Bile acids associate with glucose metabolism, ...
Type de document :
Compte-rendu et recension critique d'ouvrage
PMID :
Titre :
Bile acids associate with glucose metabolism, but do not predict conversion from impaired fasting glucose to diabetes
Auteur(s) :
Chávez-Talavera, Oscar [Auteur]
Récepteurs nucléaires, maladies cardiovasculaires et diabète - U 1011 [RNMCD]
Wargny, Matthieu [Auteur]
ITX - unité de recherche de l'institut du thorax [ITX]
Pichelin, Matthieu [Auteur]
ITX - unité de recherche de l'institut du thorax [ITX]
Descat, Amandine [Auteur]
Université de Lille
Groupe de Recherche sur les formes Injectables et les Technologies Associées - ULR 7365 [GRITA]
Vallez, Emmanuelle [Auteur]
Récepteurs nucléaires, maladies cardiovasculaires et diabète - U 1011 [RNMCD]
Kouach, Mostafa [Auteur]
Groupe de Recherche sur les formes Injectables et les Technologies Associées - ULR 7365 [GRITA]
Bigot-Corbel, Edith [Auteur]
Molecular Mechanisms of Chronic Inflammation in Hematological Diseases [CRCINA-ÉQUIPE 16]
Joliveau, Marielle [Auteur]
ITX - unité de recherche de l'institut du thorax [ITX]
Goossens, Jean-François [Auteur]
Groupe de Recherche sur les formes Injectables et les Technologies Associées - ULR 7365 [GRITA]
Le May, Cédric [Auteur]
ITX - unité de recherche de l'institut du thorax [ITX]
Hadjadj, Samy [Auteur]
ITX - unité de recherche de l'institut du thorax [ITX]
Hanf, Remy [Auteur]
Tailleux, Anne [Auteur]
Récepteurs nucléaires, maladies cardiovasculaires et diabète - U 1011 [RNMCD]
Staels, Bart [Auteur]
Récepteurs nucléaires, maladies cardiovasculaires et diabète - U 1011 [RNMCD]
Cariou, Bertrand [Auteur]
ITX - unité de recherche de l'institut du thorax [ITX]
Récepteurs nucléaires, maladies cardiovasculaires et diabète - U 1011 [RNMCD]
Wargny, Matthieu [Auteur]
ITX - unité de recherche de l'institut du thorax [ITX]
Pichelin, Matthieu [Auteur]
ITX - unité de recherche de l'institut du thorax [ITX]
Descat, Amandine [Auteur]
Université de Lille
Groupe de Recherche sur les formes Injectables et les Technologies Associées - ULR 7365 [GRITA]
Vallez, Emmanuelle [Auteur]
Récepteurs nucléaires, maladies cardiovasculaires et diabète - U 1011 [RNMCD]
Kouach, Mostafa [Auteur]
Groupe de Recherche sur les formes Injectables et les Technologies Associées - ULR 7365 [GRITA]
Bigot-Corbel, Edith [Auteur]
Molecular Mechanisms of Chronic Inflammation in Hematological Diseases [CRCINA-ÉQUIPE 16]
Joliveau, Marielle [Auteur]
ITX - unité de recherche de l'institut du thorax [ITX]
Goossens, Jean-François [Auteur]
Groupe de Recherche sur les formes Injectables et les Technologies Associées - ULR 7365 [GRITA]
Le May, Cédric [Auteur]
ITX - unité de recherche de l'institut du thorax [ITX]
Hadjadj, Samy [Auteur]
ITX - unité de recherche de l'institut du thorax [ITX]
Hanf, Remy [Auteur]
Tailleux, Anne [Auteur]
Récepteurs nucléaires, maladies cardiovasculaires et diabète - U 1011 [RNMCD]
Staels, Bart [Auteur]
Récepteurs nucléaires, maladies cardiovasculaires et diabète - U 1011 [RNMCD]
Cariou, Bertrand [Auteur]
ITX - unité de recherche de l'institut du thorax [ITX]
Titre de la revue :
Metabolism
Pagination :
154042
Éditeur :
Elsevier
Date de publication :
2020-02
ISSN :
0026-0495
Mot(s)-clé(s) en anglais :
C4
Bile acids
HOMA-IR
Prediabetes
Impaired fasting glucose
New onset diabetes
Hyocholic acid
Bile acids
HOMA-IR
Prediabetes
Impaired fasting glucose
New onset diabetes
Hyocholic acid
Discipline(s) HAL :
Sciences du Vivant [q-bio]
Résumé en anglais : [en]
Objective: Bile acids (BAs) are signaling molecules controlling lipid and glucose metabolism. Since BA alterations are associated with obesity and insulin resistance, plasma BAs have been considered candidates to predict ...
