Titre :

The fcγriiia-158 vv genotype increased the risk of post-transplant lymphoproliferative disorder in t-cell depleted kidney transplant recipients

Auteur(s) :

Gatault, Philippe [Auteur]
Centre Hospitalier Régional Universitaire de Tours [CHRU Tours]
Service de néphrologie et immunologie clinique [CHRU Tours]
Lajoie, Laurie [Auteur]
Groupe innovation et ciblage cellulaire (GICC), EA 7501 [2018-.2022] [GICC EA 7501]
Stojanova, Jana [Auteur]
Service de Pharmacologie, toxicologie et pharmacovigilance [CHU Limoges]
Halimi, Jean-Michel [Auteur]
Centre Hospitalier Régional Universitaire de Tours [CHRU Tours]
Caillard, Sophie [Auteur]
Service de néphrologie et hémodialyse [CHU de Strasbourg]
Moyrand, Stephanie [Auteur]
Centre Hospitalier Régional Universitaire de Tours [CHRU Tours]
Martinez, David [Auteur]
Centre Hospitalier Régional Universitaire de Tours [CHRU Tours]
Ladriere, Marc [Auteur]
Service de Néphrologie [CHRU Nancy]
Morelon, Emmanuel [Auteur]
Hôpital Edouard Herriot [CHU - HCL]
Merville, Pierre [Auteur]
Immunology from Concept and Experiments to Translation = Immunologie Conceptuelle, Expérimentale et Translationnelle [ImmunoConcept]

Essig, Marie [Auteur]
Service de Néphrologie, Dialyse, Transplantations [CHU Limoges]
Vigneau, Cecile [Auteur]
Service de néphrologie [Rennes]
Kamar, Nassim [Auteur]
Département de Néphrologie et Transplantation d'organes [CHU Toulouse]
Bouvier, Nicolas [Auteur]
Service de Néphrologie-Dialyse-Transplantation [CHU Amiens-Picardie]
Westeel, Pierre-Francois [Auteur]
Service de Néphrologie-Dialyse-Transplantation [CHU Amiens-Picardie]
Mariat, Christophe [Auteur]
Service de Néphrologie Dialyse, Transplantation rénale [CHU Saint Etienne]
Hazzan, Marc [Auteur]
Service de Néphrologie et Transplantation rénale [CHRU-lille]
Institute for Translational Research in Inflammation - U 1286 [INFINITE]
Thierry, Antoine [Auteur]
Centre hospitalier universitaire de Poitiers = Poitiers University Hospital [CHU de Poitiers [La Milétrie]]
Etienne, Isabelle [Auteur]
Service de Néphrologie [Rouen]
Buchler, Matthias [Auteur]
Centre Hospitalier Régional Universitaire de Tours [CHRU Tours]
Marquet, Pierre [Auteur]
CHU Limoges
Gouilleux-Gruart, Valerie [Auteur]
Centre Hospitalier Régional Universitaire de Tours [CHRU Tours]
Groupe innovation et ciblage cellulaire (GICC), EA 7501 [2018-.2022] [GICC EA 7501]
Thibault, Gilles [Auteur]
Centre Hospitalier Régional Universitaire de Tours [CHRU Tours]
Groupe innovation et ciblage cellulaire (GICC), EA 7501 [2018-.2022] [GICC EA 7501]

Titre de la revue :

Transplant international . official journal of the European Society for Organ Transplantation

Nom court de la revue :

Transpl. Int.

Date de publication :

2020-04-21

ISSN :

1432-2277

Mot(s)-clé(s) :

gene polymorphism
Fc gamma receptor IIIA
T lymphocyte-depleting antibodies
post-transplant lymphoproliferative disorder
solid-organ transplantation

Discipline(s) HAL :

Sciences du Vivant [q-bio]

Résumé en anglais : [en]

Post-transplantation lymphoproliferative disorder (PTLD) is a severe complication in organ transplant recipients. The use of T lymphocyte-depleting antibodies (TLDAb), especially rabbit TLDAb, contributes to PTLD, and the ...
Lire la suite >Post-transplantation lymphoproliferative disorder (PTLD) is a severe complication in organ transplant recipients. The use of T lymphocyte-depleting antibodies (TLDAb), especially rabbit TLDAb, contributes to PTLD, and the V158F polymorphism of Fc gamma receptor IIIA (FcγRIIIA) also named CD16A could affect the concentration-effect relationship of TLDAb. We therefore investigated the association of this polymorphism with PTLD in kidney transplant recipients. We characterized the V158F polymorphism in two case-control cohorts (discovery, n = 196; validation, n = 222). Then, we evaluated the binding of rabbit IgG to human FcγRIIIA-158V and FcγRIIIA-158F. The V158F polymorphism was not linked to PTLD in the overall cohorts, but risk of PTLD was increased in VV homozygous recipients receiving TLDAb compared with F carriers in both cohorts, especially in recipients receiving TLDAb without muromonab (discovery: HR = 2.22 [1.03-4.76], P = 0.043, validation: HR = 1.75 [1.01-3.13], P = 0.049). In vitro, we found that the binding of rabbit IgG to human NK-cell FcγRIIIA was increased when cells expressed the 158-V versus the 158-F allotype. While the 158-V allotype of human FcγRIIIA binds rabbit immunoglobulin-G with higher affinity, the risk of PTLD was increased in homozygous VV kidney transplant recipients receiving polyclonal TLDAb.Lire moins >

Langue :

Anglais

Audience :

Internationale

Vulgarisation :

Non

Établissement(s) :

CHU Lille
Inserm
Université de Lille

Collections :

• Institut de Recherche Translationnelle sur l'Inflammation (INFINITE) - U1286

Date de dépôt :

2021-07-06T12:47:07Z
2024-01-31T14:48:47Z