Oxidative Transformations of Biosourced ...
Type de document :
Article dans une revue scientifique: Article original
DOI :
URL permanente :
Titre :
Oxidative Transformations of Biosourced Alcohols Catalyzed by Earth-Abundant Transition Metals
Auteur(s) :
Nguyen, Duc Hanh [Auteur]
Unité de Catalyse et Chimie du Solide - UMR 8181 [UCCS]
Morin, Yohann [Auteur]
Unité de Catalyse et Chimie du Solide - UMR 8181 [UCCS]
Zhang, Lei [Auteur]
Unité de Catalyse et Chimie du Solide - UMR 8181 [UCCS]
Trivelli, Xavier [Auteur]
Unité de Glycobiologie Structurale et Fonctionnelle - UMR 8576 [UGSF]
Capet, Frederic [Auteur]
Unité de Catalyse et Chimie du Solide - UMR 8181 [UCCS]
PAUL, Sébastien [Auteur]
Unité de Catalyse et Chimie du Solide - UMR 8181 [UCCS]
Desset, Simon [Auteur]
Unité de Catalyse et Chimie du Solide - UMR 8181 [UCCS]
Dumeignil, Franck [Auteur]
Unité de Catalyse et Chimie du Solide - UMR 8181 [UCCS]
Gauvin, Regis [Auteur]
Unité de Catalyse et Chimie du Solide - UMR 8181 [UCCS]
Unité de Catalyse et Chimie du Solide - UMR 8181 [UCCS]
Morin, Yohann [Auteur]
Unité de Catalyse et Chimie du Solide - UMR 8181 [UCCS]
Zhang, Lei [Auteur]
Unité de Catalyse et Chimie du Solide - UMR 8181 [UCCS]
Trivelli, Xavier [Auteur]
Unité de Glycobiologie Structurale et Fonctionnelle - UMR 8576 [UGSF]
Capet, Frederic [Auteur]
Unité de Catalyse et Chimie du Solide - UMR 8181 [UCCS]
PAUL, Sébastien [Auteur]
Unité de Catalyse et Chimie du Solide - UMR 8181 [UCCS]
Desset, Simon [Auteur]
Unité de Catalyse et Chimie du Solide - UMR 8181 [UCCS]
Dumeignil, Franck [Auteur]
Unité de Catalyse et Chimie du Solide - UMR 8181 [UCCS]
Gauvin, Regis [Auteur]
Unité de Catalyse et Chimie du Solide - UMR 8181 [UCCS]
Titre de la revue :
ChemCatChem
Numéro :
9
Pagination :
2652-2660
Date de publication :
2017
Discipline(s) HAL :
Chimie/Catalyse
Résumé en anglais : [en]
The catalytic acceptorless dehydrogenative oxidation of biosourced alcohols into carboxylic acid salts was achieved using earth‐abundant Fe and Mn complexes that feature aliphatic PNP pincer ligands in good to excellent ...
Lire la suite >The catalytic acceptorless dehydrogenative oxidation of biosourced alcohols into carboxylic acid salts was achieved using earth‐abundant Fe and Mn complexes that feature aliphatic PNP pincer ligands in good to excellent yields. The Fe derivatives were characterized by using 57Fe NMR spectroscopy. Mn pincer catalysts are catalytically more efficient than their Fe counterparts thanks to their robustness under basic conditions. Attempts to generate aldehydes from alcohols were not successful using the Fe and Mn species, but a commercially available Ru analogue achieves this transformation selectively under very mild conditions in the presence of a large excess of acetone as a hydrogen acceptor.Lire moins >
Lire la suite >The catalytic acceptorless dehydrogenative oxidation of biosourced alcohols into carboxylic acid salts was achieved using earth‐abundant Fe and Mn complexes that feature aliphatic PNP pincer ligands in good to excellent yields. The Fe derivatives were characterized by using 57Fe NMR spectroscopy. Mn pincer catalysts are catalytically more efficient than their Fe counterparts thanks to their robustness under basic conditions. Attempts to generate aldehydes from alcohols were not successful using the Fe and Mn species, but a commercially available Ru analogue achieves this transformation selectively under very mild conditions in the presence of a large excess of acetone as a hydrogen acceptor.Lire moins >
Langue :
Anglais
Comité de lecture :
Oui
Audience :
Internationale
Vulgarisation :
Non
Établissement(s) :
ENSCL
Université de Lille
CNRS
Centrale Lille
Univ. Artois
Université de Lille
CNRS
Centrale Lille
Univ. Artois
Collections :
Équipe(s) de recherche :
Catalyse et synthèse éco-compatible (CASECO)
Valorisation des alcanes et de la biomasse (VAALBIO)
Valorisation des alcanes et de la biomasse (VAALBIO)
Date de dépôt :
2019-09-25T14:05:37Z
2020-09-21T09:16:38Z
2020-09-21T09:17:37Z
2020-09-21T09:16:38Z
2020-09-21T09:17:37Z
Fichiers
- Alcohols_to_Aldehydes&Carbox_Acids.pdf
- Version éditeur
- Accès restreint
- Accéder au document