Prognosis of poorly cohesive gastric cancer ...
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Article dans une revue scientifique: Article original
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Title :
Prognosis of poorly cohesive gastric cancer after complete cytoreductive surgery with or without hyperthermic intraperitoneal chemotherapy (CYTO-CHIP study)
Author(s) :
Bonnot, P [Auteur]
Lintis, A [Auteur]
Mercier, F [Auteur]
Benzerdjeb, N [Auteur]
Université Claude Bernard Lyon 1 [UCBL]
Hospices Civils de Lyon [HCL]
Centre pour l'innovation en cancérologie de Lyon [CICLY]
Passot, G [Auteur]
Pocard, M [Auteur]
CArcinose Péritoine Paris-Technologies (ex-CART) [CAP Paris-Tech (UMR_S_1275)]
Hôpital Lariboisière-Fernand-Widal [APHP]
Meunier, B [Auteur]
Centre Hospitalier Universitaire de Rennes [CHU Rennes] = Rennes University Hospital [Pontchaillou]
Bereder, J [Auteur]
Abboud, K [Auteur]
Centre Hospitalier Universitaire de Saint-Etienne [CHU Saint-Etienne] [CHU ST-E]
Marchal, F [Auteur]
Institut de Cancérologie de Lorraine - Alexis Vautrin [Nancy] [UNICANCER/ICL]
Quenet, F [Auteur]
Institut régional de Cancérologie de Montpellier [ICM]
Goere, D [Auteur]
Centre de recherche en épidémiologie et santé des populations [CESP]
Msika, S [Auteur]
AP-HP - Hôpital Bichat - Claude Bernard [Paris]
Centre de recherche sur l'Inflammation [CRI (UMR_S_1149 / ERL_8252 / U1149)]
Arvieux, C [Auteur]
Pirro, N [Auteur]
Hôpital de la Timone [CHU - APHM] [TIMONE]
Wernert, R [Auteur]
Rat, P [Auteur]
Service de Chirurgie Digestive, Cancérologique, Générale, Endocrinienne et Urgences (CHU de Dijon)
Gagnière, J [Auteur]
CHU Gabriel Montpied [Clermont-Ferrand]
Lefevre, J [Auteur]
Sorbonne Université - Faculté de Médecine [SU FM]
CHU Saint-Antoine [AP-HP]
Courvoisier, T [Auteur]
Kianmanesh, R [Auteur]
Vaudoyer, D [Auteur]
Rivoire, M [Auteur]
Meeus, P [Auteur]
Villeneuve, L [Auteur]
Piessen, G [Auteur]
Centre Hospitalier Régional Universitaire [CHU Lille] [CHRU Lille]
Hétérogénéité, Plasticité et Résistance aux Thérapies des Cancers = Cancer Heterogeneity, Plasticity and Resistance to Therapies - UMR 9020 - U 1277 [CANTHER]
Glehen, O [Auteur]
Abba, Julio [Auteur]
Alyami, Mohammad [Auteur]
Bakrin, Naoual [Auteur]
Bernard, Jean-Louis [Auteur]
Bibeau, F [Auteur]
Bouzard, Dominique [Auteur]
Brigand, C [Auteur]
Carrère, Sébastien [Auteur]
Carretier, Michel [Auteur]
Castel, Benjamin [Auteur]
Cotte, Eddy [Auteur]
Celerier, Bertrand [Auteur]
Ceribelli, Cécilia [Auteur]
de Chaisemartin, Cécile [Auteur]
de Franco, Valeria [Auteur]
Deguelte-Lardiere, Sophie [Auteur]
Delpero, Jean-Robert [Auteur]
Desolneux, Grégoire [Auteur]
Dumont, Frédéric [Auteur]
Eveno, Clarisse [Auteur]
Durand-Fontanier, Sylvaine [Auteur]
Evrard, Serge [Auteur]
Facy, Olivier [Auteur]
Gelli, Maximiliano [Auteur]
Gilly, François-Noël [Auteur]
Guilloit, Jean-Marc [Auteur]
Heyd,, Bruno [Auteur]
Lelong, Bernard [Auteur]
Lo Dico, Réa [Auteur]
Loi, Valeria [Auteur]
Mariani, Pascale [Auteur]
Meffert, Jean-Luc [Auteur]
Ortega-Deballon, Pablo [Auteur]
Paquette, Brice [Auteur]
Petorin, Caroline [Auteur]
Passot, Guillaume [Auteur]
Peyrat, Patrice [Auteur]
Pezet, Denis [Auteur]
Regimbeau, Jean-Marc [Auteur]
Rohr, Serge [Auteur]
Sabbagh, Charles [Auteur]
Seitz, Jean-François [Auteur]
Sgarbura, Olivia [Auteur]
Sielezneff, Igor [Auteur]
Sourrouille, Isabelle [Auteur]
Taibi, Abdelkader [Auteur]
Thibaudeau, Emilie [Auteur]
Tuech, Jean-Jacques [Auteur]
Vanbockstael, Julie [Auteur]
Lintis, A [Auteur]
