FOLFIRI plus BEvacizumab or aFLIbercept ...
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Article dans une revue scientifique: Article original
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Title :
FOLFIRI plus BEvacizumab or aFLIbercept after FOLFOX-bevacizumab Failure for COlorectal Cancer (BEFLICO): An AGEO Multicenter Study
Author(s) :
Torregrosa, Cécile [Auteur]
Laboratoire de Recherche en Sciences Végétales [LRSV]
Pernot, Simon [Auteur]
Institut Bergonié [Bordeaux]
Vaflard, Pauline [Auteur]
Institut Curie [Paris]
Perret, Audrey [Auteur]
Ethologie animale et humaine [EthoS]
Tournigand, Christophe [Auteur]
Institut Mondor de Recherche Biomédicale [IMRB]
Randrian, Violaine [Auteur]
Centre hospitalier universitaire de Poitiers = Poitiers University Hospital [CHU de Poitiers [La Milétrie]]
Doat, Solene [Auteur]
CHU Pitié-Salpêtrière [AP-HP]
Neuzillet, Cindy [Auteur]
Institut Curie [Paris]
Moulin, Valérie [Auteur]
Hôpitaux La Rochelle Ré Aunis [Groupe hospitalier littoral Atlantique]
Stouvenot, Morgane [Auteur]
Centre Hospitalier Régional Universitaire de Besançon [CHRU Besançon]
Roth, Gael [Auteur]
Université Grenoble Alpes [UGA]
Centre Hospitalier Universitaire [CHU Grenoble] [CHUGA]
Darbas, Tiffany [Auteur]
CHU Limoges
Auberger, Benjamin [Auteur]
Hopital de Bohars - CHRU Brest [CHU - BREST ]
Godet, Tiphaine [Auteur]
Centre Hospitalier Universitaire d'Angers [CHU Angers]
Jaffrelot, Marion [Auteur]
Centre Hospitalier Universitaire de Toulouse [CHU Toulouse]
Lambert, Aurélien [Auteur]
Institut de Cancérologie de Lorraine - Alexis Vautrin [Nancy] [UNICANCER/ICL]
Dubreuil, Olivier [Auteur]
Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives - Laboratoire d'Electronique et de Technologie de l'Information [CEA-LETI]
Gluszak, Cassandre [Auteur]
Institut de Cancérologie de l'Ouest [Angers/Nantes] [UNICANCER/ICO]
Bernard-Tessier, Alice [Auteur]
Institut Curie [Paris]
Turpin, Anthony [Auteur]
Hétérogénéité, Plasticité et Résistance aux Thérapies des Cancers = Cancer Heterogeneity, Plasticity and Resistance to Therapies - UMR 9020 - U 1277 [CANTHER]
Centre Hospitalier Régional Universitaire [CHU Lille] [CHRU Lille]
Palmieri, Lola-Jade [Auteur]
Sorbonne Université - Faculté de Médecine [SU FM]
CHU Pitié-Salpêtrière [AP-HP]
Bouche, Olivier [Auteur]
Hôpital universitaire Robert Debré [Reims] [CHU Reims]
Université de Reims Champagne-Ardenne [URCA]
Goujon, Gael [Auteur]
AP-HP - Hôpital Bichat - Claude Bernard [Paris]
Lecomte, Thierry [Auteur]
Centre Hospitalier Régional Universitaire de Tours [CHRU Tours]
Groupe innovation et ciblage cellulaire (GICC), EA 7501 [2018-.2022] [GICC EA 7501]
Niche, Nutrition, Cancer et métabolisme oxydatif [N2Cox]
Sefrioui, David [Auteur]
Communications Cellulaires et Différenciation [CCD]
Locher, Christophe [Auteur]
Centre Hospitalier de Meaux
Grados, Lucien [Auteur]
Périnatalité et Risques Toxiques - UMR INERIS_I 1 UPJV [PERITOX]
Gignoux, Pauline [Auteur]
Hôpital Louis Domergue [CHU de la Martinique]
Trager, Stéphanie [Auteur]
Clinique de l'Estrée
Nassif, Elise [Auteur]
Hôpital Européen Georges Pompidou [APHP] [HEGP]
Saint, Angélique [Auteur]
Centre de Lutte contre le Cancer Antoine Lacassagne [Nice] [UNICANCER/CAL]
Hammel, Pascal [Auteur]
Hôpital Paul Brousse
Lecaille, Cédric [Auteur]
Polyclinique Bordeaux Nord Aquitaine [PBNA]
Bureau, Mathilde [Auteur]
Bordeaux population health [BPH]
Perrier, Marine [Auteur]
Sorbonne Université - Faculté de Médecine [SU FM]
CHU Saint-Antoine [AP-HP]
Botsen, Damien [Auteur]
Institut Jean Godinot [Reims]
Hôpital universitaire Robert Debré [Reims] [CHU Reims]
Université de Reims Champagne-Ardenne [URCA]
Bourgeois, Vincent [Auteur]
Centre Hospitalier Boulogne-sur-mer
Taieb, Julien [Auteur]
Hôpital Européen Georges Pompidou [APHP] [HEGP]
