Palladium-Catalyzed Cross-Coupling of ...
Type de document :
Compte-rendu et recension critique d'ouvrage
Titre :
Palladium-Catalyzed Cross-Coupling of Gem-Bromofluoroalkenes with Alkylboronic Acids for the Synthesis of Alkylated Monofluoroalkenes
Auteur(s) :
Chausset, Laetitia [Auteur correspondant]
Miniaturisation pour la Synthèse, l’Analyse et la Protéomique - UAR 3290 [MSAP]
Cheval, Nicolas [Auteur]
Miniaturisation pour la Synthèse, l’Analyse et la Protéomique - UAR 3290 [MSAP]
Rolando, Christian [Auteur correspondant]
Miniaturisation pour la Synthèse, l’Analyse et la Protéomique - UAR 3290 [MSAP]
Miniaturisation pour la Synthèse, l’Analyse et la Protéomique - UAR 3290 [MSAP]
Cheval, Nicolas [Auteur]
Miniaturisation pour la Synthèse, l’Analyse et la Protéomique - UAR 3290 [MSAP]
Rolando, Christian [Auteur correspondant]
Miniaturisation pour la Synthèse, l’Analyse et la Protéomique - UAR 3290 [MSAP]
Titre de la revue :
Molecules
Pagination :
5532
Éditeur :
MDPI
Date de publication :
2020
ISSN :
1420-3049
Mot(s)-clé(s) en anglais :
monofluoroalkenes
gem-bromofluoroalkenes
alkylboronic acids
Suzuki–Miyaura–cross-coupling
gem-bromofluoroalkenes
alkylboronic acids
Suzuki–Miyaura–cross-coupling
Discipline(s) HAL :
Chimie/Chimie organique
Chimie/Catalyse
Chimie/Catalyse
Résumé en anglais : [en]
Monofluoroalkenes are versatile fluorinated synthons in organic synthesis, medicinal chemistry and materials science. In light of the importance of alkyl-substituted monofluoroalkenes efficient synthesis of these moieties ...
Lire la suite >Monofluoroalkenes are versatile fluorinated synthons in organic synthesis, medicinal chemistry and materials science. In light of the importance of alkyl-substituted monofluoroalkenes efficient synthesis of these moieties still represents a synthetic challenge. Herein, we described a mild and efficient methodology to obtain monofluoroalkenes through a stereospecific palladium-catalyzed alkylation of gem-bromofluoroalkenes with primary and strained secondary alkylboronic acids under mild conditions. This novel strategy gives access to a wide range of functionalized tri- and tetrasubstituted monofluoroalkenes in high yield, with good functional group tolerance, independently from the gem-bromofluoroalkenes geometryLire moins >
Lire la suite >Monofluoroalkenes are versatile fluorinated synthons in organic synthesis, medicinal chemistry and materials science. In light of the importance of alkyl-substituted monofluoroalkenes efficient synthesis of these moieties still represents a synthetic challenge. Herein, we described a mild and efficient methodology to obtain monofluoroalkenes through a stereospecific palladium-catalyzed alkylation of gem-bromofluoroalkenes with primary and strained secondary alkylboronic acids under mild conditions. This novel strategy gives access to a wide range of functionalized tri- and tetrasubstituted monofluoroalkenes in high yield, with good functional group tolerance, independently from the gem-bromofluoroalkenes geometryLire moins >
Langue :
Anglais
Vulgarisation :
Non
Source :
Fichiers
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