Titre :

The nuclear bile acid receptor FXR is a PKA- and FOXA2-sensitive activator of fasting hepatic gluconeogenesis

Auteur(s) :

Ploton, Maheul [Auteur]
Récepteurs nucléaires, maladies cardiovasculaires et diabète - U 1011 [RNMCD]
Mazuy, Claire [Auteur]
Récepteurs nucléaires, maladies cardiovasculaires et diabète - U 1011 [RNMCD]
Gheeraert, Celine [Auteur]
Récepteurs nucléaires, maladies cardiovasculaires et diabète - U 1011 [RNMCD]
Dubois, Vanessa [Auteur]
Récepteurs nucléaires, maladies cardiovasculaires et diabète - U 1011 [RNMCD]
Berthier, Alexandre [Auteur]
Récepteurs nucléaires, maladies cardiovasculaires et diabète - U 1011 [RNMCD]
Dubois, Julie [Auteur]
Récepteurs nucléaires, maladies cardiovasculaires et diabète - U 1011 [RNMCD]
Marechal, Xavier [Auteur]
Récepteurs nucléaires, maladies cardiovasculaires et diabète - U 1011 [RNMCD]
Bantubungi, Kadiombo [Auteur]
Récepteurs nucléaires, maladies cardiovasculaires et diabète - U 1011 [RNMCD]
Diemer, Hélène [Auteur]
Institut Pluridisciplinaire Hubert Curien [IPHC]
Cianférani, Sarah [Auteur]
Institut Pluridisciplinaire Hubert Curien [IPHC]
Strub, Jean-Marc [Auteur]
Institut Pluridisciplinaire Hubert Curien [IPHC]
Helleboid-Chapman, Audrey [Auteur]
Récepteurs nucléaires, maladies cardiovasculaires et diabète - U 1011 [RNMCD]
Eeckhoute, Jérôme [Auteur]
Récepteurs nucléaires, maladies cardiovasculaires et diabète - U 1011 [RNMCD]
Staels, Bart [Auteur correspondant]
Récepteurs nucléaires, maladies cardiovasculaires et diabète - U 1011 [RNMCD]
Lefebvre, Philippe [Auteur correspondant]
Récepteurs nucléaires, maladies cardiovasculaires et diabète - U 1011 [RNMCD]

Titre de la revue :

Journal of Hepatology

Pagination :

1099-1109

Éditeur :

Elsevier

Date de publication :

2018-11

ISSN :

0168-8278

Mot(s)-clé(s) en anglais :

Bile acid
FOXA2
FXR
Glucagon
Gluconeogenesis
Liver
Nuclear receptor
PKA
Transcription

Discipline(s) HAL :

Sciences du Vivant [q-bio]
Sciences du Vivant [q-bio]/Biochimie, Biologie Moléculaire

Résumé en anglais : [en]

The nuclear bile acid receptor FXR is a PKA-and FOXA2-sensitive activator of fasting hepatic gluconeogenesis Graphical abstract Authors Gluconeogenesis control by FXR Glucagon cAMP PKA CREB SHP BAs FXR::FOXA2 FXR S325,357P ...
Lire la suite >The nuclear bile acid receptor FXR is a PKA-and FOXA2-sensitive activator of fasting hepatic gluconeogenesis Graphical abstract Authors Gluconeogenesis control by FXR Glucagon cAMP PKA CREB SHP BAs FXR::FOXA2 FXR S325,357P Gluconeogenesis Glucose Hepatocyte Highlights FXR synergizes with the glucagon signaling pathway to regulate hepatic gluconeogenesis in vivo and in vitro. FXR positively regulates gluconeogenic genes through PKA-catalyzed phosphorylation. The glucagon-regulated transcription factor FOXA2 negatively regulates FXR's ability to activate the expression of the SHP. Lay summary Activation of the nuclear bile acid receptor FXR regulates gene expression networks , controlling lipid, cholesterol and glucose metabolism, which are mostly effective after eating. Whether FXR exerts critical functions during fasting is unknown. The results of this study show that FXR transcriptional activity is regulated by the glucagon/protein kinase A and the FOXA2 signaling pathways, which act on FXR through phosphorylation and protein-protein interactions, respectively, to increase hepatic glucose synthesis.Lire moins >

Langue :

Anglais

Comité de lecture :

Oui

Audience :

Internationale

Vulgarisation :

Non

Projet ANR :

Infrastructure Française de Protéomique
EGID Diabetes Pole

Commentaire :

Maheul Ploton and Claire Mazuy contributed equally to this study.

Collections :

• Récepteurs nucléaires, Maladies Cardiovasculaires et Diabète (RNMCD) - U1011

Source :

Harvested from HAL