Clonal Hematopoiesis Is Associated With ...
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Article dans une revue scientifique: Article original
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PMID :
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Titre :
Clonal Hematopoiesis Is Associated With Long‐Term Adverse Outcomes Following Cardiac Surgery
Auteur(s) :
Ninni, Sandro [Auteur]
Institut Pasteur de Lille
Université de Montréal [UdeM]
Montreal Heart Institute - Institut de Cardiologie de Montréal
Récepteurs Nucléaires, Maladies Métaboliques et Cardiovasculaires - U 1011 [RNMCD]
Pole Cardio-vasculaire et pulmonaire [CHU Lille]
Vicario, Rocio [Auteur]
Memorial Sloan Kettering Cancer Center [MSKCC]
Coisne, Augustin [Auteur]
Institut Pasteur de Lille
Pole Cardio-vasculaire et pulmonaire [CHU Lille]
Récepteurs Nucléaires, Maladies Métaboliques et Cardiovasculaires - U 1011 [RNMCD]
Woitrain, Eloise [Auteur]
Institut Pasteur de Lille
Pole Cardio-vasculaire et pulmonaire [CHU Lille]
Récepteurs Nucléaires, Maladies Métaboliques et Cardiovasculaires - U 1011 [RNMCD]
Tazibet, Amine [Auteur]
Institut Pasteur de Lille
Récepteurs Nucléaires, Maladies Métaboliques et Cardiovasculaires - U 1011 [RNMCD]
Institut Coeur Poumon [CHU Lille]
Stewart, Caitlin [Auteur]
Memorial Sloan Kettering Cancer Center [New York, NY, USA] [MSK2C]
Diaz, Luis [Auteur]
Memorial Sloan Kettering Cancer Center [New York, NY, USA] [MSK2C]
White, James Robert [Auteur]
Koussa, Mohammed [Auteur]
Institut Pasteur de Lille
Récepteurs Nucléaires, Maladies Métaboliques et Cardiovasculaires - U 1011 [RNMCD]
Institut Coeur Poumon [CHU Lille]
Dubrulle, Henri [Auteur]
Institut Coeur Poumon [CHU Lille]
Institut Pasteur de Lille
Récepteurs Nucléaires, Maladies Métaboliques et Cardiovasculaires - U 1011 [RNMCD]
Centre Hospitalier Régional Universitaire [CHU Lille] [CHRU Lille]
Juthier, Francis [Auteur]
Institut Pasteur de Lille
Centre Hospitalier Régional Universitaire [CHU Lille] [CHRU Lille]
Récepteurs Nucléaires, Maladies Métaboliques et Cardiovasculaires - U 1011 [RNMCD]
Jungling, Marie [Auteur]
Récepteurs Nucléaires, Maladies Métaboliques et Cardiovasculaires - U 1011 [RNMCD]
Institut Pasteur de Lille
Centre Hospitalier Régional Universitaire [CHU Lille] [CHRU Lille]
Vincentelli, André [Auteur]
Récepteurs Nucléaires, Maladies Métaboliques et Cardiovasculaires - U 1011 [RNMCD]
Institut Pasteur de Lille
Centre Hospitalier Régional Universitaire [CHU Lille] [CHRU Lille]
Edme, Jean‐louis [Auteur]
Centre Hospitalier Régional Universitaire [CHU Lille] [CHRU Lille]
Impact de l'environnement chimique sur la santé humaine - ULR 4483 [IMPECS]
Nattel, Stanley [Auteur]
Montreal Heart Institute - Institut de Cardiologie de Montréal
de Winther, Menno [Auteur]
Department of Medical Microbiology and Infection Prevention [Amsterdam]
Amsterdam University Medical Centers [Amsterdam UMC]
Geissmann, Frederic [Auteur]
Memorial Sloan Kettering Cancer Center [MSKCC]
Dombrowicz, David [Auteur]
Centre Hospitalier Régional Universitaire [CHU Lille] [CHRU Lille]
Institut Pasteur de Lille
Récepteurs Nucléaires, Maladies Métaboliques et Cardiovasculaires - U 1011 [RNMCD]
Staels, Bart [Auteur]
Récepteurs Nucléaires, Maladies Métaboliques et Cardiovasculaires - U 1011 [RNMCD]
Institut Pasteur de Lille
Institut Européen de Génomique du Diabète - European Genomic Institute for Diabetes - FR 3508 [EGID]
Centre Hospitalier Régional Universitaire [CHU Lille] [CHRU Lille]
Montaigne, David [Auteur]
Institut Pasteur de Lille
Récepteurs Nucléaires, Maladies Métaboliques et Cardiovasculaires - U 1011 [RNMCD]
Centre Hospitalier Régional Universitaire [CHU Lille] [CHRU Lille]
Institut Pasteur de Lille
Université de Montréal [UdeM]
Montreal Heart Institute - Institut de Cardiologie de Montréal
