MYD88 L265P mutation contributes to the ...
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Article dans une revue scientifique: Article original
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Title :
MYD88 L265P mutation contributes to the diagnosis of Bing Neel syndrome
Author(s) :
POULAIN, Stéphanie [Auteur]
Centre de Recherche Jean-Pierre AUBERT Neurosciences et Cancer (JPArc) - U1172
Boyle, E. M. [Auteur]
Roumier, Christophe [Auteur]
Centre de Recherche Jean-Pierre AUBERT Neurosciences et Cancer (JPArc) - U1172
Demarquette, H. [Auteur]
Wemeau, M. [Auteur]
Vandermeersch, Sandrine [Auteur]
Herbaux, C. [Auteur]
Bertrand, E. [Auteur]
Hivert, B. [Auteur]
Terriou, Louis [Auteur]
Verrier, A. [Auteur]
Pollet, J. P. [Auteur]
Maurage, Claude-Alain [Auteur]
Lille Neurosciences & Cognition (LilNCog) - U 1172
Onraed, B. [Auteur]
Morschhauser, Franck [Auteur]
Quesnel, Bruno [Auteur]
Centre de Recherche Jean-Pierre AUBERT Neurosciences et Cancer (JPArc) - U1172
Duthilleul, P. [Auteur]
Preudhomme, Claude [Auteur]
Centre de Recherche Jean-Pierre AUBERT Neurosciences et Cancer (JPArc) - U1172
Leleu, X. [Auteur]
Centre de Recherche Jean-Pierre AUBERT Neurosciences et Cancer (JPArc) - U1172
Boyle, E. M. [Auteur]
Roumier, Christophe [Auteur]
Centre de Recherche Jean-Pierre AUBERT Neurosciences et Cancer (JPArc) - U1172
Demarquette, H. [Auteur]
Wemeau, M. [Auteur]
Vandermeersch, Sandrine [Auteur]
Herbaux, C. [Auteur]
Bertrand, E. [Auteur]
Hivert, B. [Auteur]
Terriou, Louis [Auteur]
Verrier, A. [Auteur]
Pollet, J. P. [Auteur]
Maurage, Claude-Alain [Auteur]
Lille Neurosciences & Cognition (LilNCog) - U 1172
Onraed, B. [Auteur]
Morschhauser, Franck [Auteur]
Quesnel, Bruno [Auteur]
Centre de Recherche Jean-Pierre AUBERT Neurosciences et Cancer (JPArc) - U1172
Duthilleul, P. [Auteur]
Preudhomme, Claude [Auteur]
Centre de Recherche Jean-Pierre AUBERT Neurosciences et Cancer (JPArc) - U1172
Leleu, X. [Auteur]
Journal title :
Br. J. Haematol.
Pages :
506-513
Publication date :
2015-07-11
ISSN :
0007-1048
Keyword(s) :
Waldenstrom macroglobulinaemia
monitoring
diagnosis
Bing Neel Syndrome
MYD88 mutation
monitoring
diagnosis
Bing Neel Syndrome
MYD88 mutation
Administrative institution(s) :
Université de Lille
CHU Lille
CHU Lille
Collections :
Submission date :
2023-05-30T12:26:32Z