Cu-Mn hydroxyapatite materials for toluene ...
Type de document :
Article dans une revue scientifique: Article original
DOI :
URL permanente :
Titre :
Cu-Mn hydroxyapatite materials for toluene total oxidation
Auteur(s) :
Ibrahim, Maya [Auteur]
3209|||Unité de Catalyse et Chimie du Solide - UMR 8181 [UCCS]
الجامعة اللبنانية [بيروت] = Lebanese University [Beirut] = Université libanaise [Beyrouth] [LU / ULB]
Labaki, Madona [Auteur]
الجامعة اللبنانية [بيروت] = Lebanese University [Beirut] = Université libanaise [Beyrouth] [LU / ULB]
Nuns, Nicolas [Auteur]
Unité de Catalyse et Chimie du Solide (UCCS) - UMR 8181
Giraudon, Jean-Marc [Auteur]
Unité de Catalyse et Chimie du Solide (UCCS) - UMR 8181
Lamonier, Jean-Francois [Auteur]
Unité de Catalyse et Chimie du Solide (UCCS) - UMR 8181
3209|||Unité de Catalyse et Chimie du Solide - UMR 8181 [UCCS]
الجامعة اللبنانية [بيروت] = Lebanese University [Beirut] = Université libanaise [Beyrouth] [LU / ULB]
Labaki, Madona [Auteur]
الجامعة اللبنانية [بيروت] = Lebanese University [Beirut] = Université libanaise [Beyrouth] [LU / ULB]
Nuns, Nicolas [Auteur]
Unité de Catalyse et Chimie du Solide (UCCS) - UMR 8181
Giraudon, Jean-Marc [Auteur]
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Unité de Catalyse et Chimie du Solide (UCCS) - UMR 8181
Lamonier, Jean-Francois [Auteur]
Unité de Catalyse et Chimie du Solide (UCCS) - UMR 8181
Titre de la revue :
ChemCatChem
Nom court de la revue :
ChemCatChem
Numéro :
12
Pagination :
550-560
Éditeur :
Wiley
Date de publication :
2020-01-18
ISSN :
1867-3880
Mot(s)-clé(s) en anglais :
Hydroxyapatite
Manganese
Copper
Toluene
Catalytic oxidation
Manganese
Copper
Toluene
Catalytic oxidation
Discipline(s) HAL :
Chimie/Catalyse
Résumé :
L'oxydation de 800 ppmv de toluène dans l'air a été étudiée sur CuMnOx ((Cu + Mn) charge : 10 % en poids) dispersé sur de l'hydroxyapatite (Hap : Ca5(PO4)3(OH)) avec différentes compositions molaires Cu/Mn (2 ; 1 ; 0.5) ...
Lire la suite >L'oxydation de 800 ppmv de toluène dans l'air a été étudiée sur CuMnOx ((Cu + Mn) charge : 10 % en poids) dispersé sur de l'hydroxyapatite (Hap : Ca5(PO4)3(OH)) avec différentes compositions molaires Cu/Mn (2 ; 1 ; 0.5) pour être comparées aux catalyseurs correspondants à base d'oxyde de métal de transition unique supporté. Les solides ont été préparés par une méthode de co-imprégnation aqueuse humide suivie d'une calcination à 400 °C pendant 4 h et caractérisés physico-chimiquement par différentes techniques. Les performances catalytiques des catalyseurs à base d'oxyde Cu-Mn ont révélé l'existence d'un effet synergique en termes d'activité et de sélectivité vis-à-vis du CO2 grâce à la formation d'oxydes mixtes Cu-Mn. L'effet synergique le plus important est observé pour un rapport molaire Cu/Mn de 2, comme le confirment les valeurs du taux de conversion normalisé déterminées à 190 °C (r190) qui ont suivi la séquence décroissante (/10-2 h-1) : Cu2MnHap (2,57) > CuMnHap (2,04) > CuMn2Hap (1,59) > MnHap (1,13) >> CuHap (0,13). L'activité la plus élevée de Cu2MnHap peut être expliquée par une meilleure réductibilité de la phase active en accord avec une forte densité d'interactions Cu-O-Mn dans les couches les plus externes comme le montrent les résultats ToF-SIMS.Lire moins >
Lire la suite >L'oxydation de 800 ppmv de toluène dans l'air a été étudiée sur CuMnOx ((Cu + Mn) charge : 10 % en poids) dispersé sur de l'hydroxyapatite (Hap : Ca5(PO4)3(OH)) avec différentes compositions molaires Cu/Mn (2 ; 1 ; 0.5) pour être comparées aux catalyseurs correspondants à base d'oxyde de métal de transition unique supporté. Les solides ont été préparés par une méthode de co-imprégnation aqueuse humide suivie d'une calcination à 400 °C pendant 4 h et caractérisés physico-chimiquement par différentes techniques. Les performances catalytiques des catalyseurs à base d'oxyde Cu-Mn ont révélé l'existence d'un effet synergique en termes d'activité et de sélectivité vis-à-vis du CO2 grâce à la formation d'oxydes mixtes Cu-Mn. L'effet synergique le plus important est observé pour un rapport molaire Cu/Mn de 2, comme le confirment les valeurs du taux de conversion normalisé déterminées à 190 °C (r190) qui ont suivi la séquence décroissante (/10-2 h-1) : Cu2MnHap (2,57) > CuMnHap (2,04) > CuMn2Hap (1,59) > MnHap (1,13) >> CuHap (0,13). L'activité la plus élevée de Cu2MnHap peut être expliquée par une meilleure réductibilité de la phase active en accord avec une forte densité d'interactions Cu-O-Mn dans les couches les plus externes comme le montrent les résultats ToF-SIMS.Lire moins >
Résumé en anglais : [en]
The oxidation of 800 ppmv toluene in air has been investigated over CuMnOx ((Cu+Mn) loading: 10 wt%) dispersed on hydroxyapatite (Hap: Ca5(PO4)3(OH)) with different molar Cu/Mn compositions (2; 1; 0.5) to be compared with ...
