Let-7f: A New Potential Circulating Biomarker ...
Type de document :
Article dans une revue scientifique: Article original
DOI :
Titre :
Let-7f: A New Potential Circulating Biomarker Identified by miRNA Profiling of Cells Isolated from Human Abdominal Aortic Aneurysm
Auteur(s) :
Spear, Rafaëlle [Auteur]
Epidémiologie des maladies chroniques : impact des interactions gène environnement sur la santé des populations
Boytard, Ludovic [Auteur]
Epidémiologie des maladies chroniques : impact des interactions gène environnement sur la santé des populations
Blervaque, Renaud [Auteur]
Centre d’Infection et d’Immunité de Lille - INSERM U 1019 - UMR 9017 - UMR 8204 [CIIL]
Chwastyniak, Maggy [Auteur]
Facteurs de Risque et Déterminants Moléculaires des Maladies liées au Vieillissement - U 1167 [RID-AGE]
Hot, David [Auteur]
Centre d’Infection et d’Immunité de Lille - INSERM U 1019 - UMR 9017 - UMR 8204 [CIIL]
Vanhoutte, Jonathan [Auteur]
Récepteurs nucléaires, maladies cardiovasculaires et diabète - U 1011 [RNMCD]
Lamblin, Nicolas [Auteur]
Hôpital cardiologique
Amouyel, Philippe [Auteur]
Epidémiologie des maladies chroniques : impact des interactions gène environnement sur la santé des populations
PINET, FLORENCE [Auteur]
Facteurs de Risque et Déterminants Moléculaires des Maladies liées au Vieillissement - U 1167 [RID-AGE]
Epidémiologie des maladies chroniques : impact des interactions gène environnement sur la santé des populations
Boytard, Ludovic [Auteur]
Epidémiologie des maladies chroniques : impact des interactions gène environnement sur la santé des populations
Blervaque, Renaud [Auteur]
Centre d’Infection et d’Immunité de Lille - INSERM U 1019 - UMR 9017 - UMR 8204 [CIIL]
Chwastyniak, Maggy [Auteur]
Facteurs de Risque et Déterminants Moléculaires des Maladies liées au Vieillissement - U 1167 [RID-AGE]
Hot, David [Auteur]

Centre d’Infection et d’Immunité de Lille - INSERM U 1019 - UMR 9017 - UMR 8204 [CIIL]
Vanhoutte, Jonathan [Auteur]
Récepteurs nucléaires, maladies cardiovasculaires et diabète - U 1011 [RNMCD]
Lamblin, Nicolas [Auteur]

Hôpital cardiologique
Amouyel, Philippe [Auteur]

Epidémiologie des maladies chroniques : impact des interactions gène environnement sur la santé des populations
PINET, FLORENCE [Auteur]

Facteurs de Risque et Déterminants Moléculaires des Maladies liées au Vieillissement - U 1167 [RID-AGE]
Titre de la revue :
International Journal of Molecular Sciences
Pagination :
5499
Éditeur :
MDPI
Date de publication :
2019
ISSN :
1661-6596
Mot(s)-clé(s) en anglais :
smooth muscle cells
microRNA
macrophages
abdominal aortic aneurysm
microRNA
macrophages
abdominal aortic aneurysm
Discipline(s) HAL :
Sciences du Vivant [q-bio]/Biochimie, Biologie Moléculaire/Génomique, Transcriptomique et Protéomique [q-bio.GN]
Sciences du Vivant [q-bio]/Médecine humaine et pathologie/Cardiologie et système cardiovasculaire
Sciences du Vivant [q-bio]/Médecine humaine et pathologie/Cardiologie et système cardiovasculaire
Résumé en anglais : [en]
Abdominal aortic aneurysm (AAA) is a progressive vascular disease responsible for 1-4% of the deaths in elderly men. This study aimed to characterize specific microRNA (miRNA) expression in aneurysmal smooth muscle cells ...
Lire la suite >Abdominal aortic aneurysm (AAA) is a progressive vascular disease responsible for 1-4% of the deaths in elderly men. This study aimed to characterize specific microRNA (miRNA) expression in aneurysmal smooth muscle cells (SMCs) and macrophages in order to identify circulating miRNAs associated with AAA. We screened 850 miRNAs in aneurysmal SMCs, M1 and M2 macrophages, and in control SMCs isolated by micro-dissection from aortic biopsies using microarray analysis. In all, 92 miRNAs were detected and 10 miRNAs were selected for validation by qRT-PCR in isolated cells (n = 5), whole control and aneurysmal aorta biopsies (n = 13), and plasma from patients (n = 24) undergoing AAA (over 50 mm) repair matched to patients (n = 18) with peripheral arterial disease (PAD) with atherosclerosis but not AAA. Seven miRNAs were modulated similarly in all aneurysmal cells. The Let-7f was downregulated in aneurysmal cells compared to control SMCs with a significant lower expression in M1 compared to M2 macrophages (0.1 fold, p = 0.03), correlated with a significant downregulation in whole aneurysmal aorta compared to control aorta (0.2 fold, p = 0.03). Significant levels of circulating let-7f (p = 0.048) were found in AAA patients compared to PAD patients with no significant correlation with aortic diameter (R 2 = 0.03). Our study underlines the utility of profiling isolated aneurysmal cells to identify other miRNAs for which the modulation of expression might be masked when the whole aorta is used. The results highlight let-7f as a new potential biomarker for AAA.Lire moins >
Lire la suite >Abdominal aortic aneurysm (AAA) is a progressive vascular disease responsible for 1-4% of the deaths in elderly men. This study aimed to characterize specific microRNA (miRNA) expression in aneurysmal smooth muscle cells (SMCs) and macrophages in order to identify circulating miRNAs associated with AAA. We screened 850 miRNAs in aneurysmal SMCs, M1 and M2 macrophages, and in control SMCs isolated by micro-dissection from aortic biopsies using microarray analysis. In all, 92 miRNAs were detected and 10 miRNAs were selected for validation by qRT-PCR in isolated cells (n = 5), whole control and aneurysmal aorta biopsies (n = 13), and plasma from patients (n = 24) undergoing AAA (over 50 mm) repair matched to patients (n = 18) with peripheral arterial disease (PAD) with atherosclerosis but not AAA. Seven miRNAs were modulated similarly in all aneurysmal cells. The Let-7f was downregulated in aneurysmal cells compared to control SMCs with a significant lower expression in M1 compared to M2 macrophages (0.1 fold, p = 0.03), correlated with a significant downregulation in whole aneurysmal aorta compared to control aorta (0.2 fold, p = 0.03). Significant levels of circulating let-7f (p = 0.048) were found in AAA patients compared to PAD patients with no significant correlation with aortic diameter (R 2 = 0.03). Our study underlines the utility of profiling isolated aneurysmal cells to identify other miRNAs for which the modulation of expression might be masked when the whole aorta is used. The results highlight let-7f as a new potential biomarker for AAA.Lire moins >
Langue :
Anglais
Comité de lecture :
Oui
Audience :
Internationale
Vulgarisation :
Non
Source :
Fichiers
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