Title :

Farnesoid X Receptor Activation in Brain Alters Brown Adipose Tissue Function via the Sympathetic System

Author(s) :

Deckmyn, Benjamin [Auteur]
Institut Pasteur de Lille
Institut Européen de Génomique du Diabète - European Genomic Institute for Diabetes - FR 3508 [EGID]
Récepteurs Nucléaires, Maladies Métaboliques et Cardiovasculaires - U 1011 [RNMCD]
Domenger, Dorothée [Auteur]
Institut Pasteur de Lille
Institut Européen de Génomique du Diabète - European Genomic Institute for Diabetes - FR 3508 [EGID]
Récepteurs Nucléaires, Maladies Métaboliques et Cardiovasculaires - U 1011 [RNMCD]
Blondel, Chloé [Auteur]
Institut Pasteur de Lille
Institut Européen de Génomique du Diabète - European Genomic Institute for Diabetes - FR 3508 [EGID]
Récepteurs Nucléaires, Maladies Métaboliques et Cardiovasculaires - U 1011 [RNMCD]
Ducastel, Sarah [Auteur]
Institut Pasteur de Lille
Institut Européen de Génomique du Diabète - European Genomic Institute for Diabetes - FR 3508 [EGID]
Récepteurs Nucléaires, Maladies Métaboliques et Cardiovasculaires - U 1011 [RNMCD]
Nicolas, Emilie [Auteur]
Institut Pasteur de Lille
Récepteurs Nucléaires, Maladies Métaboliques et Cardiovasculaires - U 1011 [RNMCD]
Institut Européen de Génomique du Diabète - European Genomic Institute for Diabetes - FR 3508 [EGID]
Dorchies, Emilie [Auteur]
Institut Pasteur de Lille
Institut Européen de Génomique du Diabète - European Genomic Institute for Diabetes - FR 3508 [EGID]
Récepteurs Nucléaires, Maladies Métaboliques et Cardiovasculaires - U 1011 [RNMCD]
Caron, Emilie [Auteur]
Lille Neurosciences & Cognition - U 1172 [LilNCog]
Charton, Julie [Auteur]
Médicaments et molécules pour les systèmes vivants - U 1177 [M2SV]
Institut Pasteur de Lille
Vallez, Emmanuelle [Auteur]
Institut Pasteur de Lille
Institut Européen de Génomique du Diabète - European Genomic Institute for Diabetes - FR 3508 [EGID]
Récepteurs Nucléaires, Maladies Métaboliques et Cardiovasculaires - U 1011 [RNMCD]
Deprez, Benoit [Auteur]
Médicaments et molécules pour les systèmes vivants - U 1177 [M2SV]
Institut Pasteur de Lille
Annicotte, Jean-Sébastien [Auteur]
Metabolic functional (epi)genomics and molecular mechanisms involved in type 2 diabetes and related diseases - UMR 8199 - UMR 1283 [EGENODIA (GI3M)]
Lestavel, Sophie [Auteur]
Institut Pasteur de Lille
Institut Européen de Génomique du Diabète - European Genomic Institute for Diabetes - FR 3508 [EGID]
Récepteurs Nucléaires, Maladies Métaboliques et Cardiovasculaires - U 1011 [RNMCD]
Tailleux, Anne [Auteur]
Institut Pasteur de Lille
Institut Européen de Génomique du Diabète - European Genomic Institute for Diabetes - FR 3508 [EGID]
Récepteurs Nucléaires, Maladies Métaboliques et Cardiovasculaires - U 1011 [RNMCD]
Magnan, Christophe [Auteur]
Université Paris Diderot - Paris 7 [UPD7]
Unité de Biologie Fonctionnelle et Adaptative [BFA (UMR_8251 / U1133)]
Staels, Bart [Auteur]
Institut Pasteur de Lille
Institut Européen de Génomique du Diabète - European Genomic Institute for Diabetes - FR 3508 [EGID]
Récepteurs Nucléaires, Maladies Métaboliques et Cardiovasculaires - U 1011 [RNMCD]
Bantubungi, Kadiombo [Auteur]
Institut Pasteur de Lille
Institut Européen de Génomique du Diabète - European Genomic Institute for Diabetes - FR 3508 [EGID]
Récepteurs Nucléaires, Maladies Métaboliques et Cardiovasculaires - U 1011 [RNMCD]

Journal title :

Frontiers in Molecular Neuroscience

Pages :

808603

Publisher :

Frontiers Media

Publication date :

2022-01-04

ISSN :

1662-5099

English keyword(s) :

FXR
brain
brown adipose tissue
energy homeostasis
hypothalamus

HAL domain(s) :

Sciences du Vivant [q-bio]

English abstract : [en]

The nuclear bile acid (BA) receptor farnesoid X receptor (FXR) is a major regulator of metabolic/energy homeostasis in peripheral organs. Indeed, enterohepatic-expressed FXR controls metabolic processes (BA, glucose and ...
Show more >The nuclear bile acid (BA) receptor farnesoid X receptor (FXR) is a major regulator of metabolic/energy homeostasis in peripheral organs. Indeed, enterohepatic-expressed FXR controls metabolic processes (BA, glucose and lipid metabolism, fat mass, body weight). The central nervous system (CNS) regulates energy homeostasis in close interaction with peripheral organs. While FXR has been reported to be expressed in the brain, its function has not been studied so far. We studied the role of FXR in brain control of energy homeostasis by treating wild-type and FXR-deficient mice by intracerebroventricular (ICV) injection with the reference FXR agonist GW4064. Here we show that pharmacological activation of brain FXR modifies energy homeostasis by affecting brown adipose tissue (BAT) function. Brain FXR activation decreases the rate-limiting enzyme in catecholamine synthesis, tyrosine hydroxylase (TH), and consequently the sympathetic tone. FXR activation acts by inhibiting hypothalamic PKA-CREB induction of TH expression. These findings identify a function of brain FXR in the control of energy homeostasis and shed new light on the complex control of energy homeostasis by BA through FXR.Show less >

Language :

Anglais

Peer reviewed article :

Oui

Audience :

Internationale

Popular science :

Non

ANR Project :

La signalisation des acides biliaires dans le cerveau et son rôle dans le contrôle métabolique
EGID Diabetes Pole
ULNE

Collections :

• Facteurs de risque et déterminants moléculaires des maladies liées au vieillissement (RID-AGE) - U1167

Source :

Harvested from HAL