Titre :

Expanding the KIF4A-associated phenotype.

Auteur(s) :

Kalantari, S. [Auteur]
Carlston, C. [Auteur]
Alsaleh, N. [Auteur]
Abdel-Salam, G. M. H. [Auteur]
Alkuraya, F. [Auteur]
Kato, M. [Auteur]
Matsumoto, N. [Auteur]
Miyatake, S. [Auteur]
Yamamoto, T. [Auteur]
Fares-Taie, L. [Auteur]
Rozet, J. M. [Auteur]
Chassaing, N. [Auteur]
Vincent, Catherine [Auteur]
Maladies Rares du Développement : Génétique, Régulation et Protéomique (RADEME) - ULR 7364
Kang-Bellin, A. [Auteur]
Mcwalter, K. [Auteur]
Bupp, C. [Auteur]
Palen, E. [Auteur]
Wagner, M. D. [Auteur]
Niceta, M. [Auteur]
Cesario, C. [Auteur]
Milone, R. [Auteur]
Kaplan, J. [Auteur]
Wadman, E. [Auteur]
Dobyns, W. B. [Auteur]
Filges, I. [Auteur]

Titre de la revue :

Am J Med Genet A

Nom court de la revue :

Am J Med Genet A

Date de publication :

2021-08-08

ISSN :

1552-4833

Mot(s)-clé(s) en anglais :

brain anomalies
hydrocephalus
intellectual disability
KIF4A
kinesinopathies
kinesins

Discipline(s) HAL :

Sciences du Vivant [q-bio]

Langue :

Anglais

Audience :

Internationale

Vulgarisation :

Non

Établissement(s) :

Université de Lille
CHU Lille

Collections :

• Maladies Rares du Développement : Génétique, Régulation et Protéomique (RADEME) - ULR 7364

Date de dépôt :

2024-06-25T21:49:26Z