Mouse nr2f1 haploinsufficiency unveils new ...
Type de document :
Article dans une revue scientifique: Article original
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Titre :
Mouse nr2f1 haploinsufficiency unveils new pathological mechanisms of a human optic atrophy syndrome
Auteur(s) :
Bertacchi, Michele [Auteur]
Gruart, Agnes [Auteur]
Kaimakis, Polynikis [Auteur]
Allet, Cecile [Auteur]
Serra, Linda [Auteur]
Giacobini, Paolo [Auteur]
Delgado-Garcia, Jose M. [Auteur]
Bovolenta, Paola [Auteur]
Studer, Michele [Auteur]
Gruart, Agnes [Auteur]
Kaimakis, Polynikis [Auteur]
Allet, Cecile [Auteur]
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Serra, Linda [Auteur]
Giacobini, Paolo [Auteur]
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Delgado-Garcia, Jose M. [Auteur]
Bovolenta, Paola [Auteur]
Studer, Michele [Auteur]
Titre de la revue :
EMBO molecular medicine
Nom court de la revue :
EMBO Mol Med
Pagination :
e10291
Date de publication :
2019-07-18
ISSN :
1757-4684
Mot(s)-clé(s) :
optic nerve atrophy
BBSOA syndrome
mouse Nr2f1
myelination
astrogliosis
BBSOA syndrome
mouse Nr2f1
myelination
astrogliosis
Discipline(s) HAL :
Sciences du Vivant [q-bio]
Langue :
Anglais
Audience :
Internationale
Vulgarisation :
Non
Établissement(s) :
CHU Lille
Inserm
Université de Lille
Inserm
Université de Lille
Collections :
Équipe(s) de recherche :
Développement et plasticité du cerveau neuro-endocrine
Date de dépôt :
2021-06-23T13:43:10Z