Liver X Receptor (LXR) activation negatively regulates visfatin expression in macrophages.

Mayi, Thérèse Hèrvée; Rigamonti, Elena; Pattou, François; Staels, Bart; Chinetti-Gbaguidi, Giulia

Type de document :

Article dans une revue scientifique: Article original

DOI :

10.1016/j.bbrc.2010.12.002

PMID :

21145308

Titre :

Liver X Receptor (LXR) activation negatively regulates visfatin expression in macrophages.

Auteur(s) :

Mayi, Thérèse Hèrvée [Auteur]
Récepteurs nucléaires, maladies cardiovasculaires et diabète - U 1011 [RNMCD]
Rigamonti, Elena [Auteur]
Récepteurs nucléaires, maladies cardiovasculaires et diabète - U 1011 [RNMCD]
Pattou, François [Auteur]
Thérapie cellulaire du diabète
Service de chirurgie générale et endocrinienne
Staels, Bart [Auteur correspondant]

Récepteurs nucléaires, maladies cardiovasculaires et diabète - U 1011 [RNMCD]
Chinetti-Gbaguidi, Giulia [Auteur]
Récepteurs nucléaires, maladies cardiovasculaires et diabète - U 1011 [RNMCD]

Titre de la revue :

Biochemical and Biophysical Research Communications

Pagination :

458-62

Éditeur :

Elsevier

Date de publication :

2011-01-07

ISSN :

0006-291X

Mot(s)-clé(s) en anglais :

nuclear receptors : adipocytokines
visfatin
inflammation
macrophage

Discipline(s) HAL :

Sciences du Vivant [q-bio]/Biochimie, Biologie Moléculaire

Résumé en anglais : [en]

Adipose tissue macrophages (ATM) are the major source of visfatin, a visceral fat adipokine upregulated during obesity. Also known to play a role in B cell differentiation (pre-B cell colony-enhancing factor (PBEF)) and ...
Lire la suite >Adipose tissue macrophages (ATM) are the major source of visfatin, a visceral fat adipokine upregulated during obesity. Also known to play a role in B cell differentiation (pre-B cell colony-enhancing factor (PBEF)) and NAD biosynthesis (nicotinamide phosphoribosyl transferase (NAMPT)), visfatin has been suggested to play a role in inflammation. Liver X Receptor (LXR) and Peroxisome Proliferator-Activated Receptor (PPAR)γ are nuclear receptors expressed in macrophages controlling the inflammatory response. Recently, we reported visfatin as a PPARγ target gene in human macrophages. In this study, we examined whether LXR regulates macrophage visfatin expression. Synthetic LXR ligands decreased visfatin gene expression in a LXR-dependent manner in human and murine macrophages. The decrease of visfatin mRNA was paralleled by a decrease of protein secretion. Consequently, a modest and transient decrease of NAD(+) concentration was observed. Interestingly, LXR activation decreased the PPARγ-induced visfatin gene and protein secretion in human macrophages. Our results identify visfatin as a gene oppositely regulated by the LXR and PPARγ pathways in human macrophages.Lire moins >

Langue :

Anglais

Comité de lecture :

Oui

Audience :

Internationale

Vulgarisation :

Non

Collections :

Récepteurs nucléaires, Maladies Cardiovasculaires et Diabète (RNMCD) - U1011

Source :

Harvested from HAL

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