Unraveling ultrafast dynamics of the ...
Type de document :
Article dans une revue scientifique: Article original
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PMID :
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Titre :
Unraveling ultrafast dynamics of the photoswitchable bridged dithienylethenes under structural constraints
Auteur(s) :
Hamdi, Ismail [Auteur]
Laboratoire Avancé de Spectroscopie pour les Intéractions la Réactivité et l'Environnement - UMR 8516 [LASIRE]
Buntinx, Guy [Auteur]
Laboratoire Avancé de Spectroscopie pour les Intéractions la Réactivité et l'Environnement - UMR 8516 [LASIRE]
Poizat, Olivier [Auteur]
Laboratoire de Spectrochimie et Raman (LASIR) - UMR 8516
Delbaere, Stephanie [Auteur]
Laboratoire Avancé de Spectroscopie pour les Intéractions la Réactivité et l'Environnement - UMR 8516 [LASIRE]
Laboratoire de Spectrochimie et Raman (LASIR) - UMR 8516
Perrier, Aurelie [Auteur]
Interfaces, Traitements, Organisation et Dynamique des Systèmes [ITODYS (UMR_7086)]
Yamashita, Rikiya [Auteur]
Saga University [Japon]
Muraoka, Ken-Ichi [Auteur]
Saga University [Japon]
Takeshita, Michinori [Auteur]
Saga University [Japon]
Aloise, Stephane [Auteur]
Laboratoire Avancé de Spectroscopie pour les Intéractions la Réactivité et l'Environnement - UMR 8516 [LASIRE]
Laboratoire Avancé de Spectroscopie pour les Intéractions la Réactivité et l'Environnement (LASIRE) - UMR 8516
Laboratoire Avancé de Spectroscopie pour les Intéractions la Réactivité et l'Environnement - UMR 8516 [LASIRE]
Buntinx, Guy [Auteur]
Laboratoire Avancé de Spectroscopie pour les Intéractions la Réactivité et l'Environnement - UMR 8516 [LASIRE]
Poizat, Olivier [Auteur]
Laboratoire de Spectrochimie et Raman (LASIR) - UMR 8516
Delbaere, Stephanie [Auteur]
Laboratoire Avancé de Spectroscopie pour les Intéractions la Réactivité et l'Environnement - UMR 8516 [LASIRE]
Laboratoire de Spectrochimie et Raman (LASIR) - UMR 8516
Perrier, Aurelie [Auteur]
Interfaces, Traitements, Organisation et Dynamique des Systèmes [ITODYS (UMR_7086)]
Yamashita, Rikiya [Auteur]
Saga University [Japon]
Muraoka, Ken-Ichi [Auteur]
Saga University [Japon]
Takeshita, Michinori [Auteur]
Saga University [Japon]
Aloise, Stephane [Auteur]
Laboratoire Avancé de Spectroscopie pour les Intéractions la Réactivité et l'Environnement - UMR 8516 [LASIRE]
Laboratoire Avancé de Spectroscopie pour les Intéractions la Réactivité et l'Environnement (LASIRE) - UMR 8516
Titre de la revue :
Physical chemistry chemical physics . PCCP
Nom court de la revue :
Phys Chem Chem Phys
Date de publication :
2019-03-06
ISSN :
1463-9084
Discipline(s) HAL :
Sciences du Vivant [q-bio]
Chimie/Chimie théorique et/ou physique
Chimie/Chimie théorique et/ou physique
Résumé en anglais : [en]
The excited state dynamics of constrained photochromic benzodithienylethenes were addressed by considering the bridging with polyether chains (from x = 4 to 6 units) at the ortho and meta positions of the aryl group, named ...
Lire la suite >The excited state dynamics of constrained photochromic benzodithienylethenes were addressed by considering the bridging with polyether chains (from x = 4 to 6 units) at the ortho and meta positions of the aryl group, named DTE-ox and DTE-mx, via time-resolved absorption spectroscopy supported with (TD)-DFT calculations. The photochromic parameters and geometrical structures of these series are discussed. A novel photocyclization pathway via a triplet state, evidenced recently (Hamdi et al., Phys. Chem. Chem. Phys., 2016, 18, 28091–28100), is largely dependent on the length and the position of the polyether chain. For the first time, by comparing the two series, we revealed, for the DTE-ox series, an interconversion not only in the ground state but also between the triplet states of the anti-parallel and parallel open form conformers.Lire moins >
Lire la suite >The excited state dynamics of constrained photochromic benzodithienylethenes were addressed by considering the bridging with polyether chains (from x = 4 to 6 units) at the ortho and meta positions of the aryl group, named DTE-ox and DTE-mx, via time-resolved absorption spectroscopy supported with (TD)-DFT calculations. The photochromic parameters and geometrical structures of these series are discussed. A novel photocyclization pathway via a triplet state, evidenced recently (Hamdi et al., Phys. Chem. Chem. Phys., 2016, 18, 28091–28100), is largely dependent on the length and the position of the polyether chain. For the first time, by comparing the two series, we revealed, for the DTE-ox series, an interconversion not only in the ground state but also between the triplet states of the anti-parallel and parallel open form conformers.Lire moins >
Langue :
Anglais
Audience :
Internationale
Vulgarisation :
Non
Établissement(s) :
CHU Lille
CNRS
ENSCL
Inserm
Université de Lille
CNRS
ENSCL
Inserm
Université de Lille
Collections :
Équipe(s) de recherche :
Brain Biology & Chemistry (BBC)
Physicochimie de l’Environnement (PCE)
Physicochimie de l’Environnement (PCE)
Date de dépôt :
2021-06-23T11:41:46Z
2024-02-21T10:20:54Z
2024-02-21T10:20:54Z