Identification of indole-based activators ...
Type de document :
Article dans une revue scientifique: Article original
Titre :
Identification of indole-based activators of insulin degrading enzyme
Auteur(s) :
Kraupner, Nicolas [Auteur]
Médicaments et molécules pour les systèmes vivants - U 1177 [M2SV]
Dinh, Chau Phi [Auteur]
Médicaments et molécules pour les systèmes vivants - U 1177 [M2SV]
Wen, Xiaoan [Auteur]
Médicaments et molécules pour les systèmes vivants - U 1177 [M2SV]
Landry, Valérie [Auteur]
Médicaments et molécules pour les systèmes vivants - U 1177 [M2SV]
Herledan, Adrien [Auteur]
Médicaments et molécules pour les systèmes vivants - U 1177 [M2SV]
Leroux, Florence [Auteur]
Médicaments et molécules pour les systèmes vivants - U 1177 [M2SV]
Institut Européen de Génomique du Diabète - European Genomic Institute for Diabetes - FR 3508 [EGID]
Bosc, Damien [Auteur]
Médicaments et molécules pour les systèmes vivants - U 1177 [M2SV]
Charton, Julie [Auteur]
Médicaments et molécules pour les systèmes vivants - U 1177 [M2SV]
Institut Européen de Génomique du Diabète - European Genomic Institute for Diabetes - FR 3508 [EGID]
Maillard, Clara [Auteur]
Médicaments et molécules pour les systèmes vivants - U 1177 [M2SV]
Warenghem, Sandrine [Auteur]
Médicaments et molécules pour les systèmes vivants - U 1177 [M2SV]
Duplan, Isabelle [Auteur]
Récepteurs Nucléaires, Maladies Métaboliques et Cardiovasculaires - U 1011 [RNMCD]
Institut Européen de Génomique du Diabète - European Genomic Institute for Diabetes - FR 3508 [EGID]
Piveteau, Catherine [Auteur]
Médicaments et molécules pour les systèmes vivants - U 1177 [M2SV]
Hennuyer, Nathalie [Auteur]
Récepteurs Nucléaires, Maladies Métaboliques et Cardiovasculaires - U 1011 [RNMCD]
Institut Européen de Génomique du Diabète - European Genomic Institute for Diabetes - FR 3508 [EGID]
Staels, Bart [Auteur]
Récepteurs Nucléaires, Maladies Métaboliques et Cardiovasculaires - U 1011 [RNMCD]
Institut Européen de Génomique du Diabète - European Genomic Institute for Diabetes - FR 3508 [EGID]
Deprez, Benoit [Auteur]
Médicaments et molécules pour les systèmes vivants - U 1177 [M2SV]
Institut Européen de Génomique du Diabète - European Genomic Institute for Diabetes - FR 3508 [EGID]
Deprez-Poulain, Rebecca [Auteur correspondant]
Médicaments et molécules pour les systèmes vivants - U 1177 [M2SV]
Institut Européen de Génomique du Diabète - European Genomic Institute for Diabetes - FR 3508 [EGID]
Médicaments et molécules pour les systèmes vivants - U 1177 [M2SV]
Dinh, Chau Phi [Auteur]
Médicaments et molécules pour les systèmes vivants - U 1177 [M2SV]
Wen, Xiaoan [Auteur]
Médicaments et molécules pour les systèmes vivants - U 1177 [M2SV]
Landry, Valérie [Auteur]
Médicaments et molécules pour les systèmes vivants - U 1177 [M2SV]
Herledan, Adrien [Auteur]
Médicaments et molécules pour les systèmes vivants - U 1177 [M2SV]
Leroux, Florence [Auteur]
Médicaments et molécules pour les systèmes vivants - U 1177 [M2SV]
Institut Européen de Génomique du Diabète - European Genomic Institute for Diabetes - FR 3508 [EGID]
Bosc, Damien [Auteur]
Médicaments et molécules pour les systèmes vivants - U 1177 [M2SV]
Charton, Julie [Auteur]
Médicaments et molécules pour les systèmes vivants - U 1177 [M2SV]
Institut Européen de Génomique du Diabète - European Genomic Institute for Diabetes - FR 3508 [EGID]
Maillard, Clara [Auteur]
Médicaments et molécules pour les systèmes vivants - U 1177 [M2SV]
Warenghem, Sandrine [Auteur]
Médicaments et molécules pour les systèmes vivants - U 1177 [M2SV]
Duplan, Isabelle [Auteur]
Récepteurs Nucléaires, Maladies Métaboliques et Cardiovasculaires - U 1011 [RNMCD]
