“Idiopathic Eosinophilic Vasculitis”: ...
Type de document :
Compte-rendu et recension critique d'ouvrage
PMID :
Titre :
“Idiopathic Eosinophilic Vasculitis”: Another Side of Hypereosinophilic Syndrome? A Comprehensive Analysis of 117 Cases in Asthma-Free Patients
Auteur(s) :
Lefèvre, Guillaume [Auteur]
Lille Inflammation Research International Center - U 995 [LIRIC]
Centre National de Référence des Maladies Auto-Immunes Systémiques Rares du Nord et Nord-Ouest de France [CeRAINO]
Institut d'Immunologie [CHRU Lille]
Centre Hospitalier Régional Universitaire [CHU Lille] [CHRU Lille]
Leurs, Amélie [Auteur]
Université de Lille
Centre National de Référence des Maladies Auto-Immunes Systémiques Rares du Nord et Nord-Ouest de France [CeRAINO]
Centre Hospitalier Régional Universitaire [CHU Lille] [CHRU Lille]
Gibier, Jean-Baptiste [Auteur]
Université de Lille
Centre Hospitalier Régional Universitaire [CHU Lille] [CHRU Lille]
Copin, Marie-Christine [Auteur]
Université de Lille
Centre Hospitalier Régional Universitaire [CHU Lille] [CHRU Lille]
Staumont-Sallé, Delphine [Auteur]
Université de Lille
Centre Hospitalier Régional Universitaire [CHU Lille] [CHRU Lille]
Dezoteux, Frédéric [Auteur]
Université de Lille
Centre Hospitalier Régional Universitaire [CHU Lille] [CHRU Lille]
Chenivesse, Cécile [Auteur]
Université de Lille
Centre Hospitalier Régional Universitaire [CHU Lille] [CHRU Lille]
Lopez, Benjamin [Auteur]
Institut d'Immunologie [CHRU Lille]
Université de Lille
Centre Hospitalier Régional Universitaire [CHU Lille] [CHRU Lille]
Terriou, Louis [Auteur]
Centre National de Référence des Maladies Auto-Immunes Systémiques Rares du Nord et Nord-Ouest de France [CeRAINO]
Institut d'Immunologie [CHRU Lille]
Université de Lille
Centre Hospitalier Régional Universitaire [CHU Lille] [CHRU Lille]
Hachulla, Eric [Auteur]
Centre National de Référence des Maladies Auto-Immunes Systémiques Rares du Nord et Nord-Ouest de France [CeRAINO]
Université de Lille
Centre Hospitalier Régional Universitaire [CHU Lille] [CHRU Lille]
Launay, David [Auteur]
Centre National de Référence des Maladies Auto-Immunes Systémiques Rares du Nord et Nord-Ouest de France [CeRAINO]
Université de Lille
Centre Hospitalier Régional Universitaire [CHU Lille] [CHRU Lille]
Etienne, Nicolas [Auteur]
Centre National de Référence des Maladies Auto-Immunes Systémiques Rares du Nord et Nord-Ouest de France [CeRAINO]
Université de Lille
Centre Hospitalier Régional Universitaire [CHU Lille] [CHRU Lille]
Labalette, Myriam [Auteur]
Institut d'Immunologie [CHRU Lille]
Université de Lille
Centre Hospitalier Régional Universitaire [CHU Lille] [CHRU Lille]
Degroote, Pascal [Auteur]
Facteurs de Risque et Déterminants Moléculaires des Maladies liées au Vieillissement - U 1167 [RID-AGE]
Centre Hospitalier Régional Universitaire [CHU Lille] [CHRU Lille]
Pontana, François [Auteur]
Université de Lille
Centre Hospitalier Régional Universitaire [CHU Lille] [CHRU Lille]
Quemeneur, Thomas [Auteur]
Centre hospitalier [Valenciennes, Nord]
Hatron, Pierre-Yves [Auteur]
Centre National de Référence des Maladies Auto-Immunes Systémiques Rares du Nord et Nord-Ouest de France [CeRAINO]
Université de Lille
Centre Hospitalier Régional Universitaire [CHU Lille] [CHRU Lille]
Schleinitz, Nicolas [Auteur]
Hôpital de la Timone [CHU - APHM] [TIMONE]
Aix Marseille Université [AMU]
Viallard, Jean-François [Auteur]
Hôpital Haut-Lévêque [CHU Bordeaux]
Hamidou, Mohamed [Auteur]
Hôtel-Dieu de Nantes
Martin, Thierry [Auteur]
Nouvel Hôpital Civil de Strasbourg
Morati-Hafsaoui, Chafika [Auteur]
Centre Hospitalier Annecy-Genevois [Saint-Julien-en-Genevois]
Groh, Matthieu [Auteur]
Hôpital Foch [Suresnes]
Lambert, Marc [Auteur]
Centre National de Référence des Maladies Auto-Immunes Systémiques Rares du Nord et Nord-Ouest de France [CeRAINO]
Université de Lille
Centre Hospitalier Régional Universitaire [CHU Lille] [CHRU Lille]
Kahn, Jean-Emmanuel [Auteur]
Hôpital Ambroise Paré [AP-HP]
Lille Inflammation Research International Center - U 995 [LIRIC]
Centre National de Référence des Maladies Auto-Immunes Systémiques Rares du Nord et Nord-Ouest de France [CeRAINO]
Institut d'Immunologie [CHRU Lille]