Récepteurs Nucléaires, Maladies Métaboliques et Cardiovasculaires - U 1011 [RNMCD]
Pole Cardio-vasculaire et pulmonaire [CHU Lille]
Vicario, Rocio [Auteur]
Memorial Sloan Kettering Cancer Center [MSKCC]
Coisne, Augustin [Auteur]
Institut Pasteur de Lille
Pole Cardio-vasculaire et pulmonaire [CHU Lille]
Récepteurs Nucléaires, Maladies Métaboliques et Cardiovasculaires - U 1011 [RNMCD]
Woitrain, Eloise [Auteur]
Institut Pasteur de Lille
Pole Cardio-vasculaire et pulmonaire [CHU Lille]
Récepteurs Nucléaires, Maladies Métaboliques et Cardiovasculaires - U 1011 [RNMCD]
Tazibet, Amine [Auteur]
Institut Pasteur de Lille
Récepteurs Nucléaires, Maladies Métaboliques et Cardiovasculaires - U 1011 [RNMCD]
Institut Coeur Poumon [CHU Lille]
Stewart, Caitlin [Auteur]
Memorial Sloan Kettering Cancer Center [New York, NY, USA] [MSK2C]
Diaz, Luis [Auteur]
Memorial Sloan Kettering Cancer Center [New York, NY, USA] [MSK2C]
White, James Robert [Auteur]
Koussa, Mohammed [Auteur]
Institut Pasteur de Lille
Récepteurs Nucléaires, Maladies Métaboliques et Cardiovasculaires - U 1011 [RNMCD]
Institut Coeur Poumon [CHU Lille]
Dubrulle, Henri [Auteur]
Institut Coeur Poumon [CHU Lille]
Institut Pasteur de Lille
Récepteurs Nucléaires, Maladies Métaboliques et Cardiovasculaires - U 1011 [RNMCD]
Centre Hospitalier Régional Universitaire [CHU Lille] [CHRU Lille]
Juthier, Francis [Auteur]
Institut Pasteur de Lille
Centre Hospitalier Régional Universitaire [CHU Lille] [CHRU Lille]
Récepteurs Nucléaires, Maladies Métaboliques et Cardiovasculaires - U 1011 [RNMCD]
Jungling, Marie [Auteur]
Récepteurs Nucléaires, Maladies Métaboliques et Cardiovasculaires - U 1011 [RNMCD]
Institut Pasteur de Lille
Centre Hospitalier Régional Universitaire [CHU Lille] [CHRU Lille]
Vincentelli, André [Auteur]
Récepteurs Nucléaires, Maladies Métaboliques et Cardiovasculaires - U 1011 [RNMCD]
Institut Pasteur de Lille
Centre Hospitalier Régional Universitaire [CHU Lille] [CHRU Lille]
Edme, Jean‐louis [Auteur]
Centre Hospitalier Régional Universitaire [CHU Lille] [CHRU Lille]
Impact de l'environnement chimique sur la santé humaine - ULR 4483 [IMPECS]
Nattel, Stanley [Auteur]
Montreal Heart Institute - Institut de Cardiologie de Montréal
de Winther, Menno [Auteur]
Department of Medical Microbiology and Infection Prevention [Amsterdam]
Amsterdam University Medical Centers [Amsterdam UMC]
Geissmann, Frederic [Auteur]
Memorial Sloan Kettering Cancer Center [MSKCC]
Dombrowicz, David [Auteur]
Centre Hospitalier Régional Universitaire [CHU Lille] [CHRU Lille]
Institut Pasteur de Lille
Récepteurs Nucléaires, Maladies Métaboliques et Cardiovasculaires - U 1011 [RNMCD]
Staels, Bart [Auteur]
Récepteurs Nucléaires, Maladies Métaboliques et Cardiovasculaires - U 1011 [RNMCD]
Institut Pasteur de Lille
Institut Européen de Génomique du Diabète - European Genomic Institute for Diabetes - FR 3508 [EGID]
Centre Hospitalier Régional Universitaire [CHU Lille] [CHRU Lille]
Montaigne, David [Auteur]
Institut Pasteur de Lille
Récepteurs Nucléaires, Maladies Métaboliques et Cardiovasculaires - U 1011 [RNMCD]
Centre Hospitalier Régional Universitaire [CHU Lille] [CHRU Lille]
Titre de la revue :
Journal of the American Heart Association
Pagination :
e034255
Éditeur :
Wiley-Blackwell
Date de publication :
2024-09-03
ISSN :
2047-9980
Mot(s)-clé(s) en anglais :
cardiac surgery
clonal hematopoiesis
heart failure
inflammation
survival
clonal hematopoiesis
heart failure
inflammation
survival
Discipline(s) HAL :
Sciences du Vivant [q-bio]
Résumé en anglais : [en]
Background Cardiac surgery triggers sterile innate immune responses leading to postoperative complications. Clonal hematopoiesis (CH) is associated with short‐term inflammation‐mediated outcomes after cardiac surgery. The ...
