Lactobacillus reuteri 5454 and Bifidobacterium ...
Type de document :
Compte-rendu et recension critique d'ouvrage
PMID :
Titre :
Lactobacillus reuteri 5454 and Bifidobacterium animalis ssp. lactis 5764 improve colitis while differentially impacting dendritic cells maturation and antimicrobial responses
Auteur(s) :
Hrdý, Jiří [Auteur]
Centre d’Infection et d’Immunité de Lille - INSERM U 1019 - UMR 9017 - UMR 8204 [CIIL]
1. lékařská fakulta, Univerzita Karlova [Praha, Česká republika] = First Faculty of Medicine, Charles University [Prague, Czech Republic] [1. LF UK / 1st Faculty of Medicine]
Alard, Jeanne [Auteur]
Centre d’Infection et d’Immunité de Lille - INSERM U 1019 - UMR 9017 - UMR 8204 [CIIL]
Couturier-Maillard, Aurélie [Auteur]
Immunologie et Neurogénétique Expérimentales et Moléculaires [INEM]
University of Cape Town
Boulard, Olivier [Auteur]
Centre d’Infection et d’Immunité de Lille - INSERM U 1019 - UMR 9017 - UMR 8204 [CIIL]
Boutillier, Denise [Auteur]
Centre d’Infection et d’Immunité de Lille - INSERM U 1019 - UMR 9017 - UMR 8204 [CIIL]
Delacre, Myriam [Auteur]
Centre d’Infection et d’Immunité de Lille - INSERM U 1019 - UMR 9017 - UMR 8204 [CIIL]
Lapadatescu, Carmen [Auteur]
Cesaro, Annabelle [Auteur]
Centre d’Infection et d’Immunité de Lille - INSERM U 1019 - UMR 9017 - UMR 8204 [CIIL]
Blanc, Philippe [Auteur]
Pot, Bruno [Auteur]
Centre d’Infection et d’Immunité de Lille - INSERM U 1019 - UMR 9017 - UMR 8204 [CIIL]
Vrije Universiteit Brussel [Bruxelles] [VUB]
Ryffel, Bernhard [Auteur]
Immunologie et Neurogénétique Expérimentales et Moléculaires [INEM]
University of Cape Town
Chamaillard, Mathias [Auteur correspondant]
Centre d’Infection et d’Immunité de Lille - INSERM U 1019 - UMR 9017 - UMR 8204 [CIIL]
Laboratoire de Physiologie Cellulaire : Canaux ioniques, inflammation et cancer - U 1003 [PHYCELL]
Grangette, Corinne [Auteur correspondant]
Centre d’Infection et d’Immunité de Lille - INSERM U 1019 - UMR 9017 - UMR 8204 [CIIL]
Centre d’Infection et d’Immunité de Lille - INSERM U 1019 - UMR 9017 - UMR 8204 [CIIL]
1. lékařská fakulta, Univerzita Karlova [Praha, Česká republika] = First Faculty of Medicine, Charles University [Prague, Czech Republic] [1. LF UK / 1st Faculty of Medicine]
Alard, Jeanne [Auteur]
Centre d’Infection et d’Immunité de Lille - INSERM U 1019 - UMR 9017 - UMR 8204 [CIIL]
Couturier-Maillard, Aurélie [Auteur]
Immunologie et Neurogénétique Expérimentales et Moléculaires [INEM]
University of Cape Town
Boulard, Olivier [Auteur]
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Centre d’Infection et d’Immunité de Lille - INSERM U 1019 - UMR 9017 - UMR 8204 [CIIL]
Boutillier, Denise [Auteur]
Centre d’Infection et d’Immunité de Lille - INSERM U 1019 - UMR 9017 - UMR 8204 [CIIL]
Delacre, Myriam [Auteur]
Centre d’Infection et d’Immunité de Lille - INSERM U 1019 - UMR 9017 - UMR 8204 [CIIL]
Lapadatescu, Carmen [Auteur]
Cesaro, Annabelle [Auteur]
Centre d’Infection et d’Immunité de Lille - INSERM U 1019 - UMR 9017 - UMR 8204 [CIIL]
Blanc, Philippe [Auteur]
Pot, Bruno [Auteur]
Centre d’Infection et d’Immunité de Lille - INSERM U 1019 - UMR 9017 - UMR 8204 [CIIL]
Vrije Universiteit Brussel [Bruxelles] [VUB]
Ryffel, Bernhard [Auteur]
Immunologie et Neurogénétique Expérimentales et Moléculaires [INEM]
University of Cape Town
Chamaillard, Mathias [Auteur correspondant]
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Centre d’Infection et d’Immunité de Lille - INSERM U 1019 - UMR 9017 - UMR 8204 [CIIL]
Laboratoire de Physiologie Cellulaire : Canaux ioniques, inflammation et cancer - U 1003 [PHYCELL]
Grangette, Corinne [Auteur correspondant]
Centre d’Infection et d’Immunité de Lille - INSERM U 1019 - UMR 9017 - UMR 8204 [CIIL]
