcriptional network that guides iNKT cell effector fate.Lire moins >
Lire la suite >CD1d-restricted invariant Natural Killer T (iNKT) cells represent a unique class of T lymphocytes endowed with potent regulatory and effector immune functions. Although these functions are acquired during thymic ontogeny, the sequence of events that gives rise to discrete effector subsets remains unclear. Using an unbiased single-cell transcriptomic analysis combined with functional assays, we reveal an unappreciated diversity among thymic iNKT cells, especially among iNKT1 cells. Mathematical modeling and biological methods unravel a developmental map whereby iNKT2 cells constitute a transient branching point toward the generation of iNKT1 and iNKT17 cells, which reconciles the two previously proposed models. In addition, we identify the transcription co-factor Four-and-a-half LIM domains protein 2 (FHL2) as a critical cell-intrinsic regulator of iNKT1 specification. Thus, these data illustrate the changing transcriptional network that guides iNKT cell effector fate.Lire moins >
Langue :
Anglais
Comité de lecture :
Oui
Audience :
Internationale
Vulgarisation :
Non
Source :
Date de dépôt :
2022-01-22T02:31:30Z