Unraveling ultrafast dynamics of the ...
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Article dans une revue scientifique: Article original
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Title :
Unraveling ultrafast dynamics of the photoswitchable bridged dithienylethenes under structural constraints
Author(s) :
Hamdi, Ismail [Auteur]
Laboratoire Avancé de Spectroscopie pour les Intéractions la Réactivité et l'Environnement - UMR 8516 [LASIRE]
Buntinx, Guy [Auteur]
Laboratoire Avancé de Spectroscopie pour les Intéractions la Réactivité et l'Environnement - UMR 8516 [LASIRE]
Poizat, Olivier [Auteur]
Laboratoire de Spectrochimie et Raman (LASIR) - UMR 8516
Delbaere, Stephanie [Auteur]
Laboratoire de Spectrochimie et Raman (LASIR) - UMR 8516
Laboratoire Avancé de Spectroscopie pour les Intéractions la Réactivité et l'Environnement - UMR 8516 [LASIRE]
Perrier, Aurelie [Auteur]
Interfaces, Traitements, Organisation et Dynamique des Systèmes [ITODYS (UMR_7086)]
Yamashita, Rikiya [Auteur]
Saga University [Japon]
Muraoka, Ken-Ichi [Auteur]
Saga University [Japon]
Takeshita, Michinori [Auteur]
Saga University [Japon]
Aloise, Stephane [Auteur]
Laboratoire Avancé de Spectroscopie pour les Intéractions la Réactivité et l'Environnement (LASIRE) - UMR 8516
Laboratoire Avancé de Spectroscopie pour les Intéractions la Réactivité et l'Environnement - UMR 8516 [LASIRE]
Laboratoire Avancé de Spectroscopie pour les Intéractions la Réactivité et l'Environnement - UMR 8516 [LASIRE]
Buntinx, Guy [Auteur]
Laboratoire Avancé de Spectroscopie pour les Intéractions la Réactivité et l'Environnement - UMR 8516 [LASIRE]
Poizat, Olivier [Auteur]
Laboratoire de Spectrochimie et Raman (LASIR) - UMR 8516
Delbaere, Stephanie [Auteur]
Laboratoire de Spectrochimie et Raman (LASIR) - UMR 8516
Laboratoire Avancé de Spectroscopie pour les Intéractions la Réactivité et l'Environnement - UMR 8516 [LASIRE]
Perrier, Aurelie [Auteur]
Interfaces, Traitements, Organisation et Dynamique des Systèmes [ITODYS (UMR_7086)]
Yamashita, Rikiya [Auteur]
Saga University [Japon]
Muraoka, Ken-Ichi [Auteur]
Saga University [Japon]
Takeshita, Michinori [Auteur]
Saga University [Japon]
Aloise, Stephane [Auteur]
Laboratoire Avancé de Spectroscopie pour les Intéractions la Réactivité et l'Environnement (LASIRE) - UMR 8516
Laboratoire Avancé de Spectroscopie pour les Intéractions la Réactivité et l'Environnement - UMR 8516 [LASIRE]
Journal title :
Physical chemistry chemical physics . PCCP
Abbreviated title :
Phys Chem Chem Phys
Publication date :
2019-03-06
ISSN :
1463-9084
HAL domain(s) :
Sciences du Vivant [q-bio]
Chimie/Chimie théorique et/ou physique
Chimie/Chimie théorique et/ou physique
English abstract : [en]
The excited state dynamics of constrained photochromic benzodithienylethenes were addressed by considering the bridging with polyether chains (from x = 4 to 6 units) at the ortho and meta positions of the aryl group, named ...
Show more >The excited state dynamics of constrained photochromic benzodithienylethenes were addressed by considering the bridging with polyether chains (from x = 4 to 6 units) at the ortho and meta positions of the aryl group, named DTE-ox and DTE-mx, via time-resolved absorption spectroscopy supported with (TD)-DFT calculations. The photochromic parameters and geometrical structures of these series are discussed. A novel photocyclization pathway via a triplet state, evidenced recently (Hamdi et al., Phys. Chem. Chem. Phys., 2016, 18, 28091–28100), is largely dependent on the length and the position of the polyether chain. For the first time, by comparing the two series, we revealed, for the DTE-ox series, an interconversion not only in the ground state but also between the triplet states of the anti-parallel and parallel open form conformers.Show less >
Show more >The excited state dynamics of constrained photochromic benzodithienylethenes were addressed by considering the bridging with polyether chains (from x = 4 to 6 units) at the ortho and meta positions of the aryl group, named DTE-ox and DTE-mx, via time-resolved absorption spectroscopy supported with (TD)-DFT calculations. The photochromic parameters and geometrical structures of these series are discussed. A novel photocyclization pathway via a triplet state, evidenced recently (Hamdi et al., Phys. Chem. Chem. Phys., 2016, 18, 28091–28100), is largely dependent on the length and the position of the polyether chain. For the first time, by comparing the two series, we revealed, for the DTE-ox series, an interconversion not only in the ground state but also between the triplet states of the anti-parallel and parallel open form conformers.Show less >
Language :
Anglais
Audience :
Internationale
Popular science :
Non
Administrative institution(s) :
CHU Lille
CNRS
ENSCL
Inserm
Université de Lille
CNRS
ENSCL
Inserm
Université de Lille
Collections :
Research team(s) :
Brain Biology & Chemistry (BBC)
Physicochimie de l’Environnement (PCE)
Physicochimie de l’Environnement (PCE)
Submission date :
2021-06-23T11:41:46Z
2024-02-21T10:20:54Z
2024-02-21T10:20:54Z