Lire la suite >Background Cardiac surgery triggers sterile innate immune responses leading to postoperative complications. Clonal hematopoiesis (CH) is associated with short‐term inflammation‐mediated outcomes after cardiac surgery. The impact of CH on long‐term postoperative outcomes remains unknown. Methods and Results In this cohort study, patients undergoing elective cardiac surgery were included from January 2017 to September 2019. Patients were screened for CH using a predefined gene panel of 19 genes. Recorded clinical events were all‐cause death, major adverse cardiac and cerebral events including cardiovascular death, myocardial infarction or nonscheduled coronary revascularization, stroke, and hospitalization for acute heart failure. The primary study outcome was time to a composite criterion including all‐cause mortality and major adverse cardiac and cerebral events. Among 314 genotyped patients (median age: 67 years; interquartile range 59–74 years), 139 (44%) presented with CH, based on a variant allelic frequency ≥1%. Carriers of CH had a higher proportion of patients with a history of atrial fibrillation (26% for CH versus 17% for non‐CH carriers, P =0.022). The most frequently mutated genes were DNMT3A , TET2 , and ASXL1 . After a median follow‐up of 1203 [813–1435] days, the primary outcome occurred in 50 patients. After multivariable adjustment, CH was independently associated with a higher risk for the primary outcome (hazard ratio, 1.88 [95% CI, 1.05–3.41], P =0.035). Most adverse events occurred in patients carrying TET2 variants. Conclusions In patients undergoing cardiac surgery, CH is frequent and associated with a 2‐fold increased long‐term risk for major adverse clinical outcomes. CH is a novel risk factor for long‐term postcardiac surgery complications and might be useful to personalize management decisions. Registration URL: https://www.clinicaltrials.gov ; Unique identifier: NCT03376165.Lire moins >
Lire la suite >Background Cardiac surgery triggers sterile innate immune responses leading to postoperative complications. Clonal hematopoiesis (CH) is associated with short‐term inflammation‐mediated outcomes after cardiac surgery. The impact of CH on long‐term postoperative outcomes remains unknown. Methods and Results In this cohort study, patients undergoing elective cardiac surgery were included from January 2017 to September 2019. Patients were screened for CH using a predefined gene panel of 19 genes. Recorded clinical events were all‐cause death, major adverse cardiac and cerebral events including cardiovascular death, myocardial infarction or nonscheduled coronary revascularization, stroke, and hospitalization for acute heart failure. The primary study outcome was time to a composite criterion including all‐cause mortality and major adverse cardiac and cerebral events. Among 314 genotyped patients (median age: 67 years; interquartile range 59–74 years), 139 (44%) presented with CH, based on a variant allelic frequency ≥1%. Carriers of CH had a higher proportion of patients with a history of atrial fibrillation (26% for CH versus 17% for non‐CH carriers, P =0.022). The most frequently mutated genes were DNMT3A , TET2 , and ASXL1 . After a median follow‐up of 1203 [813–1435] days, the primary outcome occurred in 50 patients. After multivariable adjustment, CH was independently associated with a higher risk for the primary outcome (hazard ratio, 1.88 [95% CI, 1.05–3.41], P =0.035). Most adverse events occurred in patients carrying TET2 variants. Conclusions In patients undergoing cardiac surgery, CH is frequent and associated with a 2‐fold increased long‐term risk for major adverse clinical outcomes. CH is a novel risk factor for long‐term postcardiac surgery complications and might be useful to personalize management decisions. Registration URL: https://www.clinicaltrials.gov ; Unique identifier: NCT03376165.Lire moins >
Langue :
Anglais
Comité de lecture :
Oui
Audience :
Internationale
Vulgarisation :
Non
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Date de dépôt :
2025-01-22T22:51:54Z
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