Lire la suite >Objective: Bile acids (BAs) are signaling molecules controlling lipid and glucose metabolism. Since BA alterations are associated with obesity and insulin resistance, plasma BAs have been considered candidates to predict type 2 diabetes (T2D) risk. We aimed to determine (1) the association of BAs with glucose homeostasis parameters and (2) their predictive association with the risk of conversion from prediabetes to new-onset diabetes (NOD) in a prospective cohort study.Design: 205 patients with impaired fasting glucose (IFG) were followed each year during 5 years in the IT-DIAB cohort study. Twenty-one BA species and 7α-hydroxy-4-cholesten-3-one (C4), a marker of BA synthesis, were quantified by LC/MS-MS in plasma from fasted patients at baseline. Correlations between plasma BA species and metabolic parameters at baseline were assessed by Spearman's coefficients and the association between BAs and NOD was determined using Cox proportional-hazards models.Results: Among the analyzed BA species, total hyocholic acid (HCA) and the total HCA/total chenodeoxycholic acid (CDCA) ratio, reflecting hepatic BA 6α-hydroxylation activity, negatively correlated with BMI and HOMA-IR. The total HCA/total CDCA ratio also correlated negatively with HbA1C. Conversion from IFG to NOD occurred in 33.7% of the participants during the follow-up. Plasma BA species were not independently associated with the conversion to NOD after adjustment with classical T2D risk factors.Conclusions: Fasting plasma BAs are not useful clinical biomarkers for predicting NOD in patients with IFG. However, an unexpected association between 6α-hydroxylated BAs and glucose parameters was found, suggesting a role for this specific BA pathway in metabolic homeostasis. IT-DIAB study registry number: NCT01218061.Lire moins >
Lire la suite >Objective: Bile acids (BAs) are signaling molecules controlling lipid and glucose metabolism. Since BA alterations are associated with obesity and insulin resistance, plasma BAs have been considered candidates to predict type 2 diabetes (T2D) risk. We aimed to determine (1) the association of BAs with glucose homeostasis parameters and (2) their predictive association with the risk of conversion from prediabetes to new-onset diabetes (NOD) in a prospective cohort study.Design: 205 patients with impaired fasting glucose (IFG) were followed each year during 5 years in the IT-DIAB cohort study. Twenty-one BA species and 7α-hydroxy-4-cholesten-3-one (C4), a marker of BA synthesis, were quantified by LC/MS-MS in plasma from fasted patients at baseline. Correlations between plasma BA species and metabolic parameters at baseline were assessed by Spearman's coefficients and the association between BAs and NOD was determined using Cox proportional-hazards models.Results: Among the analyzed BA species, total hyocholic acid (HCA) and the total HCA/total chenodeoxycholic acid (CDCA) ratio, reflecting hepatic BA 6α-hydroxylation activity, negatively correlated with BMI and HOMA-IR. The total HCA/total CDCA ratio also correlated negatively with HbA1C. Conversion from IFG to NOD occurred in 33.7% of the participants during the follow-up. Plasma BA species were not independently associated with the conversion to NOD after adjustment with classical T2D risk factors.Conclusions: Fasting plasma BAs are not useful clinical biomarkers for predicting NOD in patients with IFG. However, an unexpected association between 6α-hydroxylated BAs and glucose parameters was found, suggesting a role for this specific BA pathway in metabolic homeostasis. IT-DIAB study registry number: NCT01218061.Lire moins >
Langue :
Anglais
Vulgarisation :
Non
Source :
Fichiers
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