Key role for respiratory CD103(+) dendritic ...
Type de document :
Compte-rendu et recension critique d'ouvrage
DOI :
PMID :
Titre :
Key role for respiratory CD103(+) dendritic cells, IFN-γ, and IL-17 in protection against Streptococcus pneumoniae infection in response to α-galactosylceramide.
Auteur(s) :
Ivanov, Stoyan [Auteur]
Centre d’Infection et d’Immunité de Lille - INSERM U 1019 - UMR 9017 - UMR 8204 [CIIL]
Fontaine, Josette [Auteur]
Centre d’Infection et d’Immunité de Lille - INSERM U 1019 - UMR 9017 - UMR 8204 [CIIL]
Paget, Christophe [Auteur]
Centre d’Infection et d’Immunité de Lille - INSERM U 1019 - UMR 9017 - UMR 8204 [CIIL]
Macho Fernandez, Elodie [Auteur]
Centre d’Infection et d’Immunité de Lille - INSERM U 1019 - UMR 9017 - UMR 8204 [CIIL]
Van Maele, Laurye [Auteur]
Centre d’Infection et d’Immunité de Lille - INSERM U 1019 - UMR 9017 - UMR 8204 [CIIL]
Renneson, Joelle [Auteur]
Centre d’Infection et d’Immunité de Lille - INSERM U 1019 - UMR 9017 - UMR 8204 [CIIL]
Maillet, Isabelle [Auteur]
Immunologie et Embryologie Moléculaires [IEM]
Wolf, Natalia Muñoz [Auteur]
Conception et application de molécules bioactives [CAMB]
Rial, Analia [Auteur]
Universidad de la República [Montevideo] [UDELAR]
Léger, Hélène [Auteur]
Institut des Hautes Études Scientifiques [IHES]
Institut de Recherche Interdisciplinaire [Villeneuve d'Ascq] [IRI]
Ryffel, Bernhard [Auteur]
Immunologie et Embryologie Moléculaires [IEM]
Frisch, Benoit [Auteur]
Conception et application de molécules bioactives [CAMB]
Chabalgoity, José [Auteur]
Universidad de la República [Montevideo] [UDELAR]
Sirard, Jean-Claude [Auteur]
Centre d’Infection et d’Immunité de Lille - INSERM U 1019 - UMR 9017 - UMR 8204 [CIIL]
Benecke, Arndt [Auteur]
Institut des Hautes Études Scientifiques [IHES]
Institut de Recherche Interdisciplinaire [Villeneuve d'Ascq] [IRI]
Faveeuw, Christelle [Auteur]
Centre d’Infection et d’Immunité de Lille - INSERM U 1019 - UMR 9017 - UMR 8204 [CIIL]
Trottein, Francois [Auteur]
Centre d’Infection et d’Immunité de Lille - INSERM U 1019 - UMR 9017 - UMR 8204 [CIIL]
Centre d’Infection et d’Immunité de Lille - INSERM U 1019 - UMR 9017 - UMR 8204 [CIIL]
Fontaine, Josette [Auteur]
Centre d’Infection et d’Immunité de Lille - INSERM U 1019 - UMR 9017 - UMR 8204 [CIIL]
Paget, Christophe [Auteur]
Centre d’Infection et d’Immunité de Lille - INSERM U 1019 - UMR 9017 - UMR 8204 [CIIL]
Macho Fernandez, Elodie [Auteur]
Centre d’Infection et d’Immunité de Lille - INSERM U 1019 - UMR 9017 - UMR 8204 [CIIL]
Van Maele, Laurye [Auteur]
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Centre d’Infection et d’Immunité de Lille - INSERM U 1019 - UMR 9017 - UMR 8204 [CIIL]
Renneson, Joelle [Auteur]
Centre d’Infection et d’Immunité de Lille - INSERM U 1019 - UMR 9017 - UMR 8204 [CIIL]
Maillet, Isabelle [Auteur]
Immunologie et Embryologie Moléculaires [IEM]
Wolf, Natalia Muñoz [Auteur]
Conception et application de molécules bioactives [CAMB]
Rial, Analia [Auteur]
Universidad de la República [Montevideo] [UDELAR]
Léger, Hélène [Auteur]
Institut des Hautes Études Scientifiques [IHES]
Institut de Recherche Interdisciplinaire [Villeneuve d'Ascq] [IRI]
Ryffel, Bernhard [Auteur]
Immunologie et Embryologie Moléculaires [IEM]
Frisch, Benoit [Auteur]
Conception et application de molécules bioactives [CAMB]
Chabalgoity, José [Auteur]
Universidad de la República [Montevideo] [UDELAR]
Sirard, Jean-Claude [Auteur]
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Centre d’Infection et d’Immunité de Lille - INSERM U 1019 - UMR 9017 - UMR 8204 [CIIL]
Benecke, Arndt [Auteur]
Institut des Hautes Études Scientifiques [IHES]
Institut de Recherche Interdisciplinaire [Villeneuve d'Ascq] [IRI]
Faveeuw, Christelle [Auteur]
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Centre d’Infection et d’Immunité de Lille - INSERM U 1019 - UMR 9017 - UMR 8204 [CIIL]