Centre Hospitalier Régional Universitaire [CHU Lille] [CHRU Lille]
Leurs, Amélie [Auteur]
Université de Lille
Centre National de Référence des Maladies Auto-Immunes Systémiques Rares du Nord et Nord-Ouest de France [CeRAINO]
Centre Hospitalier Régional Universitaire [CHU Lille] [CHRU Lille]
Gibier, Jean-Baptiste [Auteur]
Université de Lille
Centre Hospitalier Régional Universitaire [CHU Lille] [CHRU Lille]
Copin, Marie-Christine [Auteur]
Université de Lille
Centre Hospitalier Régional Universitaire [CHU Lille] [CHRU Lille]
Staumont-Sallé, Delphine [Auteur]
Université de Lille
Centre Hospitalier Régional Universitaire [CHU Lille] [CHRU Lille]
Dezoteux, Frédéric [Auteur]
Université de Lille
Centre Hospitalier Régional Universitaire [CHU Lille] [CHRU Lille]
Chenivesse, Cécile [Auteur]
Université de Lille
Centre Hospitalier Régional Universitaire [CHU Lille] [CHRU Lille]
Lopez, Benjamin [Auteur]
Institut d'Immunologie [CHRU Lille]
Université de Lille
Centre Hospitalier Régional Universitaire [CHU Lille] [CHRU Lille]
Terriou, Louis [Auteur]
Centre National de Référence des Maladies Auto-Immunes Systémiques Rares du Nord et Nord-Ouest de France [CeRAINO]
Institut d'Immunologie [CHRU Lille]
Université de Lille
Centre Hospitalier Régional Universitaire [CHU Lille] [CHRU Lille]
Hachulla, Eric [Auteur]
Centre National de Référence des Maladies Auto-Immunes Systémiques Rares du Nord et Nord-Ouest de France [CeRAINO]
Université de Lille
Centre Hospitalier Régional Universitaire [CHU Lille] [CHRU Lille]
Launay, David [Auteur]
Centre National de Référence des Maladies Auto-Immunes Systémiques Rares du Nord et Nord-Ouest de France [CeRAINO]
Université de Lille
Centre Hospitalier Régional Universitaire [CHU Lille] [CHRU Lille]
Etienne, Nicolas [Auteur]
Centre National de Référence des Maladies Auto-Immunes Systémiques Rares du Nord et Nord-Ouest de France [CeRAINO]
Université de Lille
Centre Hospitalier Régional Universitaire [CHU Lille] [CHRU Lille]
Labalette, Myriam [Auteur]
Institut d'Immunologie [CHRU Lille]
Université de Lille
Centre Hospitalier Régional Universitaire [CHU Lille] [CHRU Lille]
Degroote, Pascal [Auteur]
Facteurs de Risque et Déterminants Moléculaires des Maladies liées au Vieillissement - U 1167 [RID-AGE]
Centre Hospitalier Régional Universitaire [CHU Lille] [CHRU Lille]
Pontana, François [Auteur]
Université de Lille
Centre Hospitalier Régional Universitaire [CHU Lille] [CHRU Lille]
Quemeneur, Thomas [Auteur]
Centre hospitalier [Valenciennes, Nord]
Hatron, Pierre-Yves [Auteur]
Centre National de Référence des Maladies Auto-Immunes Systémiques Rares du Nord et Nord-Ouest de France [CeRAINO]
Université de Lille
Centre Hospitalier Régional Universitaire [CHU Lille] [CHRU Lille]
Schleinitz, Nicolas [Auteur]
Hôpital de la Timone [CHU - APHM] [TIMONE]
Aix Marseille Université [AMU]
Viallard, Jean-François [Auteur]
Hôpital Haut-Lévêque [CHU Bordeaux]
Hamidou, Mohamed [Auteur]
Hôtel-Dieu de Nantes
Martin, Thierry [Auteur]
Nouvel Hôpital Civil de Strasbourg
Morati-Hafsaoui, Chafika [Auteur]
Centre Hospitalier Annecy-Genevois [Saint-Julien-en-Genevois]
Groh, Matthieu [Auteur]
Hôpital Foch [Suresnes]
Lambert, Marc [Auteur]
Centre National de Référence des Maladies Auto-Immunes Systémiques Rares du Nord et Nord-Ouest de France [CeRAINO]
Université de Lille
Centre Hospitalier Régional Universitaire [CHU Lille] [CHRU Lille]
Kahn, Jean-Emmanuel [Auteur]
Hôpital Ambroise Paré [AP-HP]
Titre de la revue :
The Journal of Allergy and Clinical Immunology: In Practice
Pagination :
1329-1340.e3
Éditeur :
American Academy of Allergy, Asthma & Immunology
Date de publication :
2020-04
Mot(s)-clé(s) en anglais :
Eosinophilic disorder
Eosinophilic granulomatosis with polyangiitis
Eosinophilic vasculitis
Hypereosinophilic syndrome
Eosinophilic granulomatosis with polyangiitis
Eosinophilic vasculitis
Hypereosinophilic syndrome
Discipline(s) HAL :
Sciences du Vivant [q-bio]/Médecine humaine et pathologie/Pneumologie et système respiratoire
Résumé en anglais : [en]
Background: The absence of asthma may rule out a diagnosis of eosinophilic granulomatosis with polyangiitis in patients with hypereosinophilic syndrome (HES) and features of vasculitis.Objective: To describe eosinophilic ...
