The nuclear receptor FXR is expressed in ...
Type de document :
Compte-rendu et recension critique d'ouvrage
PMID :
Titre :
The nuclear receptor FXR is expressed in pancreatic beta-cells and protects human islets from lipotoxicity.
Auteur(s) :
Popescu, Iuliana Ristea [Auteur]
Récepteurs nucléaires, maladies cardiovasculaires et diabète - U 1011 [RNMCD]
Helleboid-Chapman, Audrey [Auteur]
Récepteurs nucléaires, maladies cardiovasculaires et diabète - U 1011 [RNMCD]
Lucas, Anthony [Auteur]
Récepteurs nucléaires, maladies cardiovasculaires et diabète - U 1011 [RNMCD]
Vandewalle, Brigitte [Auteur]
Thérapie cellulaire du diabète
Dumont, Julie [Auteur]
Récepteurs nucléaires, maladies cardiovasculaires et diabète - U 1011 [RNMCD]
Bouchaert, Emmanuel [Auteur]
Récepteurs nucléaires, maladies cardiovasculaires et diabète - U 1011 [RNMCD]
Derudas, Bruno [Auteur]
Récepteurs nucléaires, maladies cardiovasculaires et diabète - U 1011 [RNMCD]
Kerr-Conte, Julie [Auteur]
Thérapie cellulaire du diabète
Caron, Sandrine [Auteur]
Récepteurs nucléaires, maladies cardiovasculaires et diabète - U 1011 [RNMCD]
Pattou, François [Auteur]
Thérapie cellulaire du diabète
Staels, Bart [Auteur correspondant]
Récepteurs nucléaires, maladies cardiovasculaires et diabète - U 1011 [RNMCD]
Récepteurs nucléaires, maladies cardiovasculaires et diabète - U 1011 [RNMCD]
Helleboid-Chapman, Audrey [Auteur]
Récepteurs nucléaires, maladies cardiovasculaires et diabète - U 1011 [RNMCD]
Lucas, Anthony [Auteur]
Récepteurs nucléaires, maladies cardiovasculaires et diabète - U 1011 [RNMCD]
Vandewalle, Brigitte [Auteur]
Thérapie cellulaire du diabète
Dumont, Julie [Auteur]
Récepteurs nucléaires, maladies cardiovasculaires et diabète - U 1011 [RNMCD]
Bouchaert, Emmanuel [Auteur]
Récepteurs nucléaires, maladies cardiovasculaires et diabète - U 1011 [RNMCD]
Derudas, Bruno [Auteur]
Récepteurs nucléaires, maladies cardiovasculaires et diabète - U 1011 [RNMCD]
Kerr-Conte, Julie [Auteur]
Thérapie cellulaire du diabète
Caron, Sandrine [Auteur]
Récepteurs nucléaires, maladies cardiovasculaires et diabète - U 1011 [RNMCD]
Pattou, François [Auteur]
Thérapie cellulaire du diabète
Staels, Bart [Auteur correspondant]
Récepteurs nucléaires, maladies cardiovasculaires et diabète - U 1011 [RNMCD]
Titre de la revue :
Febs Letters
Pagination :
2845-51
Éditeur :
Wiley
Date de publication :
2010-07-02
ISSN :
0014-5793
Mot(s)-clé(s) en anglais :
FXR
type 2 diabetes
islets
lipotoxicity
type 2 diabetes
islets
lipotoxicity
Discipline(s) HAL :
Sciences du Vivant [q-bio]/Biochimie, Biologie Moléculaire
Résumé en anglais : [en]
Farnesoid X receptor (FXR) is highly expressed in liver and intestine where it controls bile acid (BA), lipid and glucose homeostasis. Here we show that FXR is expressed and functional, as assessed by target gene expression ...
Lire la suite >Farnesoid X receptor (FXR) is highly expressed in liver and intestine where it controls bile acid (BA), lipid and glucose homeostasis. Here we show that FXR is expressed and functional, as assessed by target gene expression analysis, in human islets and beta-cell lines. FXR is predominantly cytosolic-localized in the islets of lean mice, but nuclear in obese mice. Compared to FXR+/+ mice, FXR-/- mice display a normal architecture and beta-cell mass but the expression of certain islet-specific genes is altered. Moreover, glucose-stimulated insulin secretion (GSIS) is impaired in the islets of FXR-/- mice. Finally, FXR activation protects human islets from lipotoxicity and ameliorates their secretory index.Lire moins >
Lire la suite >Farnesoid X receptor (FXR) is highly expressed in liver and intestine where it controls bile acid (BA), lipid and glucose homeostasis. Here we show that FXR is expressed and functional, as assessed by target gene expression analysis, in human islets and beta-cell lines. FXR is predominantly cytosolic-localized in the islets of lean mice, but nuclear in obese mice. Compared to FXR+/+ mice, FXR-/- mice display a normal architecture and beta-cell mass but the expression of certain islet-specific genes is altered. Moreover, glucose-stimulated insulin secretion (GSIS) is impaired in the islets of FXR-/- mice. Finally, FXR activation protects human islets from lipotoxicity and ameliorates their secretory index.Lire moins >
Langue :
Anglais
Vulgarisation :
Non
Source :
Fichiers
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