Visfatin is induced by peroxisome proliferator-activated receptor gamma in human macrophages.
Visfatin induction by PPARgamma in human macrophages
Type de document :
Compte-rendu et recension critique d'ouvrage
PMID :
Titre :
Visfatin is induced by peroxisome proliferator-activated receptor gamma in human macrophages.
Visfatin induction by PPARgamma in human macrophages
Visfatin induction by PPARgamma in human macrophages
Auteur(s) :
Mayi, Thérèse Hèrvée [Auteur]
Récepteurs nucléaires, maladies cardiovasculaires et diabète - U 1011 [RNMCD]
Duhem, Christian [Auteur]
Récepteurs nucléaires, maladies cardiovasculaires et diabète - U 1011 [RNMCD]
Copin, Corinne [Auteur]
Récepteurs nucléaires, maladies cardiovasculaires et diabète - U 1011 [RNMCD]
Bouhlel, Mohamed Amine [Auteur]
Récepteurs nucléaires, maladies cardiovasculaires et diabète - U 1011 [RNMCD]
Rigamonti, Elena [Auteur]
Récepteurs nucléaires, maladies cardiovasculaires et diabète - U 1011 [RNMCD]
Pattou, François [Auteur]
Service de chirurgie générale et endocrinienne
Therapie Cellulaire du Diabete
Récepteurs nucléaires, maladies cardiovasculaires et diabète - U 1011 [RNMCD]
Staels, Bart [Auteur correspondant]
Récepteurs nucléaires, maladies cardiovasculaires et diabète - U 1011 [RNMCD]
Chinetti-Gbaguidi, Giulia [Auteur]
Récepteurs nucléaires, maladies cardiovasculaires et diabète - U 1011 [RNMCD]
Récepteurs nucléaires, maladies cardiovasculaires et diabète - U 1011 [RNMCD]
Duhem, Christian [Auteur]
Récepteurs nucléaires, maladies cardiovasculaires et diabète - U 1011 [RNMCD]
Copin, Corinne [Auteur]
Récepteurs nucléaires, maladies cardiovasculaires et diabète - U 1011 [RNMCD]
Bouhlel, Mohamed Amine [Auteur]
Récepteurs nucléaires, maladies cardiovasculaires et diabète - U 1011 [RNMCD]
Rigamonti, Elena [Auteur]
Récepteurs nucléaires, maladies cardiovasculaires et diabète - U 1011 [RNMCD]
Pattou, François [Auteur]
Service de chirurgie générale et endocrinienne
Therapie Cellulaire du Diabete
Récepteurs nucléaires, maladies cardiovasculaires et diabète - U 1011 [RNMCD]
Staels, Bart [Auteur correspondant]
Récepteurs nucléaires, maladies cardiovasculaires et diabète - U 1011 [RNMCD]
Chinetti-Gbaguidi, Giulia [Auteur]
Récepteurs nucléaires, maladies cardiovasculaires et diabète - U 1011 [RNMCD]
Titre de la revue :
FEBS Journal
Pagination :
3308-20
Éditeur :
Wiley
Date de publication :
2010-08
ISSN :
1742-464X
Mot(s)-clé(s) en anglais :
nuclear receptors
adipocytokines
visfatin
inflammation
macrophages
adipocytokines
visfatin
inflammation
macrophages
Discipline(s) HAL :
Sciences du Vivant [q-bio]/Biochimie, Biologie Moléculaire
Résumé en anglais : [en]
Obesity is a low-grade chronic inflammatory disease associated with an increased number of macrophages (adipose tissue macrophages) in adipose tissue. Within the adipose tissue, adipose tissue macrophages are the major ...
Lire la suite >Obesity is a low-grade chronic inflammatory disease associated with an increased number of macrophages (adipose tissue macrophages) in adipose tissue. Within the adipose tissue, adipose tissue macrophages are the major source of visfatin/pre-B-cell colony-enhancing factor/nicotinamide phosphoribosyl transferase. The nuclear receptor peroxisome proliferator-activated receptor gamma (PPARgamma) exerts anti-inflammatory effects in macrophages by inhibiting cytokine production and enhancing alternative differentiation. In this study, we investigated whether PPARgamma modulates visfatin expression in murine (bone marrow-derived macrophage) and human (primary human resting macrophage, classical macrophage, alternative macrophage or adipose tissue macrophage) macrophage models and pre-adipocyte-derived adipocytes. We show that synthetic PPARgamma ligands increase visfatin gene expression in a PPARgamma-dependent manner in primary human resting macrophages and in adipose tissue macrophages, but not in adipocytes. The threefold increase of visfatin mRNA was paralleled by an increase of protein expression (30%) and secretion (30%). Electrophoretic mobility shift assay experiments and transient transfection assays indicated that PPARgamma induces visfatin promoter activity in human macrophages by binding to a DR1-PPARgamma response element. Finally, we show that PPARgamma ligands increase NAD(+) production in primary human macrophages and that this regulation is dampened in the presence of visfatin small interfering RNA or by the visfatin-specific inhibitor FK866. Taken together, our results suggest that PPARgamma regulates the expression of visfatin in macrophages, leading to increased levels of NAD(+).Lire moins >
Lire la suite >Obesity is a low-grade chronic inflammatory disease associated with an increased number of macrophages (adipose tissue macrophages) in adipose tissue. Within the adipose tissue, adipose tissue macrophages are the major source of visfatin/pre-B-cell colony-enhancing factor/nicotinamide phosphoribosyl transferase. The nuclear receptor peroxisome proliferator-activated receptor gamma (PPARgamma) exerts anti-inflammatory effects in macrophages by inhibiting cytokine production and enhancing alternative differentiation. In this study, we investigated whether PPARgamma modulates visfatin expression in murine (bone marrow-derived macrophage) and human (primary human resting macrophage, classical macrophage, alternative macrophage or adipose tissue macrophage) macrophage models and pre-adipocyte-derived adipocytes. We show that synthetic PPARgamma ligands increase visfatin gene expression in a PPARgamma-dependent manner in primary human resting macrophages and in adipose tissue macrophages, but not in adipocytes. The threefold increase of visfatin mRNA was paralleled by an increase of protein expression (30%) and secretion (30%). Electrophoretic mobility shift assay experiments and transient transfection assays indicated that PPARgamma induces visfatin promoter activity in human macrophages by binding to a DR1-PPARgamma response element. Finally, we show that PPARgamma ligands increase NAD(+) production in primary human macrophages and that this regulation is dampened in the presence of visfatin small interfering RNA or by the visfatin-specific inhibitor FK866. Taken together, our results suggest that PPARgamma regulates the expression of visfatin in macrophages, leading to increased levels of NAD(+).Lire moins >
Langue :
Anglais
Vulgarisation :
Non
Projet Européen :
Source :
Fichiers
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