Titre :

IFN-γ primes bone marrow neutrophils to acquire regulatory functions in severe viral respiratory infections

Auteur(s) :

Creusat, Florent [Auteur]
Centre d’Etude des Pathologies Respiratoires (CEPR), UMR 1100 [CEPR]
Jouan, Youenn []
Centre d’Etude des Pathologies Respiratoires (CEPR), UMR 1100 [CEPR]
Gonzalez, Loïc [Auteur]
Centre d’Etude des Pathologies Respiratoires (CEPR), UMR 1100 [CEPR]
Barsac, Emilie [Auteur]
Centre d’Etude des Pathologies Respiratoires (CEPR), UMR 1100 [CEPR]
Ilango, Guy [Auteur]
Centre d’Etude des Pathologies Respiratoires (CEPR), UMR 1100 [CEPR]
Lemoine, Roxane [Auteur]
Université de Tours [UT]
Soulard, Daphnée [Auteur]
Centre Hospitalier Régional Universitaire [CHU Lille] [CHRU Lille]
Centre d’Infection et d’Immunité de Lille - INSERM U 1019 - UMR 9017 - UMR 8204 [CIIL]
Hankard, Antoine [Auteur]
Centre d’Etude des Pathologies Respiratoires (CEPR), UMR 1100 [CEPR]
Boisseau, Chloé [Auteur]
Centre d’Etude des Pathologies Respiratoires (CEPR), UMR 1100 [CEPR]
Guillon, Antoine [Auteur]
Centre d’Etude des Pathologies Respiratoires (CEPR), UMR 1100 [CEPR]
Lin, Qiaochu [Auteur]
University of Toronto
de Amat Herbozo, Carolina [Auteur]
University of Toronto
Sencio, Valentin [Auteur]
Centre Hospitalier Régional Universitaire [CHU Lille] [CHRU Lille]
Centre d’Infection et d’Immunité de Lille - INSERM U 1019 - UMR 9017 - UMR 8204 [CIIL]
Winter, Nathalie [Auteur]
Infectiologie et Santé Publique [ISP]
Sizaret, Damien [Auteur]
Centre Hospitalier Régional Universitaire de Tours [CHRU Tours]
Centre d’Etude des Pathologies Respiratoires (CEPR), UMR 1100 [CEPR]
Trottein, Francois [Auteur]
Centre Hospitalier Régional Universitaire [CHU Lille] [CHRU Lille]
Centre d’Infection et d’Immunité de Lille - INSERM U 1019 - UMR 9017 - UMR 8204 [CIIL]
Si-Tahar, Mustapha [Auteur]
Centre d’Etude des Pathologies Respiratoires (CEPR), UMR 1100 [CEPR]
Briard, Benoit [Auteur]
Centre d’Etude des Pathologies Respiratoires (CEPR), UMR 1100 [CEPR]
Mallevaey, Thierry [Auteur]
University of Toronto
Faveeuw, Christelle []
Centre Hospitalier Régional Universitaire [CHU Lille] [CHRU Lille]
Centre d’Infection et d’Immunité de Lille - INSERM U 1019 - UMR 9017 - UMR 8204 [CIIL]
Baranek, Thomas []
Centre d’Etude des Pathologies Respiratoires (CEPR), UMR 1100 [CEPR]
Paget, Christophe [Auteur correspondant]
Centre d’Etude des Pathologies Respiratoires (CEPR), UMR 1100 [CEPR]

Titre de la revue :

Science Advances

Pagination :

eadn3257

Éditeur :

American Association for the Advancement of Science (AAAS)

Date de publication :

2024-10-11

ISSN :

2375-2548

Discipline(s) HAL :

Sciences du Vivant [q-bio]/Immunologie

Résumé en anglais : [en]

Neutrophil subsets endowed with regulatory/suppressive properties are widely regarded as deleterious immune cells that can jeopardize antitumoral response and/or antimicrobial resistance. Here, we describe a sizeable ...
Lire la suite >Neutrophil subsets endowed with regulatory/suppressive properties are widely regarded as deleterious immune cells that can jeopardize antitumoral response and/or antimicrobial resistance. Here, we describe a sizeable fraction of neutrophils characterized by the expression of programmed death-ligand 1 (PD-L1) in biological fluids of humans and mice with severe viral respiratory infections (VRI). Biological and transcriptomic approaches indicated that VRI-driven PD-L1 + neutrophils are endowed with potent regulatory functions and reduced classical antimicrobial properties, as compared to their PD-L1 -counterpart. VRI-induced regulatory PD-L1 + neutrophils were generated remotely in the bone marrow in an IFN-γ-dependent manner and were quickly mobilized into the inflamed lungs where they fulfilled their maturation. Neutrophil depletion and PD-L1 blockade during experimental VRI resulted in higher mortality, increased local inflammation, and reduced expression of resolving factors. These findings suggest that PD-L1 + neutrophils are important players in disease tolerance by mitigating local inflammation during severe VRI and that they may constitute relevant targets for future immune interventions.Lire moins >

Langue :

Anglais

Comité de lecture :

Oui

Audience :

Internationale

Vulgarisation :

Non

Projet ANR :

Mécanismes impliqués dans la différentiation fonctionnelle des lymphocytes T Natural Killer
Conjugaison site-spécifique pour accéder à des biomolécules homogènes - application aux vaccins glycoconjugués auto-adjuvantés

Collections :

• Centre d'Infection et d'Immunité de Lille (CIIL) - U1019 - UMR 9017

Source :

Harvested from HAL