Institut Européen de Génomique du Diabète - European Genomic Institute for Diabetes - FR 3508 [EGID]
Piveteau, Catherine [Auteur]
Médicaments et molécules pour les systèmes vivants - U 1177 [M2SV]
Hennuyer, Nathalie [Auteur]
Récepteurs Nucléaires, Maladies Métaboliques et Cardiovasculaires - U 1011 [RNMCD]
Institut Européen de Génomique du Diabète - European Genomic Institute for Diabetes - FR 3508 [EGID]
Staels, Bart [Auteur]
Récepteurs Nucléaires, Maladies Métaboliques et Cardiovasculaires - U 1011 [RNMCD]
Institut Européen de Génomique du Diabète - European Genomic Institute for Diabetes - FR 3508 [EGID]
Deprez, Benoit [Auteur]
Médicaments et molécules pour les systèmes vivants - U 1177 [M2SV]
Institut Européen de Génomique du Diabète - European Genomic Institute for Diabetes - FR 3508 [EGID]
Deprez-Poulain, Rebecca [Auteur correspondant]
Médicaments et molécules pour les systèmes vivants - U 1177 [M2SV]
Institut Européen de Génomique du Diabète - European Genomic Institute for Diabetes - FR 3508 [EGID]
Titre de la revue :
European Journal of Medicinal Chemistry
Pagination :
113982
Éditeur :
Elsevier
Date de publication :
2021-11
ISSN :
0223-5234
Mot(s)-clé(s) en anglais :
Insulin-degrading enzyme
Activators
Screening
Metalloenzymes
Activators
Screening
Metalloenzymes
Discipline(s) HAL :
Sciences du Vivant [q-bio]/Sciences pharmaceutiques
Résumé en anglais : [en]
Insulin degrading enzyme (IDE) is a zinc metalloprotease that cleaves numerous substrates among which amyloid-β and insulin. It has been linked through genetic studies to the risk of type-2 diabetes (T2D) or Alzheimer's ...
Lire la suite >Insulin degrading enzyme (IDE) is a zinc metalloprotease that cleaves numerous substrates among which amyloid-β and insulin. It has been linked through genetic studies to the risk of type-2 diabetes (T2D) or Alzheimer's disease (AD). Pharmacological activation of IDE is an attractive therapeutic strategy in AD. While IDE inhibition gave paradoxal activity in glucose homeostasis, recent studies, in particular in the liver suggest that IDE activators could be also of interest in diabetes. Here we describe the discovery of an original series of IDE activators by screening and structure-activity relationships. Early cellular studies show that hit 1 decreases glucose-stimulating insulin secretion. Docking studies revealed it has an unprecedented extended binding to the polyanion-binding site of IDE. These indole-based pharmacological tools are activators of both Aβ and insulin hydrolysis by IDE and could be helpful to explore the multiple roles of IDE.Lire moins >
Lire la suite >Insulin degrading enzyme (IDE) is a zinc metalloprotease that cleaves numerous substrates among which amyloid-β and insulin. It has been linked through genetic studies to the risk of type-2 diabetes (T2D) or Alzheimer's disease (AD). Pharmacological activation of IDE is an attractive therapeutic strategy in AD. While IDE inhibition gave paradoxal activity in glucose homeostasis, recent studies, in particular in the liver suggest that IDE activators could be also of interest in diabetes. Here we describe the discovery of an original series of IDE activators by screening and structure-activity relationships. Early cellular studies show that hit 1 decreases glucose-stimulating insulin secretion. Docking studies revealed it has an unprecedented extended binding to the polyanion-binding site of IDE. These indole-based pharmacological tools are activators of both Aβ and insulin hydrolysis by IDE and could be helpful to explore the multiple roles of IDE.Lire moins >
Langue :
Anglais
Comité de lecture :
Oui
Audience :
Internationale
Vulgarisation :
Non
Projet ANR :
Source :
Fichiers
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