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The nuclear bile acid receptor FXR is a ...
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Document type :
Article dans une revue scientifique
DOI :
10.1016/j.jhep.2018.06.022
PMID :
29981427
Title :
The nuclear bile acid receptor FXR is a PKA- and FOXA2-sensitive activator of fasting hepatic gluconeogenesis
Author(s) :
Ploton, Maheul [Auteur] refId
Récepteurs nucléaires, maladies cardiovasculaires et diabète - U 1011 [RNMCD]
Mazuy, Claire [Auteur] refId
Récepteurs nucléaires, maladies cardiovasculaires et diabète - U 1011 [RNMCD]
Gheeraert, Celine [Auteur]
Récepteurs nucléaires, maladies cardiovasculaires et diabète - U 1011 [RNMCD]
Dubois, Vanessa [Auteur]
Récepteurs nucléaires, maladies cardiovasculaires et diabète - U 1011 [RNMCD]
Berthier, Alexandre [Auteur]
Récepteurs nucléaires, maladies cardiovasculaires et diabète - U 1011 [RNMCD]
Dubois, Julie [Auteur]
Récepteurs nucléaires, maladies cardiovasculaires et diabète - U 1011 [RNMCD]
Marechal, Xavier [Auteur]
Récepteurs nucléaires, maladies cardiovasculaires et diabète - U 1011 [RNMCD]
Bantubungi, Kadiombo [Auteur]
Récepteurs nucléaires, maladies cardiovasculaires et diabète - U 1011 [RNMCD]
Diemer, Hélène [Auteur]
Institut Pluridisciplinaire Hubert Curien [IPHC]
Cianférani, Sarah [Auteur]
Institut Pluridisciplinaire Hubert Curien [IPHC]
Strub, Jean-Marc [Auteur]
Institut Pluridisciplinaire Hubert Curien [IPHC]
Helleboid-Chapman, Audrey [Auteur]
Récepteurs nucléaires, maladies cardiovasculaires et diabète - U 1011 [RNMCD]
Eeckhoute, Jérôme [Auteur]
Récepteurs nucléaires, maladies cardiovasculaires et diabète - U 1011 [RNMCD]
Staels, Bart [Auteur correspondant]
Récepteurs nucléaires, maladies cardiovasculaires et diabète - U 1011 [RNMCD]
Lefebvre, Philippe [Auteur correspondant]
Récepteurs nucléaires, maladies cardiovasculaires et diabète - U 1011 [RNMCD]
Journal title :
Journal of Hepatology
Pages :
1099-1109
Publisher :
Elsevier
Publication date :
2018-11
ISSN :
0168-8278
English keyword(s) :
Bile acid
FOXA2
FXR
Glucagon
Gluconeogenesis
Liver
Nuclear receptor
PKA
Transcription
HAL domain(s) :
Sciences du Vivant [q-bio]
Sciences du Vivant [q-bio]/Biochimie, Biologie Moléculaire
English abstract : [en]
The nuclear bile acid receptor FXR is a PKA-and FOXA2-sensitive activator of fasting hepatic gluconeogenesis Graphical abstract Authors Gluconeogenesis control by FXR Glucagon cAMP PKA CREB SHP BAs FXR::FOXA2 FXR S325,357P ...
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The nuclear bile acid receptor FXR is a PKA-and FOXA2-sensitive activator of fasting hepatic gluconeogenesis Graphical abstract Authors Gluconeogenesis control by FXR Glucagon cAMP PKA CREB SHP BAs FXR::FOXA2 FXR S325,357P Gluconeogenesis Glucose Hepatocyte Highlights FXR synergizes with the glucagon signaling pathway to regulate hepatic gluconeogenesis in vivo and in vitro. FXR positively regulates gluconeogenic genes through PKA-catalyzed phosphorylation. The glucagon-regulated transcription factor FOXA2 negatively regulates FXR's ability to activate the expression of the SHP. Lay summary Activation of the nuclear bile acid receptor FXR regulates gene expression networks , controlling lipid, cholesterol and glucose metabolism, which are mostly effective after eating. Whether FXR exerts critical functions during fasting is unknown. The results of this study show that FXR transcriptional activity is regulated by the glucagon/protein kinase A and the FOXA2 signaling pathways, which act on FXR through phosphorylation and protein-protein interactions, respectively, to increase hepatic glucose synthesis.Show less >
Language :
Anglais
Peer reviewed article :
Oui
Audience :
Internationale
Popular science :
Non
European Project :
Bile acid, immune-metabolism, lipid and glucose homeostasis
Comment :
Maheul Ploton and Claire Mazuy contributed equally to this study.
Collections :
  • Récepteurs nucléaires, Maladies Cardiovasculaires et Diabète (EGID) - U1011
Source :
Harvested from HAL
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