Combinatorial regulation of hepatic ...
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Compte-rendu et recension critique d'ouvrage
DOI :
PMID :
Titre :
Combinatorial regulation of hepatic cytoplasmic signaling and nuclear transcriptional events by the OGT/REV-ERBα complex
Auteur(s) :
Berthier, Alexandre [Auteur]
Récepteurs nucléaires, maladies cardiovasculaires et diabète - U 1011 [RNMCD]
Récepteurs Nucléaires, Maladies Métaboliques et Cardiovasculaires - U1011 [RNMCD]
Vinod, Manjula [Auteur]
Récepteurs nucléaires, maladies cardiovasculaires et diabète - U 1011 [RNMCD]
Porez, Geoffrey [Auteur]
Récepteurs nucléaires, maladies cardiovasculaires et diabète - U 1011 [RNMCD]
Steenackers, Agata [Auteur]
Unité de Glycobiologie Structurale et Fonctionnelle - UMR 8576 [UGSF]
Alexandre, Jérémy [Auteur]
Récepteurs nucléaires, maladies cardiovasculaires et diabète - U 1011 [RNMCD]
Yamakawa, Nao [Auteur]
Unité de Glycobiologie Structurale et Fonctionnelle - UMR 8576 [UGSF]
Gheeraert, Céline [Auteur]
Récepteurs nucléaires, maladies cardiovasculaires et diabète - U 1011 [RNMCD]
Ploton, Maheul [Auteur]
Récepteurs nucléaires, maladies cardiovasculaires et diabète - U 1011 [RNMCD]
Marechal, Xavier [Auteur]
Récepteurs nucléaires, maladies cardiovasculaires et diabète - U 1011 [RNMCD]
Dubois-Chevalier, Julie [Auteur]
Récepteurs nucléaires, maladies cardiovasculaires et diabète - U 1011 [RNMCD]
Hovasse, Agnès [Auteur]
Institut Pluridisciplinaire Hubert Curien [IPHC]
Schaeffer-Reiss, Christine [Auteur]
Institut Pluridisciplinaire Hubert Curien [IPHC]
Cianférani, Sarah [Auteur]
Institut Pluridisciplinaire Hubert Curien [IPHC]
Rolando, Christian [Auteur]
Miniaturisation pour la Synthèse, l’Analyse et la Protéomique - UAR 3290 [MSAP]
Biochimie Structurale et Fonctionnelle des Assemblages Biomoléculaires - CNRS FR3688 [FRABio]
Institut Michel Eugène Chevreul - FR 2638 [IMEC]
Bray, Fabrice [Auteur]
Miniaturisation pour la Synthèse, l’Analyse et la Protéomique - UAR 3290 [MSAP]
Biochimie Structurale et Fonctionnelle des Assemblages Biomoléculaires - CNRS FR3688 [FRABio]
Institut Michel Eugène Chevreul - FR 2638 [IMEC]
Duez, Helene [Auteur]
Récepteurs nucléaires, maladies cardiovasculaires et diabète - U 1011 [RNMCD]
Eeckhoute, Jérôme [Auteur]
Récepteurs nucléaires, maladies cardiovasculaires et diabète - U 1011 [RNMCD]
Lefebvre, Tony [Auteur]
Unité de Glycobiologie Structurale et Fonctionnelle - UMR 8576 [UGSF]
Staels, Bart [Auteur]
Récepteurs nucléaires, maladies cardiovasculaires et diabète - U 1011 [RNMCD]
Lefebvre, Philippe [Auteur correspondant]
Récepteurs nucléaires, maladies cardiovasculaires et diabète - U 1011 [RNMCD]
Récepteurs nucléaires, maladies cardiovasculaires et diabète - U 1011 [RNMCD]
Récepteurs Nucléaires, Maladies Métaboliques et Cardiovasculaires - U1011 [RNMCD]
Vinod, Manjula [Auteur]
Récepteurs nucléaires, maladies cardiovasculaires et diabète - U 1011 [RNMCD]
Porez, Geoffrey [Auteur]
Récepteurs nucléaires, maladies cardiovasculaires et diabète - U 1011 [RNMCD]
Steenackers, Agata [Auteur]
Unité de Glycobiologie Structurale et Fonctionnelle - UMR 8576 [UGSF]
Alexandre, Jérémy [Auteur]
Récepteurs nucléaires, maladies cardiovasculaires et diabète - U 1011 [RNMCD]
Yamakawa, Nao [Auteur]
Unité de Glycobiologie Structurale et Fonctionnelle - UMR 8576 [UGSF]
Gheeraert, Céline [Auteur]
Récepteurs nucléaires, maladies cardiovasculaires et diabète - U 1011 [RNMCD]
Ploton, Maheul [Auteur]
Récepteurs nucléaires, maladies cardiovasculaires et diabète - U 1011 [RNMCD]
Marechal, Xavier [Auteur]
Récepteurs nucléaires, maladies cardiovasculaires et diabète - U 1011 [RNMCD]
Dubois-Chevalier, Julie [Auteur]
Récepteurs nucléaires, maladies cardiovasculaires et diabète - U 1011 [RNMCD]
Hovasse, Agnès [Auteur]
Institut Pluridisciplinaire Hubert Curien [IPHC]
Schaeffer-Reiss, Christine [Auteur]
Institut Pluridisciplinaire Hubert Curien [IPHC]
Cianférani, Sarah [Auteur]
Institut Pluridisciplinaire Hubert Curien [IPHC]
Rolando, Christian [Auteur]
Miniaturisation pour la Synthèse, l’Analyse et la Protéomique - UAR 3290 [MSAP]
Biochimie Structurale et Fonctionnelle des Assemblages Biomoléculaires - CNRS FR3688 [FRABio]
Institut Michel Eugène Chevreul - FR 2638 [IMEC]
Bray, Fabrice [Auteur]
Miniaturisation pour la Synthèse, l’Analyse et la Protéomique - UAR 3290 [MSAP]
Biochimie Structurale et Fonctionnelle des Assemblages Biomoléculaires - CNRS FR3688 [FRABio]
Institut Michel Eugène Chevreul - FR 2638 [IMEC]