Lire la suite >Background: The absence of asthma may rule out a diagnosis of eosinophilic granulomatosis with polyangiitis in patients with hypereosinophilic syndrome (HES) and features of vasculitis.Objective: To describe eosinophilic vasculitis (EoV) as a possible manifestation of HES in asthma-free patients.Methods: We screened our hospital database and the literature for patients with HES who met the following 4 criteria: (1) histopathological or clinical features of EoV (biopsy-proven vasculitis with predominant eosinophilic infiltration of the vessel wall and/or features of vasculitis with tissue and/or blood hypereosinophilia [absolute eosinophil count >1.5 G/L]); (2) no other obvious causes of reactive eosinophilia, organ damage, and vasculitis; (3) the absence of antineutrophil cytoplasmic antibodies; and (4) the absence of current asthma.Results: Ten of our 83 (12%) asthma-free patients with HES and 107 additional cases in the literature met the criteria for EoV. After a critical analysis of the patients' clinical and laboratory characteristics and outcomes, we identified 41 cases of single-organ EoV (coronary arteritis, n = 29; temporal arteritis, n = 8; cerebral vasculitis, n = 4). Of the remaining 76 patients with EoV, the most frequent manifestations (>10%) were cutaneous vasculitis (56%), peripheral neuropathy (24%), thromboangiitis obliterans-like disease (16%), fever (13%), central nervous system involvement (13%), deep venous thrombosis (12%), and nonasthma lung manifestations (12%). Blood hypereosinophilia more than 1.5 G/L was observed in 79% of patients, and necrotizing vasculitis was observed in 44%.Conclusions: Our results suggest that idiopathic EoV (HES-associated vasculitis) can be classified as an eosinophilic-rich, necrotizing, systemic form of vasculitis that affects vessels of various sizes in asthma-free patients.Lire moins >
Lire la suite >Background: The absence of asthma may rule out a diagnosis of eosinophilic granulomatosis with polyangiitis in patients with hypereosinophilic syndrome (HES) and features of vasculitis.Objective: To describe eosinophilic vasculitis (EoV) as a possible manifestation of HES in asthma-free patients.Methods: We screened our hospital database and the literature for patients with HES who met the following 4 criteria: (1) histopathological or clinical features of EoV (biopsy-proven vasculitis with predominant eosinophilic infiltration of the vessel wall and/or features of vasculitis with tissue and/or blood hypereosinophilia [absolute eosinophil count >1.5 G/L]); (2) no other obvious causes of reactive eosinophilia, organ damage, and vasculitis; (3) the absence of antineutrophil cytoplasmic antibodies; and (4) the absence of current asthma.Results: Ten of our 83 (12%) asthma-free patients with HES and 107 additional cases in the literature met the criteria for EoV. After a critical analysis of the patients' clinical and laboratory characteristics and outcomes, we identified 41 cases of single-organ EoV (coronary arteritis, n = 29; temporal arteritis, n = 8; cerebral vasculitis, n = 4). Of the remaining 76 patients with EoV, the most frequent manifestations (>10%) were cutaneous vasculitis (56%), peripheral neuropathy (24%), thromboangiitis obliterans-like disease (16%), fever (13%), central nervous system involvement (13%), deep venous thrombosis (12%), and nonasthma lung manifestations (12%). Blood hypereosinophilia more than 1.5 G/L was observed in 79% of patients, and necrotizing vasculitis was observed in 44%.Conclusions: Our results suggest that idiopathic EoV (HES-associated vasculitis) can be classified as an eosinophilic-rich, necrotizing, systemic form of vasculitis that affects vessels of various sizes in asthma-free patients.Lire moins >
Langue :
Anglais
Vulgarisation :
Non
Collections :
Source :