Titre :

DISP1 deficiency: monoallelic and biallelic variants cause a spectrum of midline craniofacial malformations.

Auteur(s) :

Lavillaureix, A. [Auteur]
Rollier, P. [Auteur]
Kim, A. [Auteur]
Panasenkava, V. [Auteur]
De Tayrac, M. [Auteur]
Carré, W. [Auteur]
Guyodo, H. [Auteur]
Faoucher, M. [Auteur]
Poirel, E. [Auteur]
Akloul, L. [Auteur]
Quelin, C. [Auteur]
Whalen, S. [Auteur]
Bos, J. [Auteur]
Broekema, M. [Auteur]
Van Hagen, J. M. [Auteur]
Grand, K. [Auteur]
Allen-Sharpley, M. [Auteur]
Magness, E. [Auteur]
Mclean, S. [Auteur]
Kayserili, H. [Auteur]
Altunoglu, U. [Auteur]
En Qi Chong, A. [Auteur]
Xue, S. [Auteur]
Jeanne, M. [Auteur]
Almontashiri, N. [Auteur]
Habhab, W. [Auteur]
Vanlerberghe, Clemence [Auteur]
Faivre, L. [Auteur]
Viora Dupont, E. [Auteur]
Philippe, C. [Auteur]
Safraou, H. [Auteur]
Laffargue, F. [Auteur]
Mittendorf, L. [Auteur]
Abou Jamra, R. [Auteur]
Patil, S. J. [Auteur]
Dalal, A. [Auteur]
Sarma, A. S. [Auteur]
Keren, B. [Auteur]
Reversade, B. [Auteur]
Dubourg, C. [Auteur]
Odent, S. [Auteur]
Dupé, V. [Auteur]

Titre de la revue :

Genet Med

Nom court de la revue :

Genet Med

Pagination :

101126

Date de publication :

2024-04-10

ISSN :

1530-0366

Établissement(s) :

Université de Lille
CHU Lille

Collections :

• Maladies Rares du Développement : Génétique, Régulation et Protéomique (RADEME) - ULR 7364

Date de dépôt :

2024-05-06T23:16:04Z