Gba mutations are associated with rapid ...
Type de document :
Article dans une revue scientifique: Article original
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Titre :
Gba mutations are associated with rapid eye movement sleep behavior disorder
Auteur(s) :
Gan-Or, Ziv [Auteur]
Mirelman, Anat [Auteur]
Postuma, Ronald B. [Auteur]
Arnulf, Isabelle [Auteur]
Bar-Shira, Anat [Auteur]
Dauvilliers, Yves [Auteur]
Desautels, Alex [Auteur]
Gagnon, Jean-François [Auteur]
Leblond, Claire S. [Auteur]
Frauscher, Birgit [Auteur]
Alcalay, Roy N. [Auteur]
Saunders-Pullman, Rachel [Auteur]
Bressman, Susan B. [Auteur]
Marder, Karen [Auteur]
Meriaux, Christelle [Auteur]
Troubles cognitifs dégénératifs et vasculaires - U 1171 - EA 1046 [TCDV]
Troubles cognitifs dégénératifs et vasculaires - U1171
Troubles cognitifs dégénératifs et vasculaires - U 1171 - EA 1046 [TCDV]
Hogl, Birgit [Auteur]
Orr-Urtreger, Avi [Auteur]
Dion, Patrick A. [Auteur]
Montplaisir, Jacques Y. [Auteur]
Giladi, Nir [Auteur]
Rouleau, Guy A. [Auteur]
Mirelman, Anat [Auteur]
Postuma, Ronald B. [Auteur]
Arnulf, Isabelle [Auteur]
Bar-Shira, Anat [Auteur]
Dauvilliers, Yves [Auteur]
Desautels, Alex [Auteur]
Gagnon, Jean-François [Auteur]
Leblond, Claire S. [Auteur]
Frauscher, Birgit [Auteur]
Alcalay, Roy N. [Auteur]
Saunders-Pullman, Rachel [Auteur]
Bressman, Susan B. [Auteur]
Marder, Karen [Auteur]
Meriaux, Christelle [Auteur]
Troubles cognitifs dégénératifs et vasculaires - U 1171 - EA 1046 [TCDV]
Troubles cognitifs dégénératifs et vasculaires - U1171
Troubles cognitifs dégénératifs et vasculaires - U 1171 - EA 1046 [TCDV]
Hogl, Birgit [Auteur]
Orr-Urtreger, Avi [Auteur]
Dion, Patrick A. [Auteur]
Montplaisir, Jacques Y. [Auteur]
Giladi, Nir [Auteur]
Rouleau, Guy A. [Auteur]
Titre de la revue :
Annals of clinical and translational neurology
Nom court de la revue :
Ann. Clin. Transl. Neurol.
Numéro :
2
Pagination :
941-945
Date de publication :
2015-09-01
ISSN :
2328-9503
Discipline(s) HAL :
Sciences du Vivant [q-bio]
Résumé en anglais : [en]
Rapid eye movement sleep behavior disorder and GBA mutations are both associated with Parkinson's disease. The GBA gene was sequenced in idiopathic rapid eye movement sleep behavior disorder patients (n = 265), and compared ...
Lire la suite >Rapid eye movement sleep behavior disorder and GBA mutations are both associated with Parkinson's disease. The GBA gene was sequenced in idiopathic rapid eye movement sleep behavior disorder patients (n = 265), and compared to controls (n = 2240). Rapid eye movement sleep behavior disorder questionnaire was performed in an independent Parkinson's disease cohort (n = 120). GBA mutations carriers had an OR of 6.24 (10.2% in patients vs. 1.8% in controls, P < 0.0001) for rapid eye movement sleep behavior disorder, and among Parkinson's disease patients, the OR for mutation carriers to have probable rapid eye movement sleep behavior disorder was 3.13 (P = 0.039). These results demonstrate that rapid eye movement sleep behavior disorder is associated with GBA mutations, and that combining genetic and prodromal data may assist in identifying individuals susceptible to Parkinson's disease.Lire moins >
Lire la suite >Rapid eye movement sleep behavior disorder and GBA mutations are both associated with Parkinson's disease. The GBA gene was sequenced in idiopathic rapid eye movement sleep behavior disorder patients (n = 265), and compared to controls (n = 2240). Rapid eye movement sleep behavior disorder questionnaire was performed in an independent Parkinson's disease cohort (n = 120). GBA mutations carriers had an OR of 6.24 (10.2% in patients vs. 1.8% in controls, P < 0.0001) for rapid eye movement sleep behavior disorder, and among Parkinson's disease patients, the OR for mutation carriers to have probable rapid eye movement sleep behavior disorder was 3.13 (P = 0.039). These results demonstrate that rapid eye movement sleep behavior disorder is associated with GBA mutations, and that combining genetic and prodromal data may assist in identifying individuals susceptible to Parkinson's disease.Lire moins >
Langue :
Anglais
Audience :
Internationale
Vulgarisation :
Non
Établissement(s) :
CHU Lille
CNRS
Inserm
Université de Lille
CNRS
Inserm
Université de Lille
Collections :
Équipe(s) de recherche :
Troubles cognitifs dégénératifs et vasculaires
Date de dépôt :
2019-11-27T14:29:56Z