CD3(bright) signals on γδ T cells identify ...
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Compte-rendu et recension critique d'ouvrage
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PMID :
Titre :
CD3(bright) signals on γδ T cells identify IL-17A-producing Vγ6Vδ1(+) T cells.
Auteur(s) :
Paget, Christophe [Auteur]
Centre d’Infection et d’Immunité de Lille - INSERM U 1019 - UMR 9017 - UMR 8204 [CIIL]
Chow, M T [Auteur]
Gherardin, N A [Auteur]
Beavis, P A [Auteur]
Uldrich, a P [Auteur]
Duret, H [Auteur]
Hassane, Maya [Auteur]
Centre d’Infection et d’Immunité de Lille - INSERM U 1019 - UMR 9017 - UMR 8204 [CIIL]
Souza-Fonseca-Guimaraes, F [Auteur]
Mogilenko, Denis [Auteur]
Récepteurs nucléaires, maladies cardiovasculaires et diabète - U 1011 [RNMCD]
Institut Européen de Génomique du Diabète - European Genomic Institute for Diabetes - FR 3508 [EGID]
Staumont-Sallé, Delphine [Auteur]
Récepteurs nucléaires, maladies cardiovasculaires et diabète - U 1011 [RNMCD]
Escalante, N K [Auteur]
Hill, G R [Auteur]
Neeson, P [Auteur]
Ritchie, D S [Auteur]
Dombrowicz, David [Auteur]
Récepteurs nucléaires, maladies cardiovasculaires et diabète - U 1011 [RNMCD]
Mallevaey, T [Auteur]
Trottein, Francois [Auteur]
Centre d’Infection et d’Immunité de Lille - INSERM U 1019 - UMR 9017 - UMR 8204 [CIIL]
Belz, G T [Auteur]
Godfrey, D I [Auteur]
University of Melbourne
Smyth, M J [Auteur]
Centre d’Infection et d’Immunité de Lille - INSERM U 1019 - UMR 9017 - UMR 8204 [CIIL]
Chow, M T [Auteur]
Gherardin, N A [Auteur]
Beavis, P A [Auteur]
Uldrich, a P [Auteur]
Duret, H [Auteur]
Hassane, Maya [Auteur]
Centre d’Infection et d’Immunité de Lille - INSERM U 1019 - UMR 9017 - UMR 8204 [CIIL]
Souza-Fonseca-Guimaraes, F [Auteur]
Mogilenko, Denis [Auteur]
Récepteurs nucléaires, maladies cardiovasculaires et diabète - U 1011 [RNMCD]
Institut Européen de Génomique du Diabète - European Genomic Institute for Diabetes - FR 3508 [EGID]
Staumont-Sallé, Delphine [Auteur]
Récepteurs nucléaires, maladies cardiovasculaires et diabète - U 1011 [RNMCD]
Escalante, N K [Auteur]
Hill, G R [Auteur]
Neeson, P [Auteur]
Ritchie, D S [Auteur]
Dombrowicz, David [Auteur]
Récepteurs nucléaires, maladies cardiovasculaires et diabète - U 1011 [RNMCD]
Mallevaey, T [Auteur]
Trottein, Francois [Auteur]
Centre d’Infection et d’Immunité de Lille - INSERM U 1019 - UMR 9017 - UMR 8204 [CIIL]
Belz, G T [Auteur]
Godfrey, D I [Auteur]
University of Melbourne
Smyth, M J [Auteur]
Titre de la revue :
Immunology and Cell Biology
Pagination :
198-212
Éditeur :
Nature Publishing Group
Date de publication :
2015-01-31
ISSN :
0818-9641
Discipline(s) HAL :
Sciences du Vivant [q-bio]/Immunologie
Résumé en anglais : [en]
Interleukin-17A (IL-17A) is a pro-inflammatory cytokine that has an important role at mucosal sites in a wide range of immune responses including infection, allergy and auto-immunity. γδ T cells are recognized as IL-17 ...
Lire la suite >Interleukin-17A (IL-17A) is a pro-inflammatory cytokine that has an important role at mucosal sites in a wide range of immune responses including infection, allergy and auto-immunity. γδ T cells are recognized as IL-17 producers, but based on the level of CD3 expression, we now define the remarkable ability of a CD3(bright) γδ T-cell subset with an effector memory phenotype to rapidly produce IL-17A, but not interferon-γ. CD3(bright) γδ T cells uniformly express the canonical germline encoded Vγ6/Vδ1(+) T-cell receptor. They are widely distributed with a preferential representation in the lungs and skin are negatively impacted in the absence of retinoic acid receptor-related orphan receptor gammat expression or endogenous flora. This population responded rapidly to various stimuli in a mechanism involving IL-23 and NOD-like receptor family, pyrin domain containing 3 (NLRP3)-inflammasome-dependent IL-1β. Finally, we demonstrated that IL-17-producing CD3(bright) γδ T cells responded promptly and strongly to pneumococcal infection and during skin inflammation. Here, we propose a new way to specifically analyze IL-17-producing Vγ6/Vδ1(+) T cells based on the level of CD3 signals. Using this gating strategy, our data reinforce the crucial role of this γδ T-cell subset in respiratory and skin disorders.Lire moins >
Lire la suite >Interleukin-17A (IL-17A) is a pro-inflammatory cytokine that has an important role at mucosal sites in a wide range of immune responses including infection, allergy and auto-immunity. γδ T cells are recognized as IL-17 producers, but based on the level of CD3 expression, we now define the remarkable ability of a CD3(bright) γδ T-cell subset with an effector memory phenotype to rapidly produce IL-17A, but not interferon-γ. CD3(bright) γδ T cells uniformly express the canonical germline encoded Vγ6/Vδ1(+) T-cell receptor. They are widely distributed with a preferential representation in the lungs and skin are negatively impacted in the absence of retinoic acid receptor-related orphan receptor gammat expression or endogenous flora. This population responded rapidly to various stimuli in a mechanism involving IL-23 and NOD-like receptor family, pyrin domain containing 3 (NLRP3)-inflammasome-dependent IL-1β. Finally, we demonstrated that IL-17-producing CD3(bright) γδ T cells responded promptly and strongly to pneumococcal infection and during skin inflammation. Here, we propose a new way to specifically analyze IL-17-producing Vγ6/Vδ1(+) T cells based on the level of CD3 signals. Using this gating strategy, our data reinforce the crucial role of this γδ T-cell subset in respiratory and skin disorders.Lire moins >
Langue :
Anglais
Vulgarisation :
Non
Source :
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