Mercier, F [Auteur]
Benzerdjeb, N [Auteur]
Université Claude Bernard Lyon 1 [UCBL]
Hospices Civils de Lyon [HCL]
Centre pour l'innovation en cancérologie de Lyon [CICLY]
Passot, G [Auteur]
Pocard, M [Auteur]
CArcinose Péritoine Paris-Technologies (ex-CART) [CAP Paris-Tech (UMR_S_1275)]
Hôpital Lariboisière-Fernand-Widal [APHP]
Meunier, B [Auteur]
Centre Hospitalier Universitaire de Rennes [CHU Rennes] = Rennes University Hospital [Pontchaillou]
Bereder, J [Auteur]
Abboud, K [Auteur]
Centre Hospitalier Universitaire de Saint-Etienne [CHU Saint-Etienne] [CHU ST-E]
Marchal, F [Auteur]
Institut de Cancérologie de Lorraine - Alexis Vautrin [Nancy] [UNICANCER/ICL]
Quenet, F [Auteur]
Institut régional de Cancérologie de Montpellier [ICM]
Goere, D [Auteur]
Centre de recherche en épidémiologie et santé des populations [CESP]
Msika, S [Auteur]
AP-HP - Hôpital Bichat - Claude Bernard [Paris]
Centre de recherche sur l'Inflammation [CRI (UMR_S_1149 / ERL_8252 / U1149)]
Arvieux, C [Auteur]
Pirro, N [Auteur]
Hôpital de la Timone [CHU - APHM] [TIMONE]
Wernert, R [Auteur]
Rat, P [Auteur]
Service de Chirurgie Digestive, Cancérologique, Générale, Endocrinienne et Urgences (CHU de Dijon)
Gagnière, J [Auteur]
CHU Gabriel Montpied [Clermont-Ferrand]
Lefevre, J [Auteur]
Sorbonne Université - Faculté de Médecine [SU FM]
CHU Saint-Antoine [AP-HP]
Courvoisier, T [Auteur]
Kianmanesh, R [Auteur]
Vaudoyer, D [Auteur]
Rivoire, M [Auteur]
Meeus, P [Auteur]
Villeneuve, L [Auteur]
Piessen, G [Auteur]
Centre Hospitalier Régional Universitaire [CHU Lille] [CHRU Lille]
Hétérogénéité, Plasticité et Résistance aux Thérapies des Cancers = Cancer Heterogeneity, Plasticity and Resistance to Therapies - UMR 9020 - U 1277 [CANTHER]
Glehen, O [Auteur]
Abba, Julio [Auteur]
Alyami, Mohammad [Auteur]
Bakrin, Naoual [Auteur]
Bernard, Jean-Louis [Auteur]
Bibeau, F [Auteur]
Bouzard, Dominique [Auteur]
Brigand, C [Auteur]
Carrère, Sébastien [Auteur]
Carretier, Michel [Auteur]
Castel, Benjamin [Auteur]
Cotte, Eddy [Auteur]
Celerier, Bertrand [Auteur]
Ceribelli, Cécilia [Auteur]
de Chaisemartin, Cécile [Auteur]
de Franco, Valeria [Auteur]
Deguelte-Lardiere, Sophie [Auteur]
Delpero, Jean-Robert [Auteur]
Desolneux, Grégoire [Auteur]
Dumont, Frédéric [Auteur]
Eveno, Clarisse [Auteur]

Durand-Fontanier, Sylvaine [Auteur]
Evrard, Serge [Auteur]
Facy, Olivier [Auteur]
Gelli, Maximiliano [Auteur]
Gilly, François-Noël [Auteur]
Guilloit, Jean-Marc [Auteur]
Heyd,, Bruno [Auteur]
Lelong, Bernard [Auteur]
Lo Dico, Réa [Auteur]
Loi, Valeria [Auteur]
Mariani, Pascale [Auteur]
Meffert, Jean-Luc [Auteur]
Ortega-Deballon, Pablo [Auteur]
Paquette, Brice [Auteur]
Petorin, Caroline [Auteur]
Passot, Guillaume [Auteur]
Peyrat, Patrice [Auteur]
Pezet, Denis [Auteur]
Regimbeau, Jean-Marc [Auteur]
Rohr, Serge [Auteur]
Sabbagh, Charles [Auteur]
Seitz, Jean-François [Auteur]
Sgarbura, Olivia [Auteur]
Sielezneff, Igor [Auteur]
Sourrouille, Isabelle [Auteur]
Taibi, Abdelkader [Auteur]
Thibaudeau, Emilie [Auteur]
Tuech, Jean-Jacques [Auteur]
Vanbockstael, Julie [Auteur]
Journal title :
British Journal of Surgery
Pages :
1225-1235
Publisher :
Wiley
Publication date :
2021-10-01
ISSN :
0007-1323
HAL domain(s) :
Sciences du Vivant [q-bio]/Cancer
English abstract : [en]
Abstract Background The incidence of gastric poorly cohesive carcinoma (PCC) is increasing. The prognosis for patients with peritoneal metastases remains poor and the role of cytoreductive surgery (CRS) and hyperthermic ...
