The Palladium-Catalyzed Carbonylative ...
Type de document :
Article dans une revue scientifique: Article original
DOI :
URL permanente :
Titre :
The Palladium-Catalyzed Carbonylative Telomerization Reaction with Phenols, Polyphenols and Kraft Lignin
Auteur(s) :
Dumont, Clement [Auteur]
Unité de Catalyse et Chimie du Solide - UMR 8181 [UCCS]
Institut Catholique d'Arts et Métiers [ICAM]
Belva, Frédéric [Auteur]
Gauvin, Regis [Auteur]
Unité de Catalyse et Chimie du Solide - UMR 8181 [UCCS]
Sauthier, Mathieu [Auteur]
Unité de Catalyse et Chimie du Solide (UCCS) - UMR 8181
Unité de Catalyse et Chimie du Solide - UMR 8181 [UCCS]

Unité de Catalyse et Chimie du Solide - UMR 8181 [UCCS]
Institut Catholique d'Arts et Métiers [ICAM]
Belva, Frédéric [Auteur]
Gauvin, Regis [Auteur]

Unité de Catalyse et Chimie du Solide - UMR 8181 [UCCS]
Sauthier, Mathieu [Auteur]

Unité de Catalyse et Chimie du Solide (UCCS) - UMR 8181
Unité de Catalyse et Chimie du Solide - UMR 8181 [UCCS]
Titre de la revue :
ChemSusChem
Nom court de la revue :
ChemSusChem
Numéro :
11
Pagination :
3917-3922
Éditeur :
Wiley
Date de publication :
2018-11-23
Mot(s)-clé(s) en anglais :
butadiene
carbonylation
lignin
palladium
phenol
carbonylation
lignin
palladium
phenol
Discipline(s) HAL :
Chimie/Catalyse
Résumé en anglais : [en]
An efficient carbonylative coupling reaction of two equivalents of 1,3‐butadiene, yielding aryl nona‐3,8‐dienoate esters, is performed with phenols as nucleophile, and promoted by palladium‐based catalysts. Optimization ...
Lire la suite >An efficient carbonylative coupling reaction of two equivalents of 1,3‐butadiene, yielding aryl nona‐3,8‐dienoate esters, is performed with phenols as nucleophile, and promoted by palladium‐based catalysts. Optimization study reveals the key role of benzoic acid as a cocatalyst. The suggested catalyst combination enables the conversion of a wide scope of variously substituted phenols into corresponding esters with a high yield. Further tests were performed with diphenols, naturally‐occurring phenols and an industrial grade Kraft lignin, thus, indicating the scope of this reaction for transforming industrially relevant polyphenolic structures.Lire moins >
Lire la suite >An efficient carbonylative coupling reaction of two equivalents of 1,3‐butadiene, yielding aryl nona‐3,8‐dienoate esters, is performed with phenols as nucleophile, and promoted by palladium‐based catalysts. Optimization study reveals the key role of benzoic acid as a cocatalyst. The suggested catalyst combination enables the conversion of a wide scope of variously substituted phenols into corresponding esters with a high yield. Further tests were performed with diphenols, naturally‐occurring phenols and an industrial grade Kraft lignin, thus, indicating the scope of this reaction for transforming industrially relevant polyphenolic structures.Lire moins >
Langue :
Anglais
Comité de lecture :
Oui
Audience :
Internationale
Vulgarisation :
Non
Établissement(s) :
ENSCL
CNRS
Centrale Lille
Univ. Artois
Université de Lille
CNRS
Centrale Lille
Univ. Artois
Université de Lille
Collections :
Équipe(s) de recherche :
Catalyse et synthèse éco-compatible (CASECO)
Date de dépôt :
2019-09-25T15:07:02Z
2021-03-18T12:42:28Z
2021-03-18T12:42:28Z
Fichiers
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