Tunable catalysis by reversible switching ...
Type de document :
Article dans une revue scientifique: Article original
URL permanente :
Titre :
Tunable catalysis by reversible switching between Ru(III) single sites and Ru0 clusters in solid micelles
Auteur(s) :
Wang, Qiyan [Auteur]
Unité de Catalyse et Chimie du Solide - UMR 8181 [UCCS]
de Brito Mendes, Catarina M. [Auteur]
Universiteit Gent = Ghent University [UGENT]
Safonova, Olga V. [Auteur]
Paul Scherrer Institute [PSI]
Baaziz, Walid [Auteur]
Institut de Physique et Chimie des Matériaux de Strasbourg [IPCMS]
Urbina-Blanco, César A. [Auteur]
Universiteit Gent = Ghent University [UGENT]
Wu, Dan [Auteur]
Unité de Catalyse et Chimie du Solide - UMR 8181 [UCCS]
Marinova, Maya [Auteur]
Institut des Molécules et de la Matière Condensée de Lille [IMMCL]
Ersen, Ovidiu [Auteur]
Institut de Physique et Chimie des Matériaux de Strasbourg [IPCMS]
Capron, Mickael [Auteur]
Unité de Catalyse et Chimie du Solide (UCCS) - UMR 8181
Khodakov, Andrei [Auteur]
Unité de Catalyse et Chimie du Solide - UMR 8181 [UCCS]
Saeys, Mark [Auteur]
Universiteit Gent = Ghent University [UGENT]
Ordomsky, Vitaly [Auteur]
Unité de Catalyse et Chimie du Solide - UMR 8181 [UCCS]
Unité de Catalyse et Chimie du Solide - UMR 8181 [UCCS]
de Brito Mendes, Catarina M. [Auteur]
Universiteit Gent = Ghent University [UGENT]
Safonova, Olga V. [Auteur]
Paul Scherrer Institute [PSI]
Baaziz, Walid [Auteur]
Institut de Physique et Chimie des Matériaux de Strasbourg [IPCMS]
Urbina-Blanco, César A. [Auteur]
Universiteit Gent = Ghent University [UGENT]
Wu, Dan [Auteur]
Unité de Catalyse et Chimie du Solide - UMR 8181 [UCCS]
Marinova, Maya [Auteur]
Institut des Molécules et de la Matière Condensée de Lille [IMMCL]
Ersen, Ovidiu [Auteur]
Institut de Physique et Chimie des Matériaux de Strasbourg [IPCMS]
Capron, Mickael [Auteur]
Unité de Catalyse et Chimie du Solide (UCCS) - UMR 8181
Khodakov, Andrei [Auteur]
Unité de Catalyse et Chimie du Solide - UMR 8181 [UCCS]
Saeys, Mark [Auteur]
Universiteit Gent = Ghent University [UGENT]
Ordomsky, Vitaly [Auteur]
Unité de Catalyse et Chimie du Solide - UMR 8181 [UCCS]
Titre de la revue :
Journal of Catalysis
Nom court de la revue :
J. Catal.
Numéro :
426
Pagination :
336-344
Éditeur :
Elsevier
Date de publication :
2023-10-01
ISSN :
0021-9517
Mot(s)-clé(s) en anglais :
Ruthenium
Solid Micelles
Single-site
Cluster
Switching Catalysis
Arene hydrogenation
Solid Micelles
Single-site
Cluster
Switching Catalysis
Arene hydrogenation
Discipline(s) HAL :
Chimie/Catalyse
Résumé en anglais : [en]
Traditionally, catalytic active sites are robust; they do not change after a reaction. We show here that the Ru(III) active sites in a solid micellar Ru(III)@MCM catalyst can be controllably switched to Ru0 nanoclusters ...
Lire la suite >Traditionally, catalytic active sites are robust; they do not change after a reaction. We show here that the Ru(III) active sites in a solid micellar Ru(III)@MCM catalyst can be controllably switched to Ru0 nanoclusters and vice versa by a mild treatment. The Ru(III) single-sites selectively catalyze the hydrogenation of functional groups such as carbonyl, and double and triple bonds in aromatic compounds via heterolytic H2 activation. The Ru0 nanoclusters in contrast are very active for hydrogenating aromatic rings. Ru0 nanoclusters are reversibly formed from the Ru(III) sites via hydrolysis and reduction as shown by XAS, HRTEM, CO adsorption, and DFT calculations. The reported strategy offers reversible switching between oxidized and metallic states of Ru to perform different chemical transformations, achieving on-demand active sites.Lire moins >
Lire la suite >Traditionally, catalytic active sites are robust; they do not change after a reaction. We show here that the Ru(III) active sites in a solid micellar Ru(III)@MCM catalyst can be controllably switched to Ru0 nanoclusters and vice versa by a mild treatment. The Ru(III) single-sites selectively catalyze the hydrogenation of functional groups such as carbonyl, and double and triple bonds in aromatic compounds via heterolytic H2 activation. The Ru0 nanoclusters in contrast are very active for hydrogenating aromatic rings. Ru0 nanoclusters are reversibly formed from the Ru(III) sites via hydrolysis and reduction as shown by XAS, HRTEM, CO adsorption, and DFT calculations. The reported strategy offers reversible switching between oxidized and metallic states of Ru to perform different chemical transformations, achieving on-demand active sites.Lire moins >
Langue :
Anglais
Audience :
Internationale
Vulgarisation :
Non
Établissement(s) :
Université de Lille
CNRS
Centrale Lille
ENSCL
Univ. Artois
CNRS
Centrale Lille
ENSCL
Univ. Artois
Collections :
Équipe(s) de recherche :
Valorisation des alcanes et de la biomasse (VAALBIO)
Catalyse pour l’énergie et la synthèse de molécules plateforme (CEMOP)
Catalyse pour l’énergie et la synthèse de molécules plateforme (CEMOP)
Date de dépôt :
2023-10-20T07:00:03Z
2023-10-30T15:24:11Z
2023-10-30T15:24:11Z