Characterization of swelling behavior and elastomer properties of acrylate polymers containing 2-ethylhexyl and isobornyl esters

Abstract

Dans ce travail, une étude comparative du comportement de gonflement du poly((1,7,7-trimethyl-2-bicyclo[2.2.1]heptanyl) prop-2-enoate) (poly(IBOA)) et de son copolymère (poly (IBOA)-co-2-EHA)), préparé par polymérisation radicalaire avec addition d'une faible concentration d'agent de réticulation et de photoamorceur, a été réalisée. Les réseaux obtenus ont été caractérisés par FTIR pour montrer la conversion de la bande acrylique avant et après polymérisation et par calorimétrie à balayage différentiel. Le réseau de copolymère a une seule température de transition vitreuse (Tg) qui diminue par rapport au poly(IBOA). L'étude du gonflement du poly(IBOA-co-2-EHA) a été réalisée par méthode gravimétrique, dans une série de composés polaires (méthanol, éthanol, propan-1-ol, butan-1-ol, pentan-1-ol, hexan -1-ol et heptan-1-ol) et des solvants isotropes non polaires (toluène). Les paramètres de solubilité, d'interaction et de diffusion qui influencent le gonflement du copolymère dans les solvants ont été calculés. L'ordre de gonflement bien établi (toluène > heptan-1-ol > hexan-1-ol > pentan-1-ol > butan-1-ol > propan-1-ol > éthanol > méthanol) dans le copolymère a été clairement observé , et de plus, le degré de gonflement augmentait avec la présence d'EHA dans le copolymère. Un modèle de diffusion simple a été appliqué (modèle de Fick) pour interpréter les données de gonflement. Il a été constaté que la nature du solvant fait passer le mécanisme de la diffusion contrôlée dans le cas des alcools à un mécanisme non fickien pour le toluène. Pendant longtemps, les résultats expérimentaux ont été bien corrélés avec la cinétique de diffusion de second ordre de Schott.