Titre de la revue :
Scientific Reports
Pagination :
5345
Éditeur :
Nature Publishing Group
Date de publication :
2020-03-24
ISSN :
2045-2322
Discipline(s) HAL :
Sciences du Vivant [q-bio]/Microbiologie et Parasitologie/Bactériologie
Sciences du Vivant [q-bio]/Médecine humaine et pathologie/Hépatologie et Gastroentérologie
Sciences du Vivant [q-bio]/Médecine humaine et pathologie/Hépatologie et Gastroentérologie
Résumé en anglais : [en]
Crohn's disease is linked to a decreased diversity in gut microbiota composition as a potential consequence of an impaired anti-microbial response and an altered polarization of T helper cells. Here, we evaluated the ...
Lire la suite >Crohn's disease is linked to a decreased diversity in gut microbiota composition as a potential consequence of an impaired anti-microbial response and an altered polarization of T helper cells. Here, we evaluated the immunomodulatory properties of two potential probiotic strains, namely a Bifidobacterium animalis spp. lactis Bl 5764 and a Lactobacillus reuteri Lr 5454 strains. Both strains improved colitis triggered by either 2,4,6-trinitrobenzenesulfonic acid (TNBS) or Citrobacter rodentium infection in mice. Training of dendritic cells (DC) with Lr 5454 efficiently triggered IL-22 secretion and regulatory T cells induction in vitro, while IL-17A production by CD4+ T lymphocytes was stronger when cultured with DCs that were primed with Bl 5764. This strain was sufficient for significantly inducing expression of antimicrobial peptides in vivo through the Crohn's disease predisposing gene encoding for the nucleotide-binding oligomerization domain, containing protein 2 (NOD2). In contrast, NOD2 was dispensable for the impact on antimicrobial peptide expression in mice that were monocolonized with Lr 5454. In conclusion, our work highlights a differential mode of action of two potential probiotic strains that protect mice against colitis, providing the rational for a personalized supportive preventive therapy by probiotics for individuals that are genetically predisposed to Crohn's disease.Lire moins >
Lire la suite >Crohn's disease is linked to a decreased diversity in gut microbiota composition as a potential consequence of an impaired anti-microbial response and an altered polarization of T helper cells. Here, we evaluated the immunomodulatory properties of two potential probiotic strains, namely a Bifidobacterium animalis spp. lactis Bl 5764 and a Lactobacillus reuteri Lr 5454 strains. Both strains improved colitis triggered by either 2,4,6-trinitrobenzenesulfonic acid (TNBS) or Citrobacter rodentium infection in mice. Training of dendritic cells (DC) with Lr 5454 efficiently triggered IL-22 secretion and regulatory T cells induction in vitro, while IL-17A production by CD4+ T lymphocytes was stronger when cultured with DCs that were primed with Bl 5764. This strain was sufficient for significantly inducing expression of antimicrobial peptides in vivo through the Crohn's disease predisposing gene encoding for the nucleotide-binding oligomerization domain, containing protein 2 (NOD2). In contrast, NOD2 was dispensable for the impact on antimicrobial peptide expression in mice that were monocolonized with Lr 5454. In conclusion, our work highlights a differential mode of action of two potential probiotic strains that protect mice against colitis, providing the rational for a personalized supportive preventive therapy by probiotics for individuals that are genetically predisposed to Crohn's disease.Lire moins >
Langue :
Anglais
Vulgarisation :
Non
Projet ANR :
Source :
Fichiers
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