Phenyliodine(III) Diacetate/I 2 ‐Mediated ...
Document type :
Article dans une revue scientifique: Article original
DOI :
PMID :
Title :
Phenyliodine(III) Diacetate/I 2 ‐Mediated Domino Approach for Pyrrolo[1,4]Thiazines and 1,4‐Thiazines by a One‐Pot Morin Rearrangement of N,S ‐ Acetals
Author(s) :
Danton, Fanny [Auteur]
Institut Normand de Chimie Moléculaire Médicinale et Macromoléculaire [INC3M]
Unité de Recherche en Chimie Organique et Macromoléculaire [URCOM]
Othman, Mohamed [Auteur]
Institut Normand de Chimie Moléculaire Médicinale et Macromoléculaire [INC3M]
Unité de Recherche en Chimie Organique et Macromoléculaire [URCOM]
Lawson, Ata Martin [Auteur]
Institut Normand de Chimie Moléculaire Médicinale et Macromoléculaire [INC3M]
Unité de Recherche en Chimie Organique et Macromoléculaire [URCOM]
Moncol, Ján [Auteur]
Slovak University of Technology in Bratislava [STU]
Ghinet, Alina [Auteur]
JUNIA [JUNIA]
Facteurs de Risque et Déterminants Moléculaires des Maladies liées au Vieillissement - U 1167 [RID-AGE]
Alexandru Ioan Cuza University of Iași = Universitatea Alexandru Ioan Cuza din Iași [UAIC]
Hautes Etudes d’Ingénieur [Lille] [HEI]
Lille Inflammation Research International Center - U 995 [LIRIC]
Rigo, Benoit [Auteur]
JUNIA [JUNIA]
Facteurs de Risque et Déterminants Moléculaires des Maladies liées au Vieillissement - U 1167 [RID-AGE]
Lille Inflammation Research International Center - U 995 [LIRIC]
Hautes Etudes d’Ingénieur [Lille] [HEI]
Daïch, Adam [Auteur correspondant]
Institut Normand de Chimie Moléculaire Médicinale et Macromoléculaire [INC3M]
Unité de Recherche en Chimie Organique et Macromoléculaire [URCOM]
Institut Normand de Chimie Moléculaire Médicinale et Macromoléculaire [INC3M]
Unité de Recherche en Chimie Organique et Macromoléculaire [URCOM]
Othman, Mohamed [Auteur]
Institut Normand de Chimie Moléculaire Médicinale et Macromoléculaire [INC3M]
Unité de Recherche en Chimie Organique et Macromoléculaire [URCOM]
Lawson, Ata Martin [Auteur]
Institut Normand de Chimie Moléculaire Médicinale et Macromoléculaire [INC3M]
Unité de Recherche en Chimie Organique et Macromoléculaire [URCOM]
Moncol, Ján [Auteur]
Slovak University of Technology in Bratislava [STU]
Ghinet, Alina [Auteur]
JUNIA [JUNIA]
Facteurs de Risque et Déterminants Moléculaires des Maladies liées au Vieillissement - U 1167 [RID-AGE]
Alexandru Ioan Cuza University of Iași = Universitatea Alexandru Ioan Cuza din Iași [UAIC]
Hautes Etudes d’Ingénieur [Lille] [HEI]
Lille Inflammation Research International Center - U 995 [LIRIC]
Rigo, Benoit [Auteur]
JUNIA [JUNIA]
Facteurs de Risque et Déterminants Moléculaires des Maladies liées au Vieillissement - U 1167 [RID-AGE]
Lille Inflammation Research International Center - U 995 [LIRIC]
Hautes Etudes d’Ingénieur [Lille] [HEI]
Daïch, Adam [Auteur correspondant]
Institut Normand de Chimie Moléculaire Médicinale et Macromoléculaire [INC3M]
Unité de Recherche en Chimie Organique et Macromoléculaire [URCOM]
Journal title :
Chemistry - a European Journal
Pages :
6113-6118
Publisher :
Wiley-VCH Verlag
Publication date :
2019-02-22
ISSN :
0947-6539
English keyword(s) :
Morin rearrangement
domino transformations
oxidative methylene insertion
thiazines
thiazolidines
domino transformations
oxidative methylene insertion
thiazines
thiazolidines
HAL domain(s) :
Chimie/Catalyse
Chimie/Chimie organique
Chimie/Chimie thérapeutique
Chimie/Chimie organique
Chimie/Chimie thérapeutique
English abstract : [en]
An efficient domino transformation using a phenyliodine(III) diacetate (PIDA)/I2 combination towards Morin 1,4-thiazine compounds has been developed starting from N,S-acetals. The latter leads to "one-step" regioselective ...
Show more >An efficient domino transformation using a phenyliodine(III) diacetate (PIDA)/I2 combination towards Morin 1,4-thiazine compounds has been developed starting from N,S-acetals. The latter leads to "one-step" regioselective methylene insertion without the need for traditional sulfoxide intermediates in good yields. The reaction involves easily accessible N,S-acetals obtained from cost-effective basic ketones and cysteamine as starting materials. This process ultimately leads to 1,4-thiazines related to natural product and fused derivatives necessary for further QSAR study.Show less >
Show more >An efficient domino transformation using a phenyliodine(III) diacetate (PIDA)/I2 combination towards Morin 1,4-thiazine compounds has been developed starting from N,S-acetals. The latter leads to "one-step" regioselective methylene insertion without the need for traditional sulfoxide intermediates in good yields. The reaction involves easily accessible N,S-acetals obtained from cost-effective basic ketones and cysteamine as starting materials. This process ultimately leads to 1,4-thiazines related to natural product and fused derivatives necessary for further QSAR study.Show less >
Language :
Anglais
Peer reviewed article :
Oui
Audience :
Internationale
Popular science :
Non
Collections :
Source :