Lire la suite >The oxidation of 800 ppmv toluene in air has been investigated over CuMnOx ((Cu+Mn) loading: 10 wt%) dispersed on hydroxyapatite (Hap: Ca5(PO4)3(OH)) with different molar Cu/Mn compositions (2; 1; 0.5) to be compared with the corresponding supported single transition metal oxide catalysts. The solids have been prepared by wet aqueous co-impregnation method followed by a calcination at 400 °C for 4 h and physicochemically characterized by different techniques. The catalytic performances of the supported Cu−Mn oxide catalysts revealed the existence of a synergetic effect in terms of activity and selectivity towards CO2 through the formation of Cu−Mn mixed oxides. The strongest synergetic effect is observed for a Cu/Mn molar ratio of 2 as confirmed by the standardized conversion rate values determined at 190 °C (r190) which followed the decreasing sequence (/10−2 h−1): Cu2MnHap (2.57)>CuMnHap (2.04)>CuMn2Hap (1.59)>MnHap (1.13)>CuHap (0.13). The highest activity of Cu2MnHap can be explained by a better reducibility of the active phase in line with a high density of Cu-O−Mn interactions at the outermost layers as shown by ToF-SIMS results.Lire moins >
Lire la suite >The oxidation of 800 ppmv toluene in air has been investigated over CuMnOx ((Cu+Mn) loading: 10 wt%) dispersed on hydroxyapatite (Hap: Ca5(PO4)3(OH)) with different molar Cu/Mn compositions (2; 1; 0.5) to be compared with the corresponding supported single transition metal oxide catalysts. The solids have been prepared by wet aqueous co-impregnation method followed by a calcination at 400 °C for 4 h and physicochemically characterized by different techniques. The catalytic performances of the supported Cu−Mn oxide catalysts revealed the existence of a synergetic effect in terms of activity and selectivity towards CO2 through the formation of Cu−Mn mixed oxides. The strongest synergetic effect is observed for a Cu/Mn molar ratio of 2 as confirmed by the standardized conversion rate values determined at 190 °C (r190) which followed the decreasing sequence (/10−2 h−1): Cu2MnHap (2.57)>CuMnHap (2.04)>CuMn2Hap (1.59)>MnHap (1.13)>CuHap (0.13). The highest activity of Cu2MnHap can be explained by a better reducibility of the active phase in line with a high density of Cu-O−Mn interactions at the outermost layers as shown by ToF-SIMS results.Lire moins >
Langue :
Anglais
Comité de lecture :
Oui
Audience :
Internationale
Vulgarisation :
Non
Projet Européen :
Autre(s) projet(s) ou source(s) de financement :
“DepollutAir” project. Grant Number: 1.1.18
Chevreul institute. Grant Number: FR 2638
Ministère de l'Enseignement Supérieur et de la Recherche and Région Hauts-de-France
French–Lebanese research project. Grant Number: 32933QE
Lebanese CNRS 2016–2017 project. Grant Number: 01-08-15
Lebanese University
ARCUS E2D2 project
Chevreul institute. Grant Number: FR 2638
Ministère de l'Enseignement Supérieur et de la Recherche and Région Hauts-de-France
French–Lebanese research project. Grant Number: 32933QE
Lebanese CNRS 2016–2017 project. Grant Number: 01-08-15
Lebanese University
ARCUS E2D2 project
Établissement(s) :
CNRS
Centrale Lille
ENSCL
Univ. Artois
Université de Lille
Centrale Lille
ENSCL
Univ. Artois
Université de Lille
Collections :
Équipe(s) de recherche :
Remédiation et matériaux catalytiques (REMCAT)
Date de dépôt :
2022-03-02T07:14:13Z
2023-03-23T07:49:16Z
2023-11-14T08:46:15Z
2023-11-14T14:51:58Z
2023-11-15T10:47:54Z
2023-03-23T07:49:16Z
2023-11-14T08:46:15Z
2023-11-14T14:51:58Z
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Fichiers
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