Mouse nr2f1 haploinsufficiency unveils new ...
Document type :
Article dans une revue scientifique: Article original
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Title :
Mouse nr2f1 haploinsufficiency unveils new pathological mechanisms of a human optic atrophy syndrome
Author(s) :
Bertacchi, Michele [Auteur]
Gruart, Agnes [Auteur]
Kaimakis, Polynikis [Auteur]
Allet, Cecile [Auteur]
Serra, Linda [Auteur]
Giacobini, Paolo [Auteur]
Delgado-Garcia, Jose M. [Auteur]
Bovolenta, Paola [Auteur]
Studer, Michele [Auteur]
Gruart, Agnes [Auteur]
Kaimakis, Polynikis [Auteur]
Allet, Cecile [Auteur]
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Serra, Linda [Auteur]
Giacobini, Paolo [Auteur]
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Delgado-Garcia, Jose M. [Auteur]
Bovolenta, Paola [Auteur]
Studer, Michele [Auteur]
Journal title :
EMBO molecular medicine
Abbreviated title :
EMBO Mol Med
Pages :
e10291
Publication date :
2019-07-18
ISSN :
1757-4684
Keyword(s) :
optic nerve atrophy
BBSOA syndrome
mouse Nr2f1
myelination
astrogliosis
BBSOA syndrome
mouse Nr2f1
myelination
astrogliosis
HAL domain(s) :
Sciences du Vivant [q-bio]
Language :
Anglais
Audience :
Internationale
Popular science :
Non
Administrative institution(s) :
CHU Lille
Inserm
Université de Lille
Inserm
Université de Lille
Collections :
Research team(s) :
Développement et plasticité du cerveau neuro-endocrine
Submission date :
2021-06-23T13:43:10Z