Centre de Recherche des Cordeliers [CRC (UMR_S_1138 / U1138)]
Cancer Research and Personalized Medicine - CARPEM [Paris] [SIRIC CARPEM]
Auclin, Edouard [Auteur]
Centre de Recherche des Cordeliers [CRC (UMR_S_1138 / U1138)]
Laboratoire de Recherche en Sciences Végétales [LRSV]
Pernot, Simon [Auteur]
Institut Bergonié [Bordeaux]
Vaflard, Pauline [Auteur]
Institut Curie [Paris]
Perret, Audrey [Auteur]
Ethologie animale et humaine [EthoS]
Tournigand, Christophe [Auteur]
Institut Mondor de Recherche Biomédicale [IMRB]
Randrian, Violaine [Auteur]
Centre hospitalier universitaire de Poitiers = Poitiers University Hospital [CHU de Poitiers [La Milétrie]]
Doat, Solene [Auteur]
CHU Pitié-Salpêtrière [AP-HP]
Neuzillet, Cindy [Auteur]
Institut Curie [Paris]
Moulin, Valérie [Auteur]
Hôpitaux La Rochelle Ré Aunis [Groupe hospitalier littoral Atlantique]
Stouvenot, Morgane [Auteur]
Centre Hospitalier Régional Universitaire de Besançon [CHRU Besançon]
Roth, Gael [Auteur]
Université Grenoble Alpes [UGA]
Centre Hospitalier Universitaire [CHU Grenoble] [CHUGA]
Darbas, Tiffany [Auteur]
CHU Limoges
Auberger, Benjamin [Auteur]
Hopital de Bohars - CHRU Brest [CHU - BREST ]
Godet, Tiphaine [Auteur]
Centre Hospitalier Universitaire d'Angers [CHU Angers]
Jaffrelot, Marion [Auteur]
Centre Hospitalier Universitaire de Toulouse [CHU Toulouse]
Lambert, Aurélien [Auteur]
Institut de Cancérologie de Lorraine - Alexis Vautrin [Nancy] [UNICANCER/ICL]
Dubreuil, Olivier [Auteur]
Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives - Laboratoire d'Electronique et de Technologie de l'Information [CEA-LETI]
Gluszak, Cassandre [Auteur]
Institut de Cancérologie de l'Ouest [Angers/Nantes] [UNICANCER/ICO]
Bernard-Tessier, Alice [Auteur]
Institut Curie [Paris]
Turpin, Anthony [Auteur]

Hétérogénéité, Plasticité et Résistance aux Thérapies des Cancers = Cancer Heterogeneity, Plasticity and Resistance to Therapies - UMR 9020 - U 1277 [CANTHER]
Centre Hospitalier Régional Universitaire [CHU Lille] [CHRU Lille]
Palmieri, Lola-Jade [Auteur]
Sorbonne Université - Faculté de Médecine [SU FM]
CHU Pitié-Salpêtrière [AP-HP]
Bouche, Olivier [Auteur]
Hôpital universitaire Robert Debré [Reims] [CHU Reims]
Université de Reims Champagne-Ardenne [URCA]
Goujon, Gael [Auteur]
AP-HP - Hôpital Bichat - Claude Bernard [Paris]
Lecomte, Thierry [Auteur]
Centre Hospitalier Régional Universitaire de Tours [CHRU Tours]
Groupe innovation et ciblage cellulaire (GICC), EA 7501 [2018-.2022] [GICC EA 7501]
Niche, Nutrition, Cancer et métabolisme oxydatif [N2Cox]
Sefrioui, David [Auteur]
Communications Cellulaires et Différenciation [CCD]
Locher, Christophe [Auteur]
Centre Hospitalier de Meaux
Grados, Lucien [Auteur]
Périnatalité et Risques Toxiques - UMR INERIS_I 1 UPJV [PERITOX]
Gignoux, Pauline [Auteur]
Hôpital Louis Domergue [CHU de la Martinique]
Trager, Stéphanie [Auteur]
Clinique de l'Estrée
Nassif, Elise [Auteur]
Hôpital Européen Georges Pompidou [APHP] [HEGP]
Saint, Angélique [Auteur]
Centre de Lutte contre le Cancer Antoine Lacassagne [Nice] [UNICANCER/CAL]
Hammel, Pascal [Auteur]
Hôpital Paul Brousse
Lecaille, Cédric [Auteur]
Polyclinique Bordeaux Nord Aquitaine [PBNA]
Bureau, Mathilde [Auteur]
Bordeaux population health [BPH]
Perrier, Marine [Auteur]
Sorbonne Université - Faculté de Médecine [SU FM]
CHU Saint-Antoine [AP-HP]
Botsen, Damien [Auteur]
Institut Jean Godinot [Reims]
Hôpital universitaire Robert Debré [Reims] [CHU Reims]
Université de Reims Champagne-Ardenne [URCA]
Bourgeois, Vincent [Auteur]
Centre Hospitalier Boulogne-sur-mer
Taieb, Julien [Auteur]
Hôpital Européen Georges Pompidou [APHP] [HEGP]
Centre de Recherche des Cordeliers [CRC (UMR_S_1138 / U1138)]
Cancer Research and Personalized Medicine - CARPEM [Paris] [SIRIC CARPEM]