Duez, Helene [Auteur]
Récepteurs nucléaires, maladies cardiovasculaires et diabète - U 1011 [RNMCD]
Eeckhoute, Jérôme [Auteur]
Récepteurs nucléaires, maladies cardiovasculaires et diabète - U 1011 [RNMCD]
Lefebvre, Tony [Auteur]
Unité de Glycobiologie Structurale et Fonctionnelle - UMR 8576 [UGSF]
Staels, Bart [Auteur]
Récepteurs nucléaires, maladies cardiovasculaires et diabète - U 1011 [RNMCD]
Lefebvre, Philippe [Auteur correspondant]
Récepteurs nucléaires, maladies cardiovasculaires et diabète - U 1011 [RNMCD]
Titre de la revue :
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America
Pagination :
11033-11042
Éditeur :
National Academy of Sciences
Date de publication :
2018-11-05
ISSN :
0027-8424
Mot(s)-clé(s) en anglais :
signal transduction
metabolism
epigenomics
O-GlcNAcylation
REV-ERBα
metabolism
epigenomics
O-GlcNAcylation
REV-ERBα
Discipline(s) HAL :
Sciences du Vivant [q-bio]/Biochimie, Biologie Moléculaire
Résumé en anglais : [en]
The nuclear receptor REV-ERBα integrates the circadian clock with hepatic glucose and lipid metabolism by nucleating transcriptional comodulators at genomic regulatory regions. An interactomic approach identified O-GlcNAc ...
Lire la suite >The nuclear receptor REV-ERBα integrates the circadian clock with hepatic glucose and lipid metabolism by nucleating transcriptional comodulators at genomic regulatory regions. An interactomic approach identified O-GlcNAc transferase (OGT) as a REV-ERBα-interacting protein. By shielding cytoplasmic OGT from proteasomal degradation and favoring OGT activity in the nucleus, REV-ERBα cyclically increased O-GlcNAcylation of multiple cytoplasmic and nuclear proteins as a function of its rhythmically regulated expression, while REV-ERBα ligands mostly affected cytoplasmic OGT activity. We illustrate this finding by showing that REV-ERBα controls OGT-dependent activities of the cytoplasmic protein kinase AKT, an essential relay in insulin signaling, and of ten-of-eleven translocation (TET) enzymes in the nucleus. AKT phosphorylation was inversely correlated to REV-ERBα expression. REV-ERBα enhanced TET activity and DNA hydroxymethylated cytosine (5hmC) levels in the vicinity of REV-ERBα genomic binding sites. As an example, we show that the REV-ERBα/OGT complex modulates SREBP-1c gene expression throughout the fasting/feeding periods by first repressing AKT phosphorylation and by epigenomically priming the Srebf1 promoter for a further rapid response to insulin. Conclusion: REV-ERBα regulates cytoplasmic and nuclear OGT-controlled processes that integrate at the hepatic SREBF1 locus to control basal and insulin-induced expression of the temporally and nutritionally regulated lipogenic SREBP-1c transcript.Lire moins >
Lire la suite >The nuclear receptor REV-ERBα integrates the circadian clock with hepatic glucose and lipid metabolism by nucleating transcriptional comodulators at genomic regulatory regions. An interactomic approach identified O-GlcNAc transferase (OGT) as a REV-ERBα-interacting protein. By shielding cytoplasmic OGT from proteasomal degradation and favoring OGT activity in the nucleus, REV-ERBα cyclically increased O-GlcNAcylation of multiple cytoplasmic and nuclear proteins as a function of its rhythmically regulated expression, while REV-ERBα ligands mostly affected cytoplasmic OGT activity. We illustrate this finding by showing that REV-ERBα controls OGT-dependent activities of the cytoplasmic protein kinase AKT, an essential relay in insulin signaling, and of ten-of-eleven translocation (TET) enzymes in the nucleus. AKT phosphorylation was inversely correlated to REV-ERBα expression. REV-ERBα enhanced TET activity and DNA hydroxymethylated cytosine (5hmC) levels in the vicinity of REV-ERBα genomic binding sites. As an example, we show that the REV-ERBα/OGT complex modulates SREBP-1c gene expression throughout the fasting/feeding periods by first repressing AKT phosphorylation and by epigenomically priming the Srebf1 promoter for a further rapid response to insulin. Conclusion: REV-ERBα regulates cytoplasmic and nuclear OGT-controlled processes that integrate at the hepatic SREBF1 locus to control basal and insulin-induced expression of the temporally and nutritionally regulated lipogenic SREBP-1c transcript.Lire moins >
Langue :
Anglais
Vulgarisation :
Non
Projet ANR :
Source :
Fichiers
- https://www.hal.inserm.fr/inserm-01924835/document
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