Titre :

Farnesoid X Receptor Activation in Brain Alters Brown Adipose Tissue Function via the Sympathetic System

Auteur(s) :

Deckmyn, Benjamin [Auteur]
Récepteurs Nucléaires, Maladies Métaboliques et Cardiovasculaires - U 1011 [RNMCD]
Institut Européen de Génomique du Diabète - European Genomic Institute for Diabetes - FR 3508 [EGID]
Institut Pasteur de Lille
Domenger, Dorothée [Auteur]
Récepteurs Nucléaires, Maladies Métaboliques et Cardiovasculaires - U 1011 [RNMCD]
Institut Européen de Génomique du Diabète - European Genomic Institute for Diabetes - FR 3508 [EGID]
Institut Pasteur de Lille
Blondel, Chloé [Auteur]
Récepteurs Nucléaires, Maladies Métaboliques et Cardiovasculaires - U 1011 [RNMCD]
Institut Européen de Génomique du Diabète - European Genomic Institute for Diabetes - FR 3508 [EGID]
Institut Pasteur de Lille
Ducastel, Sarah [Auteur]
Récepteurs Nucléaires, Maladies Métaboliques et Cardiovasculaires - U 1011 [RNMCD]
Institut Européen de Génomique du Diabète - European Genomic Institute for Diabetes - FR 3508 [EGID]
Institut Pasteur de Lille
Nicolas, Emilie [Auteur]
Institut Européen de Génomique du Diabète - European Genomic Institute for Diabetes - FR 3508 [EGID]
Récepteurs Nucléaires, Maladies Métaboliques et Cardiovasculaires - U 1011 [RNMCD]
Institut Pasteur de Lille
Dorchies, Emilie [Auteur]
Récepteurs Nucléaires, Maladies Métaboliques et Cardiovasculaires - U 1011 [RNMCD]
Institut Européen de Génomique du Diabète - European Genomic Institute for Diabetes - FR 3508 [EGID]
Institut Pasteur de Lille
Caron, Emilie [Auteur]
Lille Neurosciences & Cognition - U 1172 [LilNCog]
Charton, Julie [Auteur]
Institut Pasteur de Lille
Médicaments et molécules pour les systèmes vivants - U 1177 [M2SV]
Vallez, Emmanuelle [Auteur]
Récepteurs Nucléaires, Maladies Métaboliques et Cardiovasculaires - U 1011 [RNMCD]
Institut Européen de Génomique du Diabète - European Genomic Institute for Diabetes - FR 3508 [EGID]
Institut Pasteur de Lille
Deprez, Benoit [Auteur]
Institut Pasteur de Lille
Médicaments et molécules pour les systèmes vivants - U 1177 [M2SV]
Annicotte, Jean-Sébastien [Auteur]
Metabolic functional (epi)genomics and molecular mechanisms involved in type 2 diabetes and related diseases - UMR 8199 - UMR 1283 [EGENODIA (GI3M)]
Lestavel, Sophie [Auteur]
Récepteurs Nucléaires, Maladies Métaboliques et Cardiovasculaires - U 1011 [RNMCD]
Institut Européen de Génomique du Diabète - European Genomic Institute for Diabetes - FR 3508 [EGID]
Institut Pasteur de Lille
Tailleux, Anne [Auteur]
Récepteurs Nucléaires, Maladies Métaboliques et Cardiovasculaires - U 1011 [RNMCD]
Institut Européen de Génomique du Diabète - European Genomic Institute for Diabetes - FR 3508 [EGID]
Institut Pasteur de Lille
Magnan, Christophe [Auteur]
Unité de Biologie Fonctionnelle et Adaptative [BFA (UMR_8251 / U1133)]
Université Paris Diderot - Paris 7 [UPD7]
Staels, Bart [Auteur]
Récepteurs Nucléaires, Maladies Métaboliques et Cardiovasculaires - U 1011 [RNMCD]
Institut Européen de Génomique du Diabète - European Genomic Institute for Diabetes - FR 3508 [EGID]
Institut Pasteur de Lille
Bantubungi, Kadiombo [Auteur]
Récepteurs Nucléaires, Maladies Métaboliques et Cardiovasculaires - U 1011 [RNMCD]
Institut Européen de Génomique du Diabète - European Genomic Institute for Diabetes - FR 3508 [EGID]
Institut Pasteur de Lille

Titre de la revue :

Frontiers in Molecular Neuroscience

Pagination :

808603

Éditeur :

Frontiers Media

Date de publication :

2022-01-04

ISSN :

1662-5099

Mot(s)-clé(s) en anglais :

FXR
brain
brown adipose tissue
energy homeostasis
hypothalamus

Discipline(s) HAL :

Sciences du Vivant [q-bio]

Résumé en anglais : [en]

The nuclear bile acid (BA) receptor farnesoid X receptor (FXR) is a major regulator of metabolic/energy homeostasis in peripheral organs. Indeed, enterohepatic-expressed FXR controls metabolic processes (BA, glucose and ...
Lire la suite >The nuclear bile acid (BA) receptor farnesoid X receptor (FXR) is a major regulator of metabolic/energy homeostasis in peripheral organs. Indeed, enterohepatic-expressed FXR controls metabolic processes (BA, glucose and lipid metabolism, fat mass, body weight). The central nervous system (CNS) regulates energy homeostasis in close interaction with peripheral organs. While FXR has been reported to be expressed in the brain, its function has not been studied so far. We studied the role of FXR in brain control of energy homeostasis by treating wild-type and FXR-deficient mice by intracerebroventricular (ICV) injection with the reference FXR agonist GW4064. Here we show that pharmacological activation of brain FXR modifies energy homeostasis by affecting brown adipose tissue (BAT) function. Brain FXR activation decreases the rate-limiting enzyme in catecholamine synthesis, tyrosine hydroxylase (TH), and consequently the sympathetic tone. FXR activation acts by inhibiting hypothalamic PKA-CREB induction of TH expression. These findings identify a function of brain FXR in the control of energy homeostasis and shed new light on the complex control of energy homeostasis by BA through FXR.Lire moins >

Langue :

Anglais

Comité de lecture :

Oui

Audience :

Internationale

Vulgarisation :

Non

Projet ANR :

La signalisation des acides biliaires dans le cerveau et son rôle dans le contrôle métabolique
EGID Diabetes Pole
ULNE

Collections :

• Récepteurs nucléaires, Maladies Cardiovasculaires et Diabète (RNMCD) - U1011

Source :

Harvested from HAL