Auclin, Edouard [Auteur]
Centre de Recherche des Cordeliers [CRC (UMR_S_1138 / U1138)]
Journal title :
International Journal of Cancer
Pages :
1978-1988
Publisher :
Wiley
Publication date :
2022-12
ISSN :
0020-7136
English keyword(s) :
aflibercept
bevacizumab
chemotherapy
metastatic colorectal cancer
bevacizumab
chemotherapy
metastatic colorectal cancer
HAL domain(s) :
Sciences du Vivant [q-bio]/Médecine humaine et pathologie
English abstract : [en]
After failure of first line FOLFOX-bevacizumab for metastatic colorectal cancer (mCRC), adding either bevacizumab or aflibercept to second-line FOLFIRI increases survival compared to FOLFIRI alone. In this French retrospective ...
Show more >After failure of first line FOLFOX-bevacizumab for metastatic colorectal cancer (mCRC), adding either bevacizumab or aflibercept to second-line FOLFIRI increases survival compared to FOLFIRI alone. In this French retrospective multicentre cohort, we included patients with a mCRC treated with either FOLFIRI-aflibercept or FOLFIRI-bevacizumab. The primary endpoint was overall survival (OS), and secondary endpoints were progression-free survival (PFS), disease control rate (DCR: CR\,+\,PR\,+\,SD) and safety. We included 681 patients from 36 centers, 326 and 355 in the aflibercept and bevacizumab groups, respectively. Median age was 64.2\,years and 45.2% of patients were men. Most patients had RAS-mutated tumors (80.8%) and synchronous metastases (85.7%). After a median follow up of 31.2~months, median OS was 13.0~months (95% CI: 11.3-14.7) and 10.4~months (95% CI: 8.8-11.4) in the bevacizumab and aflibercept groups, respectively (P\,<\,.0001). Median PFS was 6.0~months (95% CI: 5.4-6.5) and 5.1~months (95% CI: 4.3-5.6) (P\,<\,.0001). After adjustment on age, PS, PFS of first line, primary tumor resection, metastasis location and RAS/BRAF status, bevacizumab was still associated with better OS (HR: 0.71, 95% CI: 0.59-0.86, P~=~.0003). FOLFIRI-bevacizumab combination was associated with longer OS and PFS, and a better tolerability, as compared to FOLFIRI-aflibercept after progression on FOLFOX-bevacizumab.Show less >
Show more >After failure of first line FOLFOX-bevacizumab for metastatic colorectal cancer (mCRC), adding either bevacizumab or aflibercept to second-line FOLFIRI increases survival compared to FOLFIRI alone. In this French retrospective multicentre cohort, we included patients with a mCRC treated with either FOLFIRI-aflibercept or FOLFIRI-bevacizumab. The primary endpoint was overall survival (OS), and secondary endpoints were progression-free survival (PFS), disease control rate (DCR: CR\,+\,PR\,+\,SD) and safety. We included 681 patients from 36 centers, 326 and 355 in the aflibercept and bevacizumab groups, respectively. Median age was 64.2\,years and 45.2% of patients were men. Most patients had RAS-mutated tumors (80.8%) and synchronous metastases (85.7%). After a median follow up of 31.2~months, median OS was 13.0~months (95% CI: 11.3-14.7) and 10.4~months (95% CI: 8.8-11.4) in the bevacizumab and aflibercept groups, respectively (P\,<\,.0001). Median PFS was 6.0~months (95% CI: 5.4-6.5) and 5.1~months (95% CI: 4.3-5.6) (P\,<\,.0001). After adjustment on age, PS, PFS of first line, primary tumor resection, metastasis location and RAS/BRAF status, bevacizumab was still associated with better OS (HR: 0.71, 95% CI: 0.59-0.86, P~=~.0003). FOLFIRI-bevacizumab combination was associated with longer OS and PFS, and a better tolerability, as compared to FOLFIRI-aflibercept after progression on FOLFOX-bevacizumab.Show less >
Language :
Anglais
Peer reviewed article :
Oui
Audience :
Internationale
Popular science :
Non
Collections :
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