Le test de concordance de script à l’heure ...
Type de document :
Compte-rendu et recension critique d'ouvrage
DOI :
Titre :
Le test de concordance de script à l’heure de la réforme du second cycle des études médicales en France : étude pilote en génétique médicale
Auteur(s) :
Ghoumid, Jamal [Auteur]
Faculté de Médecine Henri Warembourg - Université de Lille
Service de Génétique Médicale [Lille]
Smol, Thomas [Auteur]
Service de Génétique Médicale [Lille]
Sige, Jerome [Auteur]
Service de Génétique Médicale [Lille]
Boussion, Simon [Auteur]
Faculté de Médecine Henri Warembourg - Université de Lille
Brunelle, Perrine [Auteur]
Service de Génétique Médicale [Lille]
Guyart, Sabrina [Auteur]
Faculté de Médecine Henri Warembourg - Université de Lille
Louvet, Alexandre [Auteur]
Faculté de Médecine Henri Warembourg - Université de Lille
Lacroix, Dominique [Auteur]
Faculté de Médecine Henri Warembourg - Université de Lille
Gosset, Didier [Auteur]
Unité de Taphonomie médico-légale et Anatomie - ULR 7367 [UTML&A]
Faculté de Médecine Henri Warembourg - Université de Lille
Manouvrier, Sylvie [Auteur]
Faculté de Médecine Henri Warembourg - Université de Lille
Service de Génétique Médicale [Lille]
Petit, Florence [Auteur]
Service de Génétique Médicale [Lille]
Faculté de Médecine Henri Warembourg - Université de Lille
Sibert, Louis [Auteur]
Service d'urologie [Rouen]
Faculté de Médecine Henri Warembourg - Université de Lille
Service de Génétique Médicale [Lille]
Smol, Thomas [Auteur]
Service de Génétique Médicale [Lille]
Sige, Jerome [Auteur]
Service de Génétique Médicale [Lille]
Boussion, Simon [Auteur]
Faculté de Médecine Henri Warembourg - Université de Lille
Brunelle, Perrine [Auteur]
Service de Génétique Médicale [Lille]
Guyart, Sabrina [Auteur]
Faculté de Médecine Henri Warembourg - Université de Lille
Louvet, Alexandre [Auteur]
Faculté de Médecine Henri Warembourg - Université de Lille
Lacroix, Dominique [Auteur]
Faculté de Médecine Henri Warembourg - Université de Lille
Gosset, Didier [Auteur]
Unité de Taphonomie médico-légale et Anatomie - ULR 7367 [UTML&A]
Faculté de Médecine Henri Warembourg - Université de Lille
Manouvrier, Sylvie [Auteur]
Faculté de Médecine Henri Warembourg - Université de Lille
Service de Génétique Médicale [Lille]
Petit, Florence [Auteur]
Service de Génétique Médicale [Lille]
Faculté de Médecine Henri Warembourg - Université de Lille
Sibert, Louis [Auteur]
Service d'urologie [Rouen]
Titre de la revue :
Pédagogie médicale
Pagination :
67-72
Éditeur :
EDP sciences
Date de publication :
2021-06-15
ISSN :
1625-6484
Discipline(s) HAL :
Sciences du Vivant [q-bio]/Génétique/Génétique humaine
Résumé :
Contexte : Dans les prochaines années, il est prévu d’introduire le test de concordance de script (TCS) dans le cadre des épreuves classantes nationales informatisées (ECNi). Le TCS n’a jamais été évalué pour l’enseignement ...
