Smpd1 variants do not have a major role ...
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Article dans une revue scientifique: Article original
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Titre :
Smpd1 variants do not have a major role in rapid eye movement sleep behavior disorder
Auteur(s) :
Rudakou, Uladzislau [Auteur]
Futhey, Naomi C. [Auteur]
Krohn, Lynne [Auteur]
Ruskey, Jennifer A. [Auteur]
Heilbron, Karl [Auteur]
Cannon, Paul [Auteur]
Alam, Armaghan [Auteur]
Arnulf, Isabelle [Auteur]
Hu, Michele T. M. [Auteur]
Montplaisir, Jacques Y. [Auteur]
Gagnon, Jean-Francois [Auteur]
Desautels, Alex [Auteur]
Dauvilliers, Yves [Auteur]
Toffoli, Marco [Auteur]
Gigli, Gian Luigi [Auteur]
Valente, Mariarosaria [Auteur]
Hogl, Birgit [Auteur]
Stefani, Ambra [Auteur]
Holzknecht, Evi [Auteur]
Sonka, Karel [Auteur]
Kemlink, David [Auteur]
Oertel, Wolfang [Auteur]
Janzen, Annette [Auteur]
Plazzi, Giuseppe [Auteur]
Antelmi, Elena [Auteur]
Figorilli, Michela [Auteur]
Puligheddu, Monica [Auteur]
Mollenhauer, Brit [Auteur]
Trenkwalder, Claudia [Auteur]
Sixel-Doring, Friederike [Auteur]
Cochen De Cock, Valerie [Auteur]
Meriaux, Christelle [Auteur]
Lille Neurosciences & Cognition (LilNCog) - U 1172
Heidbreder, Anna [Auteur]
Ferini-Strambi, Luigi [Auteur]
Dijkstra, Femke [Auteur]
Viaene, Mineke [Auteur]
Abril, Beatriz [Auteur]
Boeve, Bradley F. [Auteur]
Postuma, Ronald B. [Auteur]
Rouleau, Guy A. [Auteur]
Gan-Or, Ziv [Auteur]
Futhey, Naomi C. [Auteur]
Krohn, Lynne [Auteur]
Ruskey, Jennifer A. [Auteur]
Heilbron, Karl [Auteur]
Cannon, Paul [Auteur]
Alam, Armaghan [Auteur]
Arnulf, Isabelle [Auteur]
Hu, Michele T. M. [Auteur]
Montplaisir, Jacques Y. [Auteur]
Gagnon, Jean-Francois [Auteur]
Desautels, Alex [Auteur]
Dauvilliers, Yves [Auteur]
Toffoli, Marco [Auteur]
Gigli, Gian Luigi [Auteur]
Valente, Mariarosaria [Auteur]
Hogl, Birgit [Auteur]
Stefani, Ambra [Auteur]
Holzknecht, Evi [Auteur]
Sonka, Karel [Auteur]
Kemlink, David [Auteur]
Oertel, Wolfang [Auteur]
Janzen, Annette [Auteur]
Plazzi, Giuseppe [Auteur]
Antelmi, Elena [Auteur]
Figorilli, Michela [Auteur]
Puligheddu, Monica [Auteur]
Mollenhauer, Brit [Auteur]
Trenkwalder, Claudia [Auteur]
Sixel-Doring, Friederike [Auteur]
Cochen De Cock, Valerie [Auteur]
Meriaux, Christelle [Auteur]
Lille Neurosciences & Cognition (LilNCog) - U 1172
Heidbreder, Anna [Auteur]
Ferini-Strambi, Luigi [Auteur]
Dijkstra, Femke [Auteur]
Viaene, Mineke [Auteur]
Abril, Beatriz [Auteur]
Boeve, Bradley F. [Auteur]
Postuma, Ronald B. [Auteur]
Rouleau, Guy A. [Auteur]
Gan-Or, Ziv [Auteur]
Titre de la revue :
Neurobiology of aging
Nom court de la revue :
Neurobiol. Aging
Date de publication :
2020-04-18
ISSN :
1558-1497
Mot(s)-clé(s) :
Sphingomyelin phosphodiesterase 1
Association study
REM sleep behavior disorder
Association study
REM sleep behavior disorder
Discipline(s) HAL :
Sciences du Vivant [q-bio]
Résumé en anglais : [en]
Mutations in the sphingomyelin phosphodiesterase 1 (SMPD1) gene were reported to be associated with Parkinson's disease and dementia with Lewy bodies. In the current study, we aimed to evaluate the role of SMPD1 variants ...
Lire la suite >Mutations in the sphingomyelin phosphodiesterase 1 (SMPD1) gene were reported to be associated with Parkinson's disease and dementia with Lewy bodies. In the current study, we aimed to evaluate the role of SMPD1 variants in isolated rapid eye movement sleep behavior disorder (iRBD). SMPD1 and its untranslated regions were sequenced using targeted next-generation sequencing in 959 iRBD patients and 1287 controls from European descent. Our study reports no statistically significant association of SMPD1 variants and iRBD. It is hence unlikely that SMPD1 plays a major role in iRBD.Lire moins >
Lire la suite >Mutations in the sphingomyelin phosphodiesterase 1 (SMPD1) gene were reported to be associated with Parkinson's disease and dementia with Lewy bodies. In the current study, we aimed to evaluate the role of SMPD1 variants in isolated rapid eye movement sleep behavior disorder (iRBD). SMPD1 and its untranslated regions were sequenced using targeted next-generation sequencing in 959 iRBD patients and 1287 controls from European descent. Our study reports no statistically significant association of SMPD1 variants and iRBD. It is hence unlikely that SMPD1 plays a major role in iRBD.Lire moins >
Langue :
Anglais
Audience :
Internationale
Vulgarisation :
Non
Établissement(s) :
CHU Lille
Inserm
Université de Lille
Inserm
Université de Lille
Collections :
Équipe(s) de recherche :
Troubles cognitifs dégénératifs et vasculaires
Date de dépôt :
2021-06-23T13:46:33Z