Location of neonatal microglia drives small ...
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Article dans une revue scientifique: Article original
PMID :
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Titre :
Location of neonatal microglia drives small extracellular vesicles content and biological functions in vitro
Auteur(s) :
Murgoci, Adriana-Natalia [Auteur]
Duhamel, Marie [Auteur]
Protéomique, Réponse Inflammatoire, Spectrométrie de Masse (PRISM) - U1192
Protéomique, Réponse Inflammatoire, Spectrométrie de Masse (PRISM) - U 1192 [PRISM]
Raffo Romero, Antonella [Auteur]
Protéomique, Réponse Inflammatoire, Spectrométrie de Masse (PRISM) - U1192
Protéomique, Réponse Inflammatoire, Spectrométrie de Masse (PRISM) - U 1192 [PRISM]
Mallah, Khalil [Auteur]
Protéomique, Réponse Inflammatoire, Spectrométrie de Masse (PRISM) - U 1192 [PRISM]
Aboulouard, Soulaimane [Auteur]
Protéomique, Réponse Inflammatoire, Spectrométrie de Masse (PRISM) - U1192
Lefebvre, Christophe [Auteur]
Protéomique, Réponse Inflammatoire, Spectrométrie de Masse (PRISM) - U 1192 [PRISM]
Protéomique, Réponse Inflammatoire, Spectrométrie de Masse (PRISM) - U1192
Kobeissy, Firas [Auteur]
FOURNIER, Isabelle [Auteur]
Protéomique, Réponse Inflammatoire, Spectrométrie de Masse (PRISM) - U1192
Protéomique, Réponse Inflammatoire, Spectrométrie de Masse (PRISM) - U 1192 [PRISM]
Zilkova, Monika [Auteur]
Maderova, Denisa [Auteur]
Cizek, Milan [Auteur]
Cizkova, Dasa [Auteur]
Slovak Academy of Sciences [SAS]
University of Veterinary Medicine and Pharmacy [Košice, Slovakia]
Protéomique, Réponse Inflammatoire, Spectrométrie de Masse (PRISM) - U1192
Salzet, Michel [Auteur]
Protéomique, Réponse Inflammatoire, Spectrométrie de Masse (PRISM) - U1192
Protéomique, Réponse Inflammatoire, Spectrométrie de Masse (PRISM) - U 1192 [PRISM]
Duhamel, Marie [Auteur]
Protéomique, Réponse Inflammatoire, Spectrométrie de Masse (PRISM) - U1192
Protéomique, Réponse Inflammatoire, Spectrométrie de Masse (PRISM) - U 1192 [PRISM]
Raffo Romero, Antonella [Auteur]
Protéomique, Réponse Inflammatoire, Spectrométrie de Masse (PRISM) - U1192
Protéomique, Réponse Inflammatoire, Spectrométrie de Masse (PRISM) - U 1192 [PRISM]
Mallah, Khalil [Auteur]
Protéomique, Réponse Inflammatoire, Spectrométrie de Masse (PRISM) - U 1192 [PRISM]
Aboulouard, Soulaimane [Auteur]
Protéomique, Réponse Inflammatoire, Spectrométrie de Masse (PRISM) - U1192
Lefebvre, Christophe [Auteur]
Protéomique, Réponse Inflammatoire, Spectrométrie de Masse (PRISM) - U 1192 [PRISM]
Protéomique, Réponse Inflammatoire, Spectrométrie de Masse (PRISM) - U1192
Kobeissy, Firas [Auteur]
FOURNIER, Isabelle [Auteur]
Protéomique, Réponse Inflammatoire, Spectrométrie de Masse (PRISM) - U1192
Protéomique, Réponse Inflammatoire, Spectrométrie de Masse (PRISM) - U 1192 [PRISM]
Zilkova, Monika [Auteur]
Maderova, Denisa [Auteur]
Cizek, Milan [Auteur]
Cizkova, Dasa [Auteur]
Slovak Academy of Sciences [SAS]
University of Veterinary Medicine and Pharmacy [Košice, Slovakia]
Protéomique, Réponse Inflammatoire, Spectrométrie de Masse (PRISM) - U1192
Salzet, Michel [Auteur]
Protéomique, Réponse Inflammatoire, Spectrométrie de Masse (PRISM) - U1192
Protéomique, Réponse Inflammatoire, Spectrométrie de Masse (PRISM) - U 1192 [PRISM]
Titre de la revue :
Journal of extracellular vesicles
Nom court de la revue :
J. Extracell. Vesicles
Numéro :
9
Pagination :
1727637
Éditeur :
Wiley
Date de publication :
2020-02-18
ISSN :
2001-3078
Mot(s)-clé(s) en anglais :
3D culture
Microglia small extracellular vesicles
proteomic study
Microglia small extracellular vesicles
proteomic study
Discipline(s) HAL :
Sciences du Vivant [q-bio]
Résumé en anglais : [en]
Combining proteomics and systems biology approaches, we demonstrate that neonatal microglial cells derived from two different CNS locations, cortex and spinal cord, and cultured in vitro displayed different phenotypes upon ...
Lire la suite >Combining proteomics and systems biology approaches, we demonstrate that neonatal microglial cells derived from two different CNS locations, cortex and spinal cord, and cultured in vitro displayed different phenotypes upon different physiological or pathological conditions. These cells also exhibited greater variability in terms of cellular and small extracellular vesicles (sEVs) protein content and levels. Bioinformatic data analysis showed that cortical microglia exerted anti-inflammatory and neurogenesis/tumorigenesis properties, while the spinal cord microglia were more inflammatory. Interestingly, while both sEVs microglia sources enhanced growth of DRGs processes, only the spinal cord-derived sEVs microglia under LPS stimulation significantly attenuated glioma proliferation. These results were confirmed using the neurite outgrowth assay on DRGs cells and glioma proliferation analysis in 3D spheroid cultures. Results from these in vitro assays suggest that the microglia localized at different CNS regions can ensure different biological functions. Together, this study indicates that neonatal microglia locations regulate their physiological and pathological functional fates and could affect the high prevalence of brain vs spinal cord gliomas in adults.Lire moins >
Lire la suite >Combining proteomics and systems biology approaches, we demonstrate that neonatal microglial cells derived from two different CNS locations, cortex and spinal cord, and cultured in vitro displayed different phenotypes upon different physiological or pathological conditions. These cells also exhibited greater variability in terms of cellular and small extracellular vesicles (sEVs) protein content and levels. Bioinformatic data analysis showed that cortical microglia exerted anti-inflammatory and neurogenesis/tumorigenesis properties, while the spinal cord microglia were more inflammatory. Interestingly, while both sEVs microglia sources enhanced growth of DRGs processes, only the spinal cord-derived sEVs microglia under LPS stimulation significantly attenuated glioma proliferation. These results were confirmed using the neurite outgrowth assay on DRGs cells and glioma proliferation analysis in 3D spheroid cultures. Results from these in vitro assays suggest that the microglia localized at different CNS regions can ensure different biological functions. Together, this study indicates that neonatal microglia locations regulate their physiological and pathological functional fates and could affect the high prevalence of brain vs spinal cord gliomas in adults.Lire moins >
Langue :
Anglais
Comité de lecture :
Oui
Audience :
Internationale
Vulgarisation :
Non
Établissement(s) :
INSERM
Université de Lille
Université de Lille
Date de dépôt :
2022-06-15T13:59:22Z
2023-03-07T14:20:41Z
2023-03-07T14:20:41Z
Fichiers
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