Lire la suite >Contexte : Dans les prochaines années, il est prévu d’introduire le test de concordance de script (TCS) dans le cadre des épreuves classantes nationales informatisées (ECNi). Le TCS n’a jamais été évalué pour l’enseignement de la génétique médicale du deuxième cycle. But : Élaborer un TCS pour les étudiants de deuxième cycle et évaluer ses qualités psychométriques. Déterminer les arguments docimologiques étayant la pertinence d’introduire le TCS aux ECNi. Méthode : Création d’un TCS spécifique à la discipline et administration aux étudiants de deuxième cycle et internes de génétique médicale. Administration d’une épreuve type ECNi comportant 3 dossiers progressifs (DP) et 12 questions isolées (QI) aux étudiants de deuxième cycle. Analyse du caractère discriminant du TCS par comparaison des scores obtenus par les différents groupes. Analyse de corrélation entre les scores aux TCS et DP, QI et rang de classement aux ECNi. Résultats : Les réponses de 18 experts et 129 étudiants ont été obtenues. Après optimisation, le TCS contient 15 vignettes cliniques et 34 items. Le coefficient alpha de Cronbach est de 0,67. Le test a pu discriminer le niveau des étudiants et il existe une corrélation entre les scores obtenus au TCS, aux DP, ainsi qu’avec le rang de classement aux ECNi. Conclusion : Cette étude montre la faisabilité d’un TCS standardisé pour évaluer l’enseignement de la génétique médicale, qui pourrait être aisément intégré aux ECNi. Il s’agit d’un exemple supplémentaire de la pertinence de ce type d’épreuve dans l’évaluation du raisonnement clinique des étudiants de médecine.Lire moins >
Lire la suite >Contexte : Dans les prochaines années, il est prévu d’introduire le test de concordance de script (TCS) dans le cadre des épreuves classantes nationales informatisées (ECNi). Le TCS n’a jamais été évalué pour l’enseignement de la génétique médicale du deuxième cycle. But : Élaborer un TCS pour les étudiants de deuxième cycle et évaluer ses qualités psychométriques. Déterminer les arguments docimologiques étayant la pertinence d’introduire le TCS aux ECNi. Méthode : Création d’un TCS spécifique à la discipline et administration aux étudiants de deuxième cycle et internes de génétique médicale. Administration d’une épreuve type ECNi comportant 3 dossiers progressifs (DP) et 12 questions isolées (QI) aux étudiants de deuxième cycle. Analyse du caractère discriminant du TCS par comparaison des scores obtenus par les différents groupes. Analyse de corrélation entre les scores aux TCS et DP, QI et rang de classement aux ECNi. Résultats : Les réponses de 18 experts et 129 étudiants ont été obtenues. Après optimisation, le TCS contient 15 vignettes cliniques et 34 items. Le coefficient alpha de Cronbach est de 0,67. Le test a pu discriminer le niveau des étudiants et il existe une corrélation entre les scores obtenus au TCS, aux DP, ainsi qu’avec le rang de classement aux ECNi. Conclusion : Cette étude montre la faisabilité d’un TCS standardisé pour évaluer l’enseignement de la génétique médicale, qui pourrait être aisément intégré aux ECNi. Il s’agit d’un exemple supplémentaire de la pertinence de ce type d’épreuve dans l’évaluation du raisonnement clinique des étudiants de médecine.Lire moins >
Résumé en anglais : [en]
Background: Introduction of script concordance tests (SCT) in the graduating French national ranking examination, so-called ECNi, is discussed. SCT has never been used to evaluate medical genetics in graduate medical ...
Lire la suite >Background: Introduction of script concordance tests (SCT) in the graduating French national ranking examination, so-called ECNi, is discussed. SCT has never been used to evaluate medical genetics in graduate medical studies. Objective: Develop a medical genetics SCT and administer it to graduate students and residents in medical genetics. Determine the ability of SCT to discriminate the expertise of participants. Method: Creation of a specific SCT for medical genetics and administration of it to graduate students and residents in medical genetics. The ECNi-type test includes 3 clinical case scenarios and 12 isolated questions. Internal consistency was measured with Cronbach’s alpha. Construct validity was evaluated by comparing scores obtained by the different groups and measuring the correlation between the score obtained at the SCT and the students’ overall ranking at the ECNi. Results: A total of 18 experts and 129 students (105 graduate students and 24 residents in medical genetics) participated. Cronbach’s alpha was 0.67. The test was able to discriminate between mastery level in students. There was a correlation between the SCT scores and the ECNi ranking. Conclusion: This study focused on a standardized SCT available to evaluate medical genetics’ learning by graduate students. The SCT score is correlated with the results obtained in clinical case scenarios and with the ECNi ranking, indicating an excellent ability to assess clinical reasoning and discriminate students’ level.Lire moins >
Lire la suite >Background: Introduction of script concordance tests (SCT) in the graduating French national ranking examination, so-called ECNi, is discussed. SCT has never been used to evaluate medical genetics in graduate medical studies. Objective: Develop a medical genetics SCT and administer it to graduate students and residents in medical genetics. Determine the ability of SCT to discriminate the expertise of participants. Method: Creation of a specific SCT for medical genetics and administration of it to graduate students and residents in medical genetics. The ECNi-type test includes 3 clinical case scenarios and 12 isolated questions. Internal consistency was measured with Cronbach’s alpha. Construct validity was evaluated by comparing scores obtained by the different groups and measuring the correlation between the score obtained at the SCT and the students’ overall ranking at the ECNi. Results: A total of 18 experts and 129 students (105 graduate students and 24 residents in medical genetics) participated. Cronbach’s alpha was 0.67. The test was able to discriminate between mastery level in students. There was a correlation between the SCT scores and the ECNi ranking. Conclusion: This study focused on a standardized SCT available to evaluate medical genetics’ learning by graduate students. The SCT score is correlated with the results obtained in clinical case scenarios and with the ECNi ranking, indicating an excellent ability to assess clinical reasoning and discriminate students’ level.Lire moins >
Langue :
Anglais
Vulgarisation :
Non
Source :
Fichiers
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