Titre :

The stem cell-associated gene expression signature allows risk stratification in pediatric acute myeloid leukemia

Auteur(s) :

Duployez, Nicolas [Auteur]
Centre de Recherche Jean-Pierre AUBERT Neurosciences et Cancer (JPArc) - U1172
Marceau-Renaut, Alice [Auteur]
Centre de Recherche Jean-Pierre AUBERT Neurosciences et Cancer - U837 [JPArc]
Villenet, Celine [Auteur]
Plateforme de génomique fonctionnelle et structurelle [Lille]
Petit, Arnaud [Auteur]
CHU Trousseau [APHP]
Rousseau, Alexandra [Auteur]
CHU Saint-Antoine [AP-HP]
Ng, Stanley W. K. [Auteur]
University of Toronto
Paquet, Agnes [Auteur]
Institut de pharmacologie moléculaire et cellulaire [IPMC]
Gonzales, Fanny [Auteur]
Centre de Recherche Jean-Pierre AUBERT Neurosciences et Cancer (JPArc) - U1172
Centre de Recherche Jean-Pierre AUBERT Neurosciences et Cancer - U837 [JPArc]
Barthelemy, Adeline [Auteur]
Centre de Recherche Jean-Pierre AUBERT Neurosciences et Cancer (JPArc) - U1172
Leprêtre, Frédéric [Auteur]
Plateforme de génomique fonctionnelle et structurelle [Lille]
Pottier, Nicolas [Auteur]
IMPact de l'Environnement Chimique sur la Santé humaine (IMPECS) - EA 4483
Nelken, Brigitte [Auteur]
Centre Hospitalier Régional Universitaire [CHU Lille] [CHRU Lille]
Michel, Gerard [Auteur]
Hôpital de la Timone [CHU - APHM] [TIMONE]
Baruchel, Andre [Auteur]
AP-HP Hôpital universitaire Robert-Debré [Paris]
Bertrand, Yves [Auteur]
Hôpital Edouard Herriot [CHU - HCL]
Leverger, Guy [Auteur]
Plateforme de génomique fonctionnelle et structurelle [Lille]
Lapillonne, Helene [Auteur]
CHU Trousseau [APHP]
Figeac, Martin [Auteur]
Plateforme de génomique fonctionnelle et structurelle [Lille]
Dick, John E. [Auteur]
University of Toronto
Wang, Jean C. Y. [Auteur]
University of Toronto
Preudhomme, Claude [Auteur]
Centre de Recherche Jean-Pierre AUBERT Neurosciences et Cancer (JPArc) - U1172
Cheok, Meyling [Auteur]
Centre de Recherche Jean-Pierre AUBERT Neurosciences et Cancer (JPArc) - U1172
Centre de Recherche Jean-Pierre AUBERT Neurosciences et Cancer - U837 [JPArc]

Titre de la revue :

Leukemia

Nom court de la revue :

Leukemia

Numéro :

33

Pagination :

348-357

Date de publication :

2018-08-08

ISSN :

1476-5551

Discipline(s) HAL :

Sciences du Vivant [q-bio]

Résumé en anglais : [en]

Despite constant progress in prognostic risk stratification, children with acute myeloid leukemia (AML) still relapse. Treatment failure and subsequent relapse have been attributed to acute myeloid leukemia-initiating cells ...
Lire la suite >Despite constant progress in prognostic risk stratification, children with acute myeloid leukemia (AML) still relapse. Treatment failure and subsequent relapse have been attributed to acute myeloid leukemia-initiating cells (LSC), which harbor stem cell properties and are inherently chemoresistant. Although pediatric and adult AML represent two genetically very distinct diseases, we reasoned that common LSC gene expression programs are shared and consequently, the highly prognostic LSC17 signature score recently developed in adults may also be of clinical interest in childhood AML. Here, we demonstrated prognostic relevance of the LSC17 score in pediatric non-core-binding factor AML using Nanostring technology (ELAM02) and RNA-seq data from the NCI (TARGET-AML). AML were stratified by LSC17 quartile groups (lowest 25%, intermediate 50% and highest 25%) and children with low LSC17 score had significantly better event-free survival (EFS: HR = 3.35 (95%CI = 1.64-6.82), P < 0.001) and overall survival (OS: HR = 3.51 (95%CI = 1.38-8.92), P = 0.008) compared with patients with high LSC17 scores. More importantly, the high LSC17 score was an independent negative EFS and OS prognosticator determined by multivariate Cox model analysis (EFS: HR = 3.42 (95% CI = 1.63-7.16), P = 0.001; OS HR = 3.02 (95%CI = 1.16-7.85), P = 0.026). In conclusion, we have demonstrated the broad applicability of the LSC17 score in the clinical management of AML by extending its prognostic relevance to pediatric AML.Lire moins >

Langue :

Anglais

Audience :

Internationale

Vulgarisation :

Non

Établissement(s) :

CNRS
Université de Lille

Collections :

• IMPact de l'Environnement Chimique sur la Santé humaine (IMPECS) - ULR 4483
• Miniaturisation pour la Synthèse, l'Analyse et la Protéomique (MSAP) - USR 3290

Date de dépôt :

2022-02-02T10:23:19Z
2022-11-30T10:36:03Z