Dynamic ER Interactomes Control the ...
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Article dans une revue scientifique: Article original
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PMID :
Titre :
Dynamic ER Interactomes Control the Estrogen-Responsive Trefoil Factor (TFF) Locus Cell-Specific Activities.
Auteur(s) :
Quintin, Justine [Auteur]
Interactions cellulaires et moléculaires [ICM]
Le Péron, Christine [Auteur]
Institut de Génétique et Développement de Rennes [IGDR]
Palierne, Gaëlle [Auteur]
Institut de Génétique et Développement de Rennes [IGDR]
Bizot, Maud [Auteur]
Institut de Génétique et Développement de Rennes [IGDR]
Cunha, Stéphanie [Auteur]
Interactions cellulaires et moléculaires [ICM]
Sérandour, Aurélien A [Auteur]
Interactions cellulaires et moléculaires [ICM]
Avner, Stéphane [Auteur]
Institut de Génétique et Développement de Rennes [IGDR]
Henry, Catherine [Auteur]
Service de Cytogénétique et de Biologie Cellulaire
Percevault, Frédéric [Auteur]
Institut de recherche en santé, environnement et travail [Irset]
Belaud-Rotureau, Marc-Antoine [Auteur]
Service de Cytogénétique et de Biologie Cellulaire
Institut de Génétique et Développement de Rennes [IGDR]
Huet, Sébastien [Auteur]
European Molecular Biology Laboratory [Heidelberg] [EMBL]
Institut de Génétique et Développement de Rennes [IGDR]
Watrin, Erwan [Auteur]
Institut de Génétique et Développement de Rennes [IGDR]
Eeckhoute, Jérôme [Auteur]
Récepteurs nucléaires, maladies cardiovasculaires et diabète - U 1011 [RNMCD]
Legagneux, Vincent [Auteur]
Institut de Génétique et Développement de Rennes [IGDR]
Salbert, Gilles [Auteur]
Institut de Génétique et Développement de Rennes [IGDR]
Métivier, Raphaël [Auteur correspondant]
Institut de Génétique et Développement de Rennes [IGDR]
Interactions cellulaires et moléculaires [ICM]
Le Péron, Christine [Auteur]
Institut de Génétique et Développement de Rennes [IGDR]
Palierne, Gaëlle [Auteur]
Institut de Génétique et Développement de Rennes [IGDR]
Bizot, Maud [Auteur]
Institut de Génétique et Développement de Rennes [IGDR]
Cunha, Stéphanie [Auteur]
Interactions cellulaires et moléculaires [ICM]
Sérandour, Aurélien A [Auteur]
Interactions cellulaires et moléculaires [ICM]
Avner, Stéphane [Auteur]
Institut de Génétique et Développement de Rennes [IGDR]
Henry, Catherine [Auteur]
Service de Cytogénétique et de Biologie Cellulaire
Percevault, Frédéric [Auteur]
Institut de recherche en santé, environnement et travail [Irset]
Belaud-Rotureau, Marc-Antoine [Auteur]
Service de Cytogénétique et de Biologie Cellulaire
Institut de Génétique et Développement de Rennes [IGDR]
Huet, Sébastien [Auteur]
European Molecular Biology Laboratory [Heidelberg] [EMBL]
Institut de Génétique et Développement de Rennes [IGDR]
Watrin, Erwan [Auteur]
Institut de Génétique et Développement de Rennes [IGDR]
Eeckhoute, Jérôme [Auteur]
Récepteurs nucléaires, maladies cardiovasculaires et diabète - U 1011 [RNMCD]
Legagneux, Vincent [Auteur]
Institut de Génétique et Développement de Rennes [IGDR]
Salbert, Gilles [Auteur]
Institut de Génétique et Développement de Rennes [IGDR]
Métivier, Raphaël [Auteur correspondant]
Institut de Génétique et Développement de Rennes [IGDR]
Titre de la revue :
Molecular and Cellular Biology
Pagination :
2418-2436
Éditeur :
American Society for Microbiology
Date de publication :
2014-04-21
ISSN :
0270-7306
Discipline(s) HAL :
Sciences du Vivant [q-bio]/Biochimie, Biologie Moléculaire/Biologie moléculaire
Résumé en anglais : [en]
: Estradiol signaling is ideally suited for analyzing molecular and functional linkages between the different layers of information directing transcriptional regulations: DNA sequence, chromatin modifications and the spatial ...
Lire la suite >: Estradiol signaling is ideally suited for analyzing molecular and functional linkages between the different layers of information directing transcriptional regulations: DNA sequence, chromatin modifications and the spatial organization of the genome. Hence, estrogen receptor (ER) can bind at a distance from its target genes and engages timely and spatially coordinated processes to regulate their expression. In the context of the coordinated regulations of co-linear genes, identifying which ER binding sites (ERBSs) regulate a given gene still remains a challenging question. Here, we investigated the coordination of such regulatory events at a 2 Mb genomic locus containing the estrogen-sensitive TFF cluster of genes in breast cancer cells. We demonstrated that this locus exhibits a hormone and cohesin-dependent reduction in the plasticity of its three-dimensional organization that allows multiple ERBSs to be dynamically brought to the vicinity of estrogen-sensitive genes. Additionally, by using triplex forming oligonucleotides, we could precisely document the functional links between ER engagement at given ERBSs and the regulation of particular genes. Hence, our data evidence a formerly suggested cooperation of enhancers towards gene regulations, and also show that redundancy between ERBSs can occur.Lire moins >
Lire la suite >: Estradiol signaling is ideally suited for analyzing molecular and functional linkages between the different layers of information directing transcriptional regulations: DNA sequence, chromatin modifications and the spatial organization of the genome. Hence, estrogen receptor (ER) can bind at a distance from its target genes and engages timely and spatially coordinated processes to regulate their expression. In the context of the coordinated regulations of co-linear genes, identifying which ER binding sites (ERBSs) regulate a given gene still remains a challenging question. Here, we investigated the coordination of such regulatory events at a 2 Mb genomic locus containing the estrogen-sensitive TFF cluster of genes in breast cancer cells. We demonstrated that this locus exhibits a hormone and cohesin-dependent reduction in the plasticity of its three-dimensional organization that allows multiple ERBSs to be dynamically brought to the vicinity of estrogen-sensitive genes. Additionally, by using triplex forming oligonucleotides, we could precisely document the functional links between ER engagement at given ERBSs and the regulation of particular genes. Hence, our data evidence a formerly suggested cooperation of enhancers towards gene regulations, and also show that redundancy between ERBSs can occur.Lire moins >
Langue :
Anglais
Comité de lecture :
Oui
Audience :
Internationale
Vulgarisation :
Non
Source :
Fichiers
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