The nuclear receptor FXR is expressed in ...
Document type :
Compte-rendu et recension critique d'ouvrage
PMID :
Title :
The nuclear receptor FXR is expressed in pancreatic beta-cells and protects human islets from lipotoxicity.
Author(s) :
Popescu, Iuliana Ristea [Auteur]
Récepteurs nucléaires, maladies cardiovasculaires et diabète - U 1011 [RNMCD]
Helleboid-Chapman, Audrey [Auteur]
Récepteurs nucléaires, maladies cardiovasculaires et diabète - U 1011 [RNMCD]
Lucas, Anthony [Auteur]
Récepteurs nucléaires, maladies cardiovasculaires et diabète - U 1011 [RNMCD]
Vandewalle, Brigitte [Auteur]
Thérapie cellulaire du diabète
Dumont, Julie [Auteur]
Récepteurs nucléaires, maladies cardiovasculaires et diabète - U 1011 [RNMCD]
Bouchaert, Emmanuel [Auteur]
Récepteurs nucléaires, maladies cardiovasculaires et diabète - U 1011 [RNMCD]
Derudas, Bruno [Auteur]
Récepteurs nucléaires, maladies cardiovasculaires et diabète - U 1011 [RNMCD]
Kerr-Conte, Julie [Auteur]
Thérapie cellulaire du diabète
Caron, Sandrine [Auteur]
Récepteurs nucléaires, maladies cardiovasculaires et diabète - U 1011 [RNMCD]
Pattou, François [Auteur]
Thérapie cellulaire du diabète
Staels, Bart [Auteur correspondant]
Récepteurs nucléaires, maladies cardiovasculaires et diabète - U 1011 [RNMCD]
Récepteurs nucléaires, maladies cardiovasculaires et diabète - U 1011 [RNMCD]
Helleboid-Chapman, Audrey [Auteur]
Récepteurs nucléaires, maladies cardiovasculaires et diabète - U 1011 [RNMCD]
Lucas, Anthony [Auteur]
Récepteurs nucléaires, maladies cardiovasculaires et diabète - U 1011 [RNMCD]
Vandewalle, Brigitte [Auteur]
Thérapie cellulaire du diabète
Dumont, Julie [Auteur]
Récepteurs nucléaires, maladies cardiovasculaires et diabète - U 1011 [RNMCD]
Bouchaert, Emmanuel [Auteur]
Récepteurs nucléaires, maladies cardiovasculaires et diabète - U 1011 [RNMCD]
Derudas, Bruno [Auteur]
Récepteurs nucléaires, maladies cardiovasculaires et diabète - U 1011 [RNMCD]
Kerr-Conte, Julie [Auteur]
Thérapie cellulaire du diabète
Caron, Sandrine [Auteur]
Récepteurs nucléaires, maladies cardiovasculaires et diabète - U 1011 [RNMCD]
Pattou, François [Auteur]
Thérapie cellulaire du diabète
Staels, Bart [Auteur correspondant]
Récepteurs nucléaires, maladies cardiovasculaires et diabète - U 1011 [RNMCD]
Journal title :
Febs Letters
Pages :
2845-51
Publisher :
Wiley
Publication date :
2010-07-02
ISSN :
0014-5793
English keyword(s) :
FXR
type 2 diabetes
islets
lipotoxicity
type 2 diabetes
islets
lipotoxicity
HAL domain(s) :
Sciences du Vivant [q-bio]/Biochimie, Biologie Moléculaire
English abstract : [en]
Farnesoid X receptor (FXR) is highly expressed in liver and intestine where it controls bile acid (BA), lipid and glucose homeostasis. Here we show that FXR is expressed and functional, as assessed by target gene expression ...
Show more >Farnesoid X receptor (FXR) is highly expressed in liver and intestine where it controls bile acid (BA), lipid and glucose homeostasis. Here we show that FXR is expressed and functional, as assessed by target gene expression analysis, in human islets and beta-cell lines. FXR is predominantly cytosolic-localized in the islets of lean mice, but nuclear in obese mice. Compared to FXR+/+ mice, FXR-/- mice display a normal architecture and beta-cell mass but the expression of certain islet-specific genes is altered. Moreover, glucose-stimulated insulin secretion (GSIS) is impaired in the islets of FXR-/- mice. Finally, FXR activation protects human islets from lipotoxicity and ameliorates their secretory index.Show less >
Show more >Farnesoid X receptor (FXR) is highly expressed in liver and intestine where it controls bile acid (BA), lipid and glucose homeostasis. Here we show that FXR is expressed and functional, as assessed by target gene expression analysis, in human islets and beta-cell lines. FXR is predominantly cytosolic-localized in the islets of lean mice, but nuclear in obese mice. Compared to FXR+/+ mice, FXR-/- mice display a normal architecture and beta-cell mass but the expression of certain islet-specific genes is altered. Moreover, glucose-stimulated insulin secretion (GSIS) is impaired in the islets of FXR-/- mice. Finally, FXR activation protects human islets from lipotoxicity and ameliorates their secretory index.Show less >
Language :
Anglais
Popular science :
Non
Source :
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