The palladium-catalyzed carboxytelomerization ...
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Article dans une revue scientifique: Article original
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Titre :
The palladium-catalyzed carboxytelomerization of butadiene with agrobased alcohols and polyols
Auteur(s) :
Wilson, Emma [Auteur]
Unité de Catalyse et Chimie du Solide - UMR 8181 [UCCS]
Dumont, Clement [Auteur]
Institut Catholique d'Arts et Métiers [ICAM]
Drelon, Mathieu [Auteur]
Unité de Catalyse et Chimie du Solide - UMR 8181 [UCCS]
Suisse, Isabelle [Auteur]
Unité de Catalyse et Chimie du Solide (UCCS) - UMR 8181
Penverne, Christophe [Auteur]
Miniaturisation pour la Synthèse, l'Analyse et la Protéomique (MSAP) - USR 3290
Sauthier, Mathieu [Auteur]
Unité de Catalyse et Chimie du Solide (UCCS) - UMR 8181
Unité de Catalyse et Chimie du Solide - UMR 8181 [UCCS]
Dumont, Clement [Auteur]

Institut Catholique d'Arts et Métiers [ICAM]
Drelon, Mathieu [Auteur]
Unité de Catalyse et Chimie du Solide - UMR 8181 [UCCS]
Suisse, Isabelle [Auteur]

Unité de Catalyse et Chimie du Solide (UCCS) - UMR 8181
Penverne, Christophe [Auteur]
Miniaturisation pour la Synthèse, l'Analyse et la Protéomique (MSAP) - USR 3290
Sauthier, Mathieu [Auteur]

Unité de Catalyse et Chimie du Solide (UCCS) - UMR 8181
Titre de la revue :
ChemSusChem
Nom court de la revue :
ChemSusChem
Date de publication :
2019-05-17
ISSN :
1864-564X
Mot(s)-clé(s) :
palladium
carbonylation
butadiene
agro-based
polyol
carbonylation
butadiene
agro-based
polyol
Discipline(s) HAL :
Chimie/Catalyse
Résumé en anglais : [en]
The palladium catalyzed carboxytelomerization reaction of alcohols with butadiene allows for efficient and atom-economical access to unsaturated alkyl nona-3,8-dienoate esters. The study focused on the nature of the catalyst ...
Lire la suite >The palladium catalyzed carboxytelomerization reaction of alcohols with butadiene allows for efficient and atom-economical access to unsaturated alkyl nona-3,8-dienoate esters. The study focused on the nature of the catalyst (phosphine and acid) with ethanol. Commercially available triarylphosphines and carboxylic acids associated with a simple palladium precursor appear to be the best combination for in situ generation of the catalyst. The reaction conditions were further optimized and the carboxytelomerization reaction was efficiently applied to the full transformation of several industrially relevant agro-based monoalcohols and polyols.Lire moins >
Lire la suite >The palladium catalyzed carboxytelomerization reaction of alcohols with butadiene allows for efficient and atom-economical access to unsaturated alkyl nona-3,8-dienoate esters. The study focused on the nature of the catalyst (phosphine and acid) with ethanol. Commercially available triarylphosphines and carboxylic acids associated with a simple palladium precursor appear to be the best combination for in situ generation of the catalyst. The reaction conditions were further optimized and the carboxytelomerization reaction was efficiently applied to the full transformation of several industrially relevant agro-based monoalcohols and polyols.Lire moins >
Langue :
Anglais
Audience :
Internationale
Vulgarisation :
Non
Établissement(s) :
CNRS
Centrale Lille
ENSCL
Univ. Artois
Université de Lille
Centrale Lille
ENSCL
Univ. Artois
Université de Lille
Collections :
Équipe(s) de recherche :
Catalyse et synthèse éco-compatible (CASECO)
Date de dépôt :
2022-03-02T07:13:56Z
2023-12-07T11:48:19Z
2023-12-07T11:48:19Z
Fichiers
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