Titre :

Glucose metabolism controls monocyte homeostasis and migration but has no impact on atherosclerosis development in mice

Auteur(s) :

Gallerand, Alexandre [Auteur]
Centre méditerranéen de médecine moléculaire [C3M]
Laboratoire de PhysioMédecine Moléculaire [LP2M]
Dolfi, Bastien [Auteur]
Laboratoire de PhysioMédecine Moléculaire [LP2M]
Centre méditerranéen de médecine moléculaire [C3M]
Stunault, Marion [Auteur]
Centre méditerranéen de médecine moléculaire [C3M]
Caillot, Zakariya [Auteur]
Laboratoire de PhysioMédecine Moléculaire [LP2M]
Castiglione, Alexia [Auteur]
Centre méditerranéen de médecine moléculaire [C3M]
Laboratoire de PhysioMédecine Moléculaire [LP2M]
Strazzulla, Axelle [Auteur]
Laboratoire de PhysioMédecine Moléculaire [LP2M]
Chen, Chuqiao [Auteur]
Université médicale de Vienne, Autriche
Heo, Gyu [Auteur]
Washington University School of Medicine in St. Louis
Luehmann, Hannah [Auteur]
Washington University School of Medicine in St. Louis
Batoul, Flora [Auteur]
Centre méditerranéen de médecine moléculaire [C3M]
Vaillant, Nathalie [Auteur]
Centre méditerranéen de médecine moléculaire [C3M]
Dumont, Adélie [Auteur]
Centre méditerranéen de médecine moléculaire [C3M]
Pilot, Thomas [Auteur]
Center for Translational and Molecular medicine [Dijon - UMR1231] [CTM]
Merlin, Johanna [Auteur]
Centre méditerranéen de médecine moléculaire [C3M]
Zair, Fairouz [Auteur]
Laboratoire de PhysioMédecine Moléculaire [LP2M]
Gilleron, Jerome [Auteur]
Centre méditerranéen de médecine moléculaire [C3M]
Bertola, Adeline [Auteur]
Laboratoire de PhysioMédecine Moléculaire [LP2M]
Carmeliet, Peter [Auteur]
Laboratory of Angiogenesis and Vascular Metabolism [Leuven, Belgium] [VIB-CCB]
Williams, Jesse [Auteur]
University of Minnesota Medical School
Arguello, Rafael [Auteur]
Centre d'Immunologie de Marseille - Luminy [CIML]
Aix Marseille Université [AMU]
Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale [INSERM]
Centre National de la Recherche Scientifique [CNRS]
Masson, David [Auteur]
Center for Translational and Molecular medicine [Dijon - UMR1231] [CTM]
Dombrowicz, David [Auteur]
Récepteurs Nucléaires, Maladies Métaboliques et Cardiovasculaires - U 1011 [RNMCD]
Récepteurs nucléaires, maladies cardiovasculaires et diabète - U 1011 [RNMCD]
Yvan-Charvet, Laurent [Auteur]
Centre méditerranéen de médecine moléculaire [C3M]
Doyen, Denis [Auteur]
Hôpital Pasteur [Nice] [CHU]
Laboratoire de PhysioMédecine Moléculaire [LP2M]
Haschemi, Arvand [Auteur]
Medizinische Universität Wien = Medical University of Vienna
Liu, Yongjian [Auteur]
Washington University School of Medicine [Saint Louis, MO]
Guinamard, Rodolphe [Auteur]
Laboratoire de PhysioMédecine Moléculaire [LP2M]
Centre méditerranéen de médecine moléculaire [C3M]
Ivanov, Stoyan [Auteur]
Centre méditerranéen de médecine moléculaire [C3M]
Laboratoire de PhysioMédecine Moléculaire [LP2M]

Titre de la revue :

Nature Communications

Éditeur :

Nature Publishing Group

Date de publication :

2024-10-19

ISSN :

2041-1723

Mot(s)-clé(s) en anglais :

Cardiovascular diseases
Chemokines
Metabolism
Monocytes and macrophages

Discipline(s) HAL :

Sciences du Vivant [q-bio]

Résumé en anglais : [en]

Monocytes directly contribute to atherosclerosis development by their recruitment to plaques in which they differentiate into macrophages. In the present study, we ask how modulating monocyte glucose metabolism could affect ...
Lire la suite >Monocytes directly contribute to atherosclerosis development by their recruitment to plaques in which they differentiate into macrophages. In the present study, we ask how modulating monocyte glucose metabolism could affect their homeostasis and their impact on atherosclerosis. Here we investigate how circulating metabolites control monocyte behavior in blood, bone marrow and peripheral tissues of mice. We find that serum glucose concentrations correlate with monocyte numbers. In diet-restricted mice, monocytes fail to metabolically reprogram from glycolysis to fatty acid oxidation, leading to reduced monocyte numbers in the blood. Mechanistically, Glut1-dependent glucose metabolism helps maintain CD115 membrane expression on monocytes and their progenitors, and regulates monocyte migratory capacity by modulating CCR2 expression. Results from genetic models and pharmacological inhibitors further depict the relative contribution of different metabolic pathways to the regulation of CD115 and CCR2 expression. Meanwhile, Glut1 inhibition does not impact atherosclerotic plaque development in mouse models despite dramatically reducing blood monocyte numbers, potentially due to the remaining monocytes having increased migratory capacity. Together, these data emphasize the role of glucose uptake and intracellular glucose metabolism in controlling monocyte homeostasis and functions.Lire moins >

Langue :

Anglais

Comité de lecture :

Oui

Audience :

Internationale

Vulgarisation :

Non

Projet ANR :

Ciblage des voies cardiométaboliques pour rétablir l'horloge biologique des monocytes
The Role of the Pentose Phosphate Pathway on Myeloid Cells Functions during Atherosclerosis
Idex UCA JEDI

Collections :

• Récepteurs nucléaires, Maladies Cardiovasculaires et Diabète (RNMCD) - U1011

Source :

Harvested from HAL