Trottein, Francois [Auteur]
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Centre d’Infection et d’Immunité de Lille - INSERM U 1019 - UMR 9017 - UMR 8204 [CIIL]
Titre de la revue :
Journal of Infectious Diseases
Pagination :
723-34
Éditeur :
Oxford University Press
Date de publication :
2012-09-01
ISSN :
0022-1899
Discipline(s) HAL :
Sciences du Vivant [q-bio]/Immunologie
Résumé en anglais : [en]
BACKGROUND: Exogenous activation of pulmonary invariant natural killer T (iNKT) cells, a population of lipid-reactive αβ T lymphocytes, with use of mucosal α-galactosylceramide (α-GalCer) administration, is a promising ...
Lire la suite >BACKGROUND: Exogenous activation of pulmonary invariant natural killer T (iNKT) cells, a population of lipid-reactive αβ T lymphocytes, with use of mucosal α-galactosylceramide (α-GalCer) administration, is a promising approach to control respiratory bacterial infections. We undertook the present study to characterize mechanisms leading to α-GalCer-mediated protection against lethal infection with Streptococcus pneumoniae serotype 1, a major respiratory pathogen in humans. METHODS AND RESULTS: α-GalCer was administered by the intranasal route before infection with S. pneumoniae. We showed that respiratory dendritic cells (DCs), most likely the CD103(+) subset, play a major role in the activation (IFN-γ and IL-17 release) of pulmonary iNKT cells, whereas alveolar and interstitial macrophages are minor players. After challenge, S. pneumoniae was rapidly (4 hours) eliminated in the alveolar spaces, a phenomenon that depended on respiratory DCs and neutrophils, but not macrophages, and on the early production of both IFN-γ and IL-17. Protection was also associated with the synthesis of various interferon-dependent and IL-17-associated genes as revealed by transcriptomic analysis. CONCLUSIONS: These data imply a new function for pulmonary CD103(+) DCs in mucosal activation of iNKT cells and establish a critical role for both IFN-γ and IL-17 signalling pathways in mediating the innate immune response to S. pneumoniae.Lire moins >
Lire la suite >BACKGROUND: Exogenous activation of pulmonary invariant natural killer T (iNKT) cells, a population of lipid-reactive αβ T lymphocytes, with use of mucosal α-galactosylceramide (α-GalCer) administration, is a promising approach to control respiratory bacterial infections. We undertook the present study to characterize mechanisms leading to α-GalCer-mediated protection against lethal infection with Streptococcus pneumoniae serotype 1, a major respiratory pathogen in humans. METHODS AND RESULTS: α-GalCer was administered by the intranasal route before infection with S. pneumoniae. We showed that respiratory dendritic cells (DCs), most likely the CD103(+) subset, play a major role in the activation (IFN-γ and IL-17 release) of pulmonary iNKT cells, whereas alveolar and interstitial macrophages are minor players. After challenge, S. pneumoniae was rapidly (4 hours) eliminated in the alveolar spaces, a phenomenon that depended on respiratory DCs and neutrophils, but not macrophages, and on the early production of both IFN-γ and IL-17. Protection was also associated with the synthesis of various interferon-dependent and IL-17-associated genes as revealed by transcriptomic analysis. CONCLUSIONS: These data imply a new function for pulmonary CD103(+) DCs in mucosal activation of iNKT cells and establish a critical role for both IFN-γ and IL-17 signalling pathways in mediating the innate immune response to S. pneumoniae.Lire moins >
Langue :
Anglais
Vulgarisation :
Non
Source :
Fichiers
- https://academic.oup.com/jid/article-pdf/206/5/723/2837748/jis413.pdf
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