Show more >Abstract Background The incidence of gastric poorly cohesive carcinoma (PCC) is increasing. The prognosis for patients with peritoneal metastases remains poor and the role of cytoreductive surgery (CRS) and hyperthermic intraperitoneal chemotherapy (HIPEC) is controversial. The aim was to clarify the impact of gastric PCC with peritoneal metastases treated by CRS with or without HIPEC. Methods All patients with peritoneal metastases from gastric cancer treated with CRS with or without HIPEC, in 19 French centres, between 1989 and 2014, were identified from institutional databases. Clinicopathological characteristics and outcomes were compared between PCC and non-PCC subtypes, and the possible benefit of HIPEC was assessed. Results In total, 277 patients were included (188 PCC, 89 non-PCC). HIPEC was performed in 180 of 277 patients (65 per cent), including 124 of 188 with PCC (66 per cent). Median overall survival (OS) was 14.7 (95 per cent c.i. 12.7 to 17.3) months in the PCC group versus 21.2 (14.7 to 36.4) months in the non-PCC group (P < 0.001). In multivariable analyses, PCC (hazard ratio (HR) 1.51, 95 per cent c.i. 1.01 to 2.25; P = 0.044) was associated with poorer OS, as were pN3, Peritoneal Cancer Index (PCI), and resection with a completeness of cytoreduction score of 1, whereas HIPEC was associated with improved OS (HR 0.52; P < 0.001). The benefit of CRS-HIPEC over CRS alone was consistent, irrespective of histology, with a median OS of 16.7 versus 11.3 months (HR 0.60, 0.39 to 0.92; P = 0.018) in the PCC group, and 34.5 versus 14.3 months (HR 0.43, 0.25 to 0.75; P = 0.003) in the non-PCC group. Non-PCC and HIPEC were independently associated with improved recurrence-free survival and fewer peritoneal recurrences. In patients who underwent HIPEC, PCI values of below 7 and less than 13 were predictive of OS in PCC and non-PCC populations respectively. Conclusion In selected patients, CRS-HIPEC offers acceptable outcomes among those with gastric PCC and long survival for patients without PCC.Show less >
Show more >Abstract Background The incidence of gastric poorly cohesive carcinoma (PCC) is increasing. The prognosis for patients with peritoneal metastases remains poor and the role of cytoreductive surgery (CRS) and hyperthermic intraperitoneal chemotherapy (HIPEC) is controversial. The aim was to clarify the impact of gastric PCC with peritoneal metastases treated by CRS with or without HIPEC. Methods All patients with peritoneal metastases from gastric cancer treated with CRS with or without HIPEC, in 19 French centres, between 1989 and 2014, were identified from institutional databases. Clinicopathological characteristics and outcomes were compared between PCC and non-PCC subtypes, and the possible benefit of HIPEC was assessed. Results In total, 277 patients were included (188 PCC, 89 non-PCC). HIPEC was performed in 180 of 277 patients (65 per cent), including 124 of 188 with PCC (66 per cent). Median overall survival (OS) was 14.7 (95 per cent c.i. 12.7 to 17.3) months in the PCC group versus 21.2 (14.7 to 36.4) months in the non-PCC group (P < 0.001). In multivariable analyses, PCC (hazard ratio (HR) 1.51, 95 per cent c.i. 1.01 to 2.25; P = 0.044) was associated with poorer OS, as were pN3, Peritoneal Cancer Index (PCI), and resection with a completeness of cytoreduction score of 1, whereas HIPEC was associated with improved OS (HR 0.52; P < 0.001). The benefit of CRS-HIPEC over CRS alone was consistent, irrespective of histology, with a median OS of 16.7 versus 11.3 months (HR 0.60, 0.39 to 0.92; P = 0.018) in the PCC group, and 34.5 versus 14.3 months (HR 0.43, 0.25 to 0.75; P = 0.003) in the non-PCC group. Non-PCC and HIPEC were independently associated with improved recurrence-free survival and fewer peritoneal recurrences. In patients who underwent HIPEC, PCI values of below 7 and less than 13 were predictive of OS in PCC and non-PCC populations respectively. Conclusion In selected patients, CRS-HIPEC offers acceptable outcomes among those with gastric PCC and long survival for patients without PCC.Show less >
Language :
Anglais
Peer reviewed article :
Oui
Audience :
Internationale
Popular science :
Non
Collections :
Source :