Titre :

Unraveling ultrafast dynamics of the photoswitchable bridged dithienylethenes under structural constraints

Auteur(s) :

Hamdi, Ismail [Auteur]
Laboratoire Avancé de Spectroscopie pour les Intéractions la Réactivité et l'Environnement - UMR 8516 [LASIRE]
Buntinx, Guy [Auteur]
Laboratoire Avancé de Spectroscopie pour les Intéractions la Réactivité et l'Environnement - UMR 8516 [LASIRE]
Poizat, Olivier [Auteur]
Laboratoire de Spectrochimie et Raman (LASIR) - UMR 8516
Delbaere, Stephanie [Auteur]
Laboratoire Avancé de Spectroscopie pour les Intéractions la Réactivité et l'Environnement - UMR 8516 [LASIRE]
Laboratoire de Spectrochimie et Raman (LASIR) - UMR 8516
Perrier, Aurelie [Auteur]
Interfaces, Traitements, Organisation et Dynamique des Systèmes [ITODYS (UMR_7086)]
Yamashita, Rikiya [Auteur]
Saga University [Japon]
Muraoka, Ken-Ichi [Auteur]
Saga University [Japon]
Takeshita, Michinori [Auteur]
Saga University [Japon]
Aloise, Stephane [Auteur]
Laboratoire Avancé de Spectroscopie pour les Intéractions la Réactivité et l'Environnement - UMR 8516 [LASIRE]
Laboratoire Avancé de Spectroscopie pour les Intéractions la Réactivité et l'Environnement (LASIRE) - UMR 8516

Titre de la revue :

Physical chemistry chemical physics . PCCP

Nom court de la revue :

Phys Chem Chem Phys

Date de publication :

2019-03-06

ISSN :

1463-9084

Discipline(s) HAL :

Sciences du Vivant [q-bio]
Chimie/Chimie théorique et/ou physique

Résumé en anglais : [en]

The excited state dynamics of constrained photochromic benzodithienylethenes were addressed by considering the bridging with polyether chains (from x = 4 to 6 units) at the ortho and meta positions of the aryl group, named ...
Lire la suite >The excited state dynamics of constrained photochromic benzodithienylethenes were addressed by considering the bridging with polyether chains (from x = 4 to 6 units) at the ortho and meta positions of the aryl group, named DTE-ox and DTE-mx, via time-resolved absorption spectroscopy supported with (TD)-DFT calculations. The photochromic parameters and geometrical structures of these series are discussed. A novel photocyclization pathway via a triplet state, evidenced recently (Hamdi et al., Phys. Chem. Chem. Phys., 2016, 18, 28091–28100), is largely dependent on the length and the position of the polyether chain. For the first time, by comparing the two series, we revealed, for the DTE-ox series, an interconversion not only in the ground state but also between the triplet states of the anti-parallel and parallel open form conformers.Lire moins >

Langue :

Anglais

Audience :

Internationale

Vulgarisation :

Non

Établissement(s) :

CHU Lille
CNRS
ENSCL
Inserm
Université de Lille

Collections :

• Laboratoire Avancé de Spectroscopie pour les Intéractions la Réactivité et l'Environnement (LASIRE) - UMR 8516
• Lille Neurosciences & Cognition (LilNCog) - U 1172

Équipe(s) de recherche :

Brain Biology & Chemistry (BBC)
Physicochimie de l’Environnement (PCE)

Date de dépôt :

2021-06-23T11:41:46Z
2024-